1樓：綠鬱留場暑
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對dna進行檢測的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的**。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。
目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。
擴充套件資料：
主要方法：
1、taqman探針法
針對染色體上的不同snp位點分別設計pcr引物和taqman探針，進行實時熒光pcr擴增。探針的5』-端和3』-端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。
當溶液中存在pcr產物時，該探針與模板退火，即產生了適合於核酸外切酶活性的底物，從而將探針5』-端連線的熒光分子從探針上切割下來，破壞兩熒光分子間的pret，發出熒光。通常用於少量snp位點分析。
2、snapshot法
該技術由美國應用生物公司（abi）開發，是基於熒游標記單鹼基延伸原理的分型技術，也稱小測序，主要針對中等通量的snp分型專案。在一個含有測序酶、四種熒游標記ddntp、緊臨多型位點5』-端的不同長度延伸引物和pcr產物模板的反應體系中。
引物延伸一個鹼基即終止，經abi測序儀檢測後，根據峰的移動位置確定該延伸產物對應的snp位點，根據峰的顏色可得知摻入的鹼基種類，從而確定該樣本的基因型。對於pcr產物模板可通過多重pcr反應體系來獲得。通常用於10-30個snp位點分析。
3、hrm法
高解析度熔解曲線分析（hrm）是近幾年興起的snp研究工具，它通過實時監測升溫過程中雙鏈dna熒光染料與pcr擴增產物的結合情況，來判斷是否存在snp，而且不同snp位點、是否是雜合子等都會影響熔解曲線的峰形，因此hrm分析能夠有效區分不同snp位點與不同基因型。
這種檢測方法不受突變鹼基位點與型別的侷限，無需序列特異性探針，在pcr結束後直接執行高解析度熔解，即可完成對樣品基因型的分析。該方法無需設計探針，操作簡便、快速，成本低，結果準確，並且實現了真正的閉管操作。
4、mass array法
massarray分子量陣列技術是sequenom公司推出的世界上領先的基因分析工具，通過引物延伸或切割反應與靈敏、可靠的maldi-tof-ms技術相結合，實現基因分型檢測。基於massarray平臺的iplex gold技術可以設計最高達40重的pcr反應和基因型檢測，分型結果準確性高。
根據應用需要，對數十到數百個snp位點進行數百至數千份樣本檢測時，massarray具有最佳的價效比，特別適合於對全基因組研究發現的結果進行驗證，或者是有限數量的研究位點已經確定的情況。
5、illumina beadxpress法
採用illumina公司的beadxpress系統進行批量snp位點檢測，可以同時檢測1-384個snp位點，往往用於基因組晶片結果確認，適合高通量檢測。
微珠晶片具有高密度、高重複性、高靈敏度、低上樣量、定製靈活等特點，極高的整合密度，從而獲得極高的檢測篩選速度，在高通量篩選時可顯著降低成本。
2樓：陽光
我所瞭解的，基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的**，像大多數的基遺傳性疾病通過基因是可以檢測出來的。
有人做過hpv分型基因檢測嗎，自取樣的那種，靠譜嗎？
3樓：盛夏的約定
很多人都做過這種的檢查應該是靠譜的
4樓：不溜
沒做過，但在京東還是**上看到過有賣，雙十一還是什麼時候有過**
5樓：匿名使用者
就是不知道取樣過程好不好取，有點害怕。在家也比較私密，去醫院總是有點不好意思呢。
6樓：saily蟹
給我媽買過這個檢測，她說在家取樣不用去醫院，結果是手機上查的，她說很方便
7樓：匿名使用者
這個你要想去做的話就不要考，懷疑他如果想懷疑的話就沒有必要去做。
8樓：演繹陌路
沒有做過不過聽說過好像是挺安全的對身體沒壞處
9樓：福娃嘟嘟嘟
這種是比較靠譜，寄送的取樣包上面也是有指導怎麼操作的
10樓：紫衫雲夢
我做過，自取樣挺簡單的，我覺得還是很靠譜的吧。
11樓：匿名使用者
做過兩次，都是正常的，還比較方便，體驗不錯，可以試試
12樓：匿名使用者
公司有組織過這樣的檢查，是別的公司有安排人來公司告訴女職工怎麼操作，包裝盒上也有操作說明，自取樣也比較簡單，查詢結果也很快。
13樓：匿名使用者
可靠吧。這個主要看你選擇的是哪家基因公司了
14樓：宋
我之前朋友推薦，被安利的，哈哈，包裝盒上都寫好了步驟，簡單易懂，自取樣很方便，私密性也不錯，個人覺得還挺靠譜的，後邊結果在手機上查的，也很方便
15樓：陽光
我去年做過一次，平時沒有時間去醫院檢查，就在網上購買了一份自己在家檢測，還是挺方便的，還比較準確的，結果是陰性，我還比較放心。
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