做基因檢測有必要嗎,做一個基因檢測有必要嗎?

時間 2021-08-11 17:55:57

1樓:那年五月de夏日

做基因檢測一般都是為了篩選遺傳病,因此如果你現在或者以後有要小孩的想法,那麼做一個基因檢測是很有必要的,但是你如果打算做丁克就沒有必要做這個檢測了!

2樓:古方紅糖

什麼是基因?

通俗地講,基因是生命的密碼,是生命的操縱者和調控者。基因不僅可以通過複製把遺傳資訊傳遞給下一代,還可以使遺傳資訊得到表達。人與人之間基因的差異是萬分之一,就是這微小的差異決定了人的生、長、老、病、死以及外貌、性格、習慣、愛好等等的不同。

基因與疾病有什麼關係?

內因(疾病易感基因)+外因(環境)=疾病

現代生命科學研究告訴我們,“除外傷以外,一切疾病都與基因有關。”每個人與生俱來都攜帶有患某些疾病的“內因”——疾病易感基因,但這並不意味著肯定會發生疾病。因為疾病是由於先天的“內因”與某些不相適應的外因(環境因素)相互作用後才會發生。

什麼是基因檢測?

基因檢測是一項提取被檢者口腔黏膜或血液中的dna樣品對細胞中各種基因情況進行分析的檢測技術,可以診斷疾病,也可以用於疾病風險的**。

基因檢測與常規體檢有什麼區別?

基因檢測,在健康時通過基因檢測發現與生俱來的基因缺陷,評估未來患病的遺傳風險,指導我們有效預防疾病的發生。

常規體檢,診斷現在是否患病,爭取**時間,為臨床**提供依據。

基因體檢是常規體檢的補充,二者是健康前行的“二條腿”,缺一不可,其相互結合使得體檢與疾病預防干預更有前瞻性、靶向性和個性化。

基因受之於父母,與生俱來,一生不變(某些特殊情況,如輻射等除外),因此,基因檢測一生一次,而常規體檢需要反覆定期做檢查。

基因檢測有什麼用?

第一,瞭解自身是否有遺傳致病基因。具有癌症或多基因遺傳病家族史的人是最需要做基因檢測的物件,以便及早發現和及早預防,避免或延緩疾病發生的可能。

第二,正確選擇藥物,避免不必要的藥物浪費和藥物不良反應。由於個體遺傳基因上的差異,不同的人對外來物質(如藥物)產生的反應也會有所不同,因此部分病人使用正常劑量的藥物時,可能會出現藥物過敏、紅腫發疹的現象,或者是在服用相同藥物時,有人覺得神效,有人卻不但無效還有***。基因檢測通過對藥物反應相關基因的測定,幫助瞭解基因體質,協助**可能的藥物反應。

第三,提供健康風險管理最好的依據。目前的很多不良環境因子,如空氣(pm2.5)、水質及農藥的汙染,加上不良生活習慣像抽菸、飲酒等,都會誘導基因突變而產生疾病。

基因檢測可以瞭解各人在不同疾病上的發生傾向,進行全面的生活調整或干預,降低風險延緩疾病發生。比如:通過基因檢測發現您的肺部有易感基因,那麼您要少去空氣汙濁的地方,少做劇烈運動,定期對肺部進行保養和檢測;如果肝病的易感基因,要少喝酒,要樂觀,少發火,同時採取措施避免接觸肝病傳染源等。

第四,基因檢測的疾病診斷,檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。

那些人群適合做基因檢測?

有家族遺傳癌症病史的人群、亞健康的人群、生活工作環境有健康影響的人群、術後**期間的人群、關注自己身體的健康人群(基因檢測科充分了解自己的身體狀況)。

通常情況下,人不是突然從健康到疾病的,這是一個連續的過程,而且病變在體內也是需積累到一定程度才表現出症狀。

因此,沒有表現出疾病症狀只是臨床沒有發病而已,而基因體檢可以幫助發現遺傳風險,爭取預防的時間,從而針對性地採取預防措施,讓您的身體時刻保持在健康水平。

已患病,基因檢測有沒有意義?

對於已有初步症狀的患病人群,基因檢測可以幫助臨床進行確診,並可針對易感風險基因的攜帶情況,彌補易感基因造成的功能缺陷,從而進行相應**和預防疾病的進一步惡化。

國家對基因檢測的政策支援

國家基因檢測技術應用示範中心啟動

2023年1月,國家***正式印發了《“十三五”生物產業發展規劃》,明確了基因檢測能力覆蓋50%以上出生人口的目標,強調了以個人基因組資訊為基礎,結合蛋白質組、代謝組等相關內環境資訊,整合不同資料層面的生物學資訊庫,利用基因測序、影像、大資料分析等手段,在產前胎兒罕見病篩查、腫瘤、遺傳性疾病等方面實現精準的預防、診斷和**。

部分省份現已出臺相關政策意見,大力支援鼓勵有條件的市縣針對新生兒遺傳性耳聾、唐氏綜合徵等遺傳性疾病進行基因檢測篩查,開展針對地中海貧血的遺傳篩查和產前診斷、高齡產婦無創dna檢測以及腫瘤、心腦血管疾病和感染性疾病等重大疾病的基因檢測。

3樓:匿名使用者

核高不佬會告訴你是有必要的。因為人體除外傷之外,所有的疾病都與基因有關。基因檢測可以幫助我們更瞭解自己身體的內因(先天的遺傳體質),識別可能存在突變的基因的引物、安全用藥指導、掌握個人體質等。

以便有針對性、選擇性地改善外因(後天的生活環境、習慣、飲食結構等因素),從而,避免或減少重大疾病的發生

有必要做“mthfr基因檢測”嗎?

4樓:八十八歲的我

mthfr基因檢測主要就是一個查檢葉酸吸收代謝能力的檢測,有相關研究表明,缺乏葉酸能夠導致神經管缺陷。所以mthfr基因檢測可指導孕婦合理補充葉酸,**脣顎裂、唐氏綜合症、神經管缺陷等新生兒出生缺陷,適用於正常夫婦生育前預防性檢測。如果您處於備孕階段,最好是去正規醫院做一次這樣的檢測。

mthfr可介導同型半胱氨酸在體內的清除並促進dna甲基化反應。mthfr第677位產生的基因多型性ct、tt基因型會導致mthfr酶活性下降,引發葉酸代謝障礙,從而引起孕婦葉酸不足。對於這兩種基因型的孕婦要增加也葉酸的攝入量,以彌補mthfr基因突變導致的葉酸利用能力不足。

基因檢測有必要做嗎?靠不靠譜?

5樓:vivian田心小屋

產檢的時候醫生會說的,一般都是做唐篩,也有做無創的,有社保在醫院做無創檢查可以報銷的,忘記是部分報銷還是全額報了,不同醫院規定還不一樣。

6樓:匿名使用者

基因檢覆測是通過血液、其他制體液、或細胞對baidna進行檢測du的技術,是取被

zhi檢測者外周靜脈血或其dao他組織細胞,擴增其基因資訊後,通過特定裝置對被檢測者細胞中的dna分子資訊作檢測,分析它所含有的基因型別和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法,從而使人們能瞭解自己的基因資訊,明確**或預知身體患某種疾病的風險。

基因檢測可以診斷疾病,也可以用於疾病風險的**。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。

7樓:斜陽紫煙

正規的當然靠譜。目的是什麼?

基因檢測需要自己做什麼準備嗎?

8樓:匿名使用者

基因檢測就是提取被檢者的口腔黏膜或血液中的dna樣品,根據不同的疾病易感基因和藥物不良反應的不同要求,採用dna測序或snp基因分型等技術完成檢測。一般按照操作流程進行就可以了。不需要特別準備什麼。

9樓:秋雨梧桐葉落石

基因檢測是一種先進的,檢測人體

健康的新技術。基因檢測通過對人體dna序列的讀取內,獲取人體全部dna序列容,從而進行健康相關的檢測。基因檢測技術目前應用在很多方面,發揮著越來越大的重要作用。

在科技日益更新的今天,已經有優於基因檢測的新技術出現了,即基因解碼技術。基因解碼技術,不僅實現了對基因序列資訊的獲取,更實現了在功能上對基因資訊資料的分析解讀。隨著醫療水平和健康意識的提高,每個人都應該運用基因解碼技術,瞭解自己的健康,為未來做好準備。

10樓:百變小櫻桃

人體密碼基因檢測比較方便快捷,只需要兩毫升唾液即可得知身體狀況,需注意的是檢測前保持口腔正常清潔,不吸菸嚼口香糖等行為,試管中的唾液放回盒子內郵寄給機構即可獲得屬於自己的身體說明書!

有必要給寶寶做基因檢測嗎,有給寶寶做基因檢測的寶媽請進,你們覺得有必要做嗎?

建議做,安全用藥,生長髮育,這兩種!做比不做好,肯定的,不做無非是捨不得錢 肯定要測啊,防患於未然啊 有錢就去做,沒錢也沒有必要,比較基因已經決定了,你莫非能改變 真的有必要做,我們家大的孩子生病了,老是反反覆覆的,醫生建議查個基因,就說有遺傳性的 都可以,看家長得想法和條件吧,做不做都沒什麼影響,...

產前基因檢測有必要嗎

life麼麼噠 產前基因檢測有必要的,無創dna檢測可以檢測出唐氏綜合徵,孕婦做無創dna可以在孕期滿十週,即可檢測。香港疫苗站可預約無創產前基因檢測,檢測只需抽取媽媽10ml靜脈血,提取胎兒遊離dna,通過新一代dna測序並結合生物資訊科技,就可以計算出胎兒患有染色體異常 如唐氏綜合症 的風險率。...

為什麼要給兒童做天賦基因檢測,有必要嗎

好好凌愛 我個人認為給孩子做天賦基因檢測,也是未來的趨勢,是每一個寶寶都應當有一個基因檢測。以天津 中源 協和 基因檢測為例,對寶貝推出兒童天賦基因檢測。如果是小孩擅長的,就應當注意培養。天賦是與生俱來的,每個人都有天賦,但很多人都被埋沒了,沒及時發掘。畢竟孩子的未來最重要 兒童為什麼要做天賦基因檢...