1樓：匿名使用者
化學蒸餾的儀器
蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架臺，支口錐形瓶，橡膠塞。
注意事項
操作時要注意
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。
（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
注意事項注意事項注意事項注意事項 在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：
（1） 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。
（2） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾***側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。
（3） 蒸餾之前，必須瞭解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。
（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。
擴充套件資料：
蒸餾化學口訣
隔網加熱冷管傾，上緣下緣兩相平。
需加碎瓷防暴沸，熱氣冷水逆向行。
瓶中液限掌握好，先撤酒燈水再停 。
相關解釋
①隔網加熱冷管傾：“冷管”指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網（防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂），在安裝冷凝管時要向下傾斜。
②上緣下緣兩相平：意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。
③熱氣冷水逆向行：意思是說冷卻水要由下向上不斷流動，與熱的蒸氣的流動的方向相反。
④瓶中液限掌握好：意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量，最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3，最低不能少於1/3。
⑤先撤酒燈水再停：意思是說蒸餾結束時，應先停火再停冷卻水。
2樓：笨笨熊**輔導及課件
用到的主要儀器是蒸餾燒瓶，冷凝管，酒精燈、石棉網、溫度計、牛角管（承接器）、錐形瓶等。
注意問題：
（1） 實驗前，蒸餾燒瓶加入幾粒沸石（或碎瓷片）有什麼的作用？
防止液體暴沸
（2 ）溫度計作用？插入到那個位置?
控溫顯示加熱範圍。水銀球應位於蒸餾***支管口下沿（3） 產物收集方式？冷凝管中通入冷卻水應怎樣通入？
冷凝收集；下進上出。
（4） 自來水蒸餾後蒸餾瓶內物質？
在100℃難揮發，不揮發的雜質
（5） 實驗開始和停止時，是先加熱還是先通冷凝水？
實驗開始時，先開冷凝水，後加熱。
實驗結束時，先停止加熱，後關冷凝水。
蒸餾操作中有哪些需要注意的事項
3樓：枚樂悅
液態物質受熱沸騰化為蒸氣，蒸氣經冷凝又轉變為液體，這個操作過程就稱作蒸餾（distillation）。蒸餾是純化和分離液態物質的一種常用方法，通過蒸餾還可以測定純液態物質的沸點。
純的液態物質在一定壓力下具有確定的沸點，不同的物質具有不同的沸點。蒸餾操作就是利用不同物質的沸點差異對液態混合物進行分離和純化。當液態混合物受熱時，由於低沸點物質易揮發，首先被蒸出，而高沸點物質因不易揮發或揮發出的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中，從而使混合物得以分離。
不過，只有當組分沸點相差在30℃以上時，蒸餾才有較好的分離效果。如果組分沸點差異不大，就需要採用分餾操作對液態混合物進行分離和純化。
需要指出的是，具有恆定沸點的液體並非都是純化合物，因為有些化合物相互之間可以形成二元或三元共沸混合物，而共沸混合物是不能通過蒸餾操作進行分離的。通常，純化合物的沸程（沸點範圍）較小（約0.5～l℃），而混合物的沸程較大。
因此，蒸餾操作既可用來定性地鑑定化合物，也可用以判定化合物的純度。
安裝好蒸餾燒瓶、冷凝管、尾接管和接受瓶，然後將待蒸餾液體通過漏斗從蒸餾燒瓶頸口加入到瓶中，投入l～2粒沸石，再配置溫度計。
接通冷凝水，開始加熱，使瓶中液體沸騰。調節火焰，控制蒸餾速度，以1～2滴／秒為宜。在蒸餾過程中，注意溫度計讀數的變化，記下第一滴餾出液流出時的溫度。
當溫度計讀數穩定後，另換一個接受瓶收集餾分。如果仍然保持平穩加熱，但不再有餾分流出，而且溫度會突然下降，這表明該段餾分已近蒸完，需停止加熱，記下該段餾分的沸程和體積（或質量）。餾分的溫度範圍愈小，其純度就愈高。
有時，在有機反應結束後，需要對反應混合物直接蒸餾，此時，可以將三口燒瓶作蒸餾瓶組裝成蒸餾裝置直接進行蒸餾。
注意事項
（1）蒸餾燒瓶大小的選擇依待蒸餾液體的量而定。通常，待蒸餾液體的體積約佔蒸餾燒瓶體積的1/3～2/3。
（2）當待蒸餾液體的沸點在140℃以下時，應選用直形冷凝管；沸點在140℃以上時，就要選用空氣冷凝管，若仍用直形冷凝管則易發生爆裂。
（3）如果蒸餾裝置中所用的接引管無側管，則接引管和接受瓶之間應留有空隙，以確保蒸餾裝置與大氣相通。否則，封閉體系受熱後會引發事故。
（4）沸石是一種帶多孔性的物質，如素瓷片或毛細管。當液體受熱沸騰時，沸石內的小氣泡就成為氣化中心，使液體保持平穩沸騰。如果蒸餾已經開始，但忘了投沸石，此時千萬不要直接投放沸石，以免引發暴沸。
正確的做法是，先停止加熱，待液體稍冷片刻後再補加沸石。
（5）蒸餾低沸點易燃液體（如乙醚）時，千萬不可用明火加熱，此時可用熱水浴加熱。在蒸餾沸點較高的液體時，可以用明火加熱。明火加熱時，燒瓶底部一定要置放石棉網，以防因受熱不勻而炸裂。
（6）無論何時，都不要使蒸餾燒瓶蒸乾，以防意外。
4樓：匿名使用者
蒸餾的注意事項
（1）控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。
但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時新增浴液，以保持浴液液麵超過瓶中的液麵至少一公分。
（2）蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾***側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。
（3）蒸餾之前，必須瞭解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。
（4）蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。
5樓：love彩樂
高中化學中蒸餾應注意事項：1、 控制好加熱溫度。2、選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。
3、蒸餾之前，必須瞭解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時收集餾分。4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。
6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。8、冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。一、特點1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。
2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。二、分類1．按方式分：
簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓。
3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾。4．按操作方式分：
間歇蒸餾、連續蒸餾。三、主要儀器蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架臺，支口錐形瓶，橡膠塞
6樓：駒毅
蒸餾操作要注意問題：
1、不能加熱過快
2、需要提前加入沸石
3、不能忘記開冷凝管冷卻水
4、冷卻水低進高出
5、溫度計安裝在蒸餾瓶蒸汽出口處
6、不能超過燒瓶體積的2/3
7、不能把燒瓶蒸乾
7樓：百科知道的全書
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蒸餾的注意事項
2020-03-03 16:52:08
文/顏雨
蒸餾時應該控制好加熱溫度。蒸餾之前，必須瞭解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定在什麼溫度時收集餾分。蒸餾高沸點物質時，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。
蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。
蒸餾的注意事項
蒸餾的注意事項
（1）控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。
但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時新增浴液，以保持浴液液麵超過瓶中的液麵至少一公分。
（2）蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾***側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。
（3）蒸餾之前，必須瞭解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。
（4）蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。
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