耳聾會遺傳嗎,耳聾也會遺傳嗎?

時間 2021-05-08 11:15:32

1樓:匿名使用者

1.遺傳性因素

父母有先天性耳聾,孩子易患此病。但並非所生子女全是耳聾。其次,近親結婚也可造成先天性耳聾。此外,胎兒耳組織發育有畸形者,也會造成先天性耳聾,但可以通過手術矯正,恢復聽力。

2.藥物中毒

孕期母親使用瞭如慶大黴素、奎寧等耳毒性藥物,藥物可通過胎盤進行胎兒的體內,導致胎兒第七顱神經中毒而引發耳聾。母親在孕期若受過深度麻醉的,也會造成胎兒聽力損害。

3.疾病損害

父母一方若患有性病,如淋病、梅毒等,可誘發孩子先天性耳聾。母親在妊娠三個月內患有風疹、弓形蟲感染等,病毒可經胎盤而對胎兒構成威脅,引起內耳發育畸形,導致耳聾。新生兒出生時體重小於1500克、患高膽紅素血癥、產時嚴重窒息、患有化膿性腦膜炎等均可能導致耳聾。

4.分娩過程

母親在分娩的時候,產鉗使用不當會損傷孩子的聽覺器官。

所以不是所有耳聾都會遺傳。

2樓:匿名使用者

1.父母雙方有一方是聾人,他(她)們的子女出現耳聾的可能性為50%;如果父母均是聾人,則子女出現耳聾的可能性為75%。2.耳聾子女的下一代仍可能是聾人,不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。3.這種遺傳性聾,沒有性別差異。

4、遺傳性聾並不一定都是先天性聾,有不少遺傳性聾是後天發生的,有的甚至到中年才發病。5、並非所有的遺傳性聾都能通過染色體檢查而診斷,單基因遺傳性聾和多基因遺傳性聾的絕大部分,目前還不能通過染色體檢查查出,望採納

3樓:匿名使用者

您好,耳聾是會遺傳的,耳聾遺傳的種類有很多,有顯性的 、有隱性的、有x連鎖的等等,需要一個系統的遺傳基因的檢測,明確是哪一個種類,即便家裡是遺傳耳聾的家族,也能生出健康的小寶寶。

4樓:柯橋峰力助聽器

耳聾和其他的疾病一樣也會遺傳,耳聾遺傳有顯性遺傳和隱性遺傳。比如夫妻兩都是正常的,但是他們的孩子卻是聾兒,這就表示夫妻兩帶有同樣的聾病基因。相反夫妻都是聾人,耳孩子卻是正常的,這就表示夫妻兩的聾病基因不是一樣的,想要健康的孩子在懷孕期間可以做羊水基因檢測。望採納

5樓:成絢

你好!看耳聾是先天的還是後天的。如果先天的有遺傳的可能性。

6樓:富陽惠耳一店

你好,實際上遺傳性耳聾發病率相當高,估計耳聾患者中有60%~80%可能是遺傳因素引起的。遺傳性耳聾有多種多樣的表現形式,約有一半表現於產前,佔先天性聾兒的60%,還有一半發生在生長髮育及**後,往往是因為攜帶致聾的易感基因,接觸了某種致聾因素後導致耳聾

7樓:厙弘

先天性耳聾在人群中的發病率為1-3/1000,其中60%與遺傳基因有關。值得重視的是我國聾啞人常相互通婚,這就有可能將致病基因遺傳給下一代。目前,我們可以通過致病基因鑑定基因解碼明確耳聾致病基因,對症**,也為後代的優生優育提供了遺傳諮詢依據。

8樓:深藍聽覺昭通店

你好!耳聾會遺傳的。

9樓:張慶圓

耳聾有一定的遺傳性。

10樓:李慧英醫生治脊髓損傷

會的,有機率遺傳,儘早**吧

11樓:鎮玟公叔仲

耳聾也會遺傳的,要看具體情況,一般如果是天生的就可能是基因導致的,所以就有遺傳的基礎,但是具體來說,要是和你的老公提供的基因結合,仍然有一定概率是完全不遺傳給寶寶的,寶寶檢查如果耳朵裡有羊水可能檢查不過,所以應該複查的。

12樓:陽光

第一,耳聾要看是先天性還是後天性的。先天性耳聾是會遺傳的,耳聾遺傳的種類有很多,有顯性的 、有隱性的、有x連鎖的等等。

第二,先天性耳聾需要一個系統的遺傳基因的檢測,明確是哪一個種類,即便家裡是遺傳耳聾的家族,也能生出健康的小寶寶。

第三,光擔心家人是沒有用的,一定要去醫院檢查,聽從醫生建議。

13樓:徐紅仙

遺傳性聾可以簡單地理解為由父母遺傳而來的耳聾。既然如此,為什麼有些先天性聾的父母所生的孩子並無聽力障礙,而有些聽力正常的父母卻生下了耳聾的孩子?有的家族中可以有幾個先天性聾的孩子,而有的家族中只有一個聾人呢?

這種現象除了有的先天性聾的人並不是由遺傳因素引起的外,還有一個重要原因就是遺傳性聾的遺傳方式比較複雜,只從一個家庭或一個家族分析往往不能看出其遺傳規律。

人類遺傳的物質基礎是染色體,它存在於細胞核內,共有23對,其中22對稱常染色體,1對與性別有關,稱性染色體。這些染色體,一半來自父親,一半來自母親。也就是說,父母在向子女傳遞遺傳資訊時,首先把自己的染色體分成相等的兩組,學習園地,然後再兩兩隨機組合傳給下一代,這樣,父母的一些特徵就傳給了子女。

當然,這些特徵有些是對下一代有利的,也有些是對下一代有害的。耳聾這種特徵就是對子女有害的。下面我們就看看耳聾是如何遺傳的。

一、常染色體顯性遺傳性聾

在兩組染色體中,只要有一組有聾的成分,就會表現出耳聾。我們就可以看出一些規律。

1.父母雙方有一方是聾人,他(她)們的子女出現耳聾的可能性為50%;如果父母均是聾人,則子女出現耳聾的可能性為75%。

2.耳聾子女的下一代仍可能是聾人,助聽器原理,不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。

3.這種遺傳性聾,手語知識,沒有性別差異。

二、常染色體隱性遺傳性聾

這種遺傳性聾的特點是:只有來自父母雙方的染色體均含有致聾資訊時,才表現耳聾。如果只有一組染色體有問題,並不出現耳聾,而成為攜帶者。同樣可以找出一些規律。

1、如果父母雙方不聾,但均為攜帶者,那麼,其子女出現耳聾的可能性為25%,成為攜帶者的可能性為50%,完全正常的可能性為25%。如果一方是聾人,另一方為正常人,則其子女均不出現耳聾,但均是攜帶者。如果雙方均是聾人,則其子女出現耳聾的可能性為100%。

2、耳聾的子女如果同正常人結婚,其下一代不會出現耳聾,但均是攜帶者。不聾的子女的下一代是否會出現耳聾,則要看他(她)本人是否為攜帶者,同時還要著他(她)的配偶的情況,也就是說,不聾的子女的下一代,也可能會有聾兒產生。

3、這種耳聾沒有性別差異。

三、伴性遺傳

前面曾提到過,在人的23對染色體中,有一對決定性別的染色體稱為性染色體,如果致聾因素位於這一對染色體,當然也會向下傳遞,這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾。這種耳聾的特點是,在一個家族中,耳聾的發生有明顯的性別差異。在整個遺傳性聾中,這種耳聾所佔的比例較少,大約為1%左右。

四、多基因遺傳性聾與染色體異常性聾

多基因遺傳性聾與環境因素造成的聾不易區分。鏈黴素中毒性聾具有明顯的家族易感性、有人認為,這種家族易感性就屬於多基因遺傳。染色體異常性聾多伴有智力和其他方面的發育障礙,在臨床上易於發現,另外,這種耳聾可以通過化驗檢查發現。

以上四種情況,前三種佔遺傳性聾的絕大部分。

通過上述分析,我們也可以瞭解近親結婚出現耳聾子女的可能性較大的原因,那就是由於男女雙方有較近的血緣關係,出現相同特徵染色體的可能性比非近親結婚者大得多。有害染色體相組合的機率也高得多。據理論分析,表兄妹結婚生出先天性聾子女的可能性比非近親結婚的人多78倍。

因此,應嚴格禁止近親結婚,以確保優生優育。

五、在分析遺傳性聾時應注意的幾個問題

1、遺傳性聾並不一定都是先天性聾,有不少遺傳性聾是後天發生的,有的甚至到中年才發病。

2、並非所有的遺傳性聾都能通過染色體檢查而診斷,單基因遺傳性聾和多基因遺傳性聾的絕大部分,目前還不能通過染色體檢查查出

耳聾也會遺傳嗎?

14樓:佳學基因解碼

基因解碼研究表明,基因因素是導致先天性耳聾的重要原因。目前,全球範圍內約60%的耳聾患者與遺傳基因因素有關,其中大約6%的正常聽力夫婦攜帶有已知耳聾基因,他們生育耳聾寶寶的風險非常高。g**2 、sl**4、線粒體基因等是導致中國大部分遺傳性耳聾的最常見的致病基因,通過對耳聾致病基因的解碼分析,可以診斷近60%的遺傳性耳聾。

此外,耳聾的發病機制複雜多樣,也可能由於某種綜合徵導致,看似沒有關聯的疾病可能是由相同或者不同的基因突變導致。因此,對耳聾進行全面基因解碼基因檢測有助於臨床診斷及分型,為疾病的**及遺傳諮詢提供依據。

15樓:匿名使用者

耳聾是會有遺傳的,主要是基因突變。

目前醫學上已經知道的遺傳性耳聾有以下3種:

(1)單純性耳聾(就是隻有耳聾,不伴有其他疾病者);

(2)耳聾伴有其他異常的綜合症;

(3)染色體異常。

其遺傳的方式有:

(1)顯性遺傳若雙親中有一個為異合子,約1/2的後代有耳聾。另外1/2的後代可能完全正常,且不會再傳給後代。

(2)隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因,且均不是耳聾患者,在理論上將有1/4的子女出現耳聾,另有1/2的子女無耳聾,但均屬耳聾基因攜帶者。遺傳性耳聾在**上比較困難,最理想的辦法是預防其發生,杜絕近親結婚是有效的預防方法之一。

16樓:成都唯達華二店

有些聾兒家長想再生一個孩子,但是又怕孩子也有聽力損失,究竟耳聾會不會遺傳呢?遺傳性耳聾佔所有耳聾兒童的50%,並且其中絕大部分為難以**的感覺神經性聾,如不能早期發現,往往會嚴重影響聾兒**訓練的效果。很多家長不願承認孩子有先天性聽力損失,覺得這代表自己有問題,對孩子有一種負罪感。

而實際上,孩子出生就有聽力損失,並不一定是遺傳性;反之,遺傳性聽力損失也可能在孩子長大後甚至**後才發病。人類遺傳的物質基礎是染色體,它存在於細胞核內,共有23對,其中22對稱常染色體,1對與性別有關,稱性染色體。這些染色體,一半來自父親,一半來自母親。

也就是說,父母在向子女傳遞遺傳資訊時,首先把自己的染色體分成相等的兩組,然後再兩兩隨機組合傳給下一代,這樣,父母的一些特徵就傳給了子女。當然,這些特徵有些是對下一代有利的,也有些是對下一代有害的。耳聾這種特徵就是對子女有害的。

下面我們就看看耳聾是如何遺傳的。

一、常染色體顯性遺傳性聾 在兩組染色體中,只要有一組有聾的成分,就會表現出耳聾。我們就可以看出一些規律。 1.父母雙方有一方是聾人,他(她)們的子女出現耳聾的可能性為50%;如果父母均是聾人,則子女出現耳聾的可能性為75%。

2.耳聾子女的下一代仍可能是聾人,不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。 3.這種遺傳性聾,沒有性別差異。

二、常染色體隱性遺傳性聾 這種遺傳性聾的特點是:只有來自父母雙方的染色體均含有致聾資訊時,才表現耳聾。如果只有一組染色體有問題,並不出現耳聾,而成為攜帶者。

同樣可以找出一些規律。 1、如果父母雙方不聾,但均為攜帶者,那麼,其子女出現耳聾的可能性為25%,成為攜帶者的可能性為50%,完全正常的可能性為25%。如果一方是聾人,另一方為正常人,則其子女均不出現耳聾,但均是攜帶者。

如果雙方均是聾人,則其子女出現耳聾的可能性為100%。 2、耳聾的子女如果同正常人結婚,其下一代不會出現耳聾,但均是攜帶者。不聾的子女的下一代是否會出現耳聾,則要看他(她)本人是否為攜帶者,同時還要著他(她)的配偶的情況,也就是說,不聾的子女的下一代,也可能會有聾兒產生。

3、這種耳聾沒有性別差異。

三、伴性遺傳 前面曾提到過,在人的23對染色體中,有一對決定性別的染色體稱為性染色體,如果致聾因素位於這一對染色體,當然也會向下傳遞,這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾。這種耳聾的特點是,在一個家族中,耳聾的發生有明顯的性別差異。在整個遺傳性聾中,這種耳聾所佔的比例較少,大約為1%左右。

四、多基因遺傳性聾與染色體異常性聾 多基因遺傳性聾與環境因素造成的聾不易區分。鏈黴素中毒性聾具有明顯的家族易感性、有人認為,這種家族易感性就屬於多基因遺傳。染色體異常性聾多伴有智力和其他方面的發育障礙,在臨床上易於發現,另外,這種耳聾可以通過化驗檢查發現。

以上四種情況,前三種佔遺傳性聾的絕大部分。 通過上述分析,我們也可以瞭解近親結婚出現耳聾子女的可能性較大的原因,那就是由於男女雙方有較近的血緣關係,出現相同特徵染色體的可能性比非近親結婚者大得多。有害染色體相組合的機率也高得多。

據理論分析,表兄妹結婚生出先天性聾子女的可能性比非近親結婚的人多78倍。因此,應嚴格禁止近親結婚,以確保優生優育。

五、在分析遺傳性聾時應注意的幾個問題 1、遺傳性聾並不一定都是先天性聾,有不少遺傳性聾是後天發生的,有的甚至到中年才發病。 2、並非所有的遺傳性聾都能通過染色體檢查而診斷,單基因遺傳性聾和多基因遺傳性聾的絕大部分,目前還不能通過染色體檢查查出

什麼性質的耳聾會遺傳,耳聾會不會遺傳?

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