1樓：我叫汪小敏
本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後擴充套件到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高(牽拉感覺)，肌束顫動，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。
給患者的身心健康帶來了嚴重的傷害。
2樓：魯找踩止廈
運動神經元病在醫學上稱為漸凍人,屬於神經系統變性病。運動神經元損傷它是選擇侵犯脊髓前角細胞和腦幹細胞核以及大腦運動皮質錐體細胞的一組進行變性疾病，該病多發於中老年，快慢不一，可分別為進行性脊肌萎縮，進行性延髓麻痺和肌萎縮側索硬化。運動神經元損傷的症狀體徵表現為：
一、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際運動神經元病。
二、上肢肌肉及肩胛運動神經元病，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
三、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出。
運動神經元受損如何**
3樓：
運動神經元病(mnd)是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上,下運動神經元合併受損者為最常見.運動神經元病與癌症,艾滋病齊名.
只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死.所以這種病人也叫「漸凍人」.本病**至今不明.
雖經許多研究,提出過慢病毒感染,免疫功能異常,遺傳因素,重金屬中毒,營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說,但均未被證實.運動神經元病包括肌萎縮側索硬化,進行性脊肌萎縮症,原發性側索硬化和進行性延髓麻痺.各種型別的運動神經元疾病的病變過程大都是相同的,主要差別在於病變部位的不同.
本病一旦確診,臨床並無有效**措施.
4樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的怎樣**才有效
5樓：中醫國粹
運動神經元損傷也稱神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期更難**。
激素對本病的**療效甚微，中醫辯證施治，增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經，使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。
6樓：桐閒華
中醫對於這個疾病**效果還是不錯的，可以試試呦。
7樓：風不見與你
運動神經元病其實主要表現就是肌肉萎縮或者接受無力的情況，這種疾病可以選擇使用藥物的方式來進行**，另外，在平時可以多吃一些維生素c和維生素組b族，另外，在平時一定要注意休息，一定要儘早的給與神經保護和**，這樣才能防止病情更加嚴重的情況發生
8樓：競找81療a矤
益元健肌方劑可以控制運動神經元病的病情程度，延緩疾病的發展速度
9樓：
建議中醫中藥調理**
10樓：
見以中以 強擊反奔堂
11樓：
有去醫院檢查過嗎？建議中藥調理**目前「強肌返本湯」正在進一步探索改進
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
冰臨雪月 運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的...
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
問天凌 運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。 lyz每天進步 神經元又叫神經細胞，是神經系統結構和功能的基本單位，包括細胞體和突出兩部分。人的神經系統非常複雜，包含有數以百億甚至千億計的神經元，神經元的突起末端都與多個神經元的...
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
運動神經元病是一組慢性神經的疾病，其涉及脊髓前角細胞 皮質錐體細胞和錐體束。目前 尚不清楚，主要是遺傳和環境因素所致，本病主要分為四種型別，包括肌萎縮性 原發性 進行性和進行性延髓麻痺。目前沒有針對 的 方法，主要是對症 開心的小丫頭 運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細...