1樓：青島靜康循經護腎
多囊腎是腎臟的，皮質和髓質出現無數囊腫的一種遺傳性疾病，多囊腎遺傳方式分為兩型:一、常染色體顯性遺傳，此型一般到成年才出現症狀，也稱成年型多囊腎。二、常染色體隱性遺傳型，在嬰兒期就有明顯表現有層嬰兒型多囊腎，男女發病率機率相等，父母一方患病子女50%獲得囊腫基因而發病，如果父母均患病，子女發病率增加到75%。
不患病的子女不攜帶囊腫基因，如果與無多囊腎異性結婚，其子女不會發病，也不會隔代遺傳。多囊腎檢查也非常方便，做腎超聲就可以檢查出，你的女朋友檢查如果沒有多囊腎可以放心結婚，不用擔心遺傳問題。
2樓：
很有可能遺傳的，多囊腎是一種遺傳病，擔心的話可以給母親做致病基因鑑定，找到發病原因給兒子做驗證就可以明確是否會遺傳了。
3樓：青島靜康循經護腎
多囊腎為常染色體遺傳，男女患病機率均等。父母一方患病，子女發病機率50%。
4樓：青島靜康醫院
如果父母雙方有一方患有這種疾病，那麼子女的患病率是在50%以下，如果父母都患有這種疾病，那麼子女的患病率就會增加到75%左右。
5樓：銀葉炫
adpkd的全稱為常染色體顯性遺傳性多囊腎病，簡單來說，常染色體是指與性別決定無關的染色體，所以男性和女性的具有相等的遺傳adpkd的機會。adpkd從受影響的父母傳送給孩子的可能性是1/2或50％（就像拋硬幣時，得到正面或反面結果各一半），但當針對每一個家庭是否發病時，結果是隨機的，假如生了兩個孩子，兩個都患病、兩個都不患病或有一個患病的可能都是有的。顯性遺傳病，是指疾病的發生與這兩個基因都相關，只要有一個基因發生單個突變，就可以引起疾病的發生。
6樓：匿名使用者
您患上多囊腎，一定要及時**的，否則會對健康方面造成很大的影響的，多囊腎有一定的遺傳傾向，經過病情發展有可能引起腎功能不全，甚至腎功能衰竭，是比較嚴重的疾病，建議你去腎內科**，最好做腎穿，根據檢查結果對症**會慢慢好轉。
7樓：厙弘
可以通過多囊腎致病基因鑑定基因解碼，首先找到患者的致病基因，然後在子女身上進行驗證，從而明確是否被遺傳。
單眼皮是屬於顯性遺傳還是隱性遺傳？
8樓：暴走少女
單眼皮是隱性遺傳，雙眼皮是顯性遺傳。
在控制眼皮的單雙的性狀的位置上，存在隱性性狀的基因（用a表示）控制**。也存在顯性性狀的基因（用a表示）控制顯性。當出現aa時為隱性，表現為單眼皮。
出現aa或者aa時為顯性，表現為雙眼皮。
擴充套件資料：
隱性遺傳分類：
1、非伴性隱性遺傳
非伴性隱性遺傳病(aa或aa)就是說患不患病由a決定且與染色體x/y無關，只要有a在，就會是顯性，而此病為隱性才患病，所以只有當aa時，會患病。
舉例：比如說，顯形基因為大寫字母,如a
隱性基因為小寫字母，如a
兩個基因在一起組成一對等位基因共有aa，aa,aa三種
其中只要有一個a，如aa，aa便顯顯性．
2、伴x隱性遺傳
一種性狀或遺傳病有關的基因位於x染色體上，這些基因的性質是隱性的，並隨著x染色體的行為而傳遞，其遺傳方式稱為x連鎖隱性遺傳（x-linked recessive inheritance,xr）。
以隱性方式遺傳時，由於女性有兩條x染色體，當隱性致病基因在雜合狀態（xaxa）時，隱性基因控制的性狀或遺傳病不顯示出來，這樣的女性表型正常的致病基因攜帶者。只有當兩條x染色體上等位基因都是隱性致病基因純合子（xaxa）時才表現出來。
9樓：小雨手機使用者
雙眼皮受顯性基因控制，即基因型aa或aa決定雙眼皮；單眼皮受隱性基因控制，即基因型aa決定單眼皮。單眼皮、雙眼皮的產生與人的上眼瞼中一條提上瞼肌有關係。
雙眼皮的形成是由於這條提上瞼肌有纖維延伸至皮下，肌肉收縮造成附著處**的退縮，構成**皺襞，即雙重瞼，俗稱雙眼皮；單眼皮則缺少這種附著於**上的提上瞼肌纖維，因此沒有皺襞。
10樓：黑夜o漫步
從生物學角度分析，哪種眼皮其實是靠父母基因來決定的，單眼皮屬隱性遺傳，雙眼皮是顯性遺傳，因此雙眼皮遺傳因子更容易在表面上表現出來。
如果父母雙方都是單眼皮，則孩子幾乎可以肯定是單眼皮（特殊情況例外）。
如果父母雙方都是雙眼皮，一般來說孩子也應該是雙眼皮，但也可能是單眼皮。出現這種情況，是因為涉及到顯性基因和隱性基因問題，與a型和b型夫婦生出o型血孩子的道理是一樣的。
父母雙方儘管都是雙眼皮，但如果都帶有單眼皮的遺傳因子，當雙方所帶有的單眼皮遺傳因子結成一對後，孩子也就成了單眼皮。
11樓：匿名使用者
單眼皮是隱性基因，雙眼皮是顯性基因。在遺傳中，基因都是成對組合遺傳的，比如從父親一方得到的是a基因，而從母親一方得到的是a基因，配對後就是aa組合，這種組合就是雜合子。而純合子從父母雙方來的基因都是一樣的，要麼都是a，要麼都是a，也就組合成aa或aa，這兩種就是純合子。
單眼皮、雙眼皮特徵，屬於雜合子型別，孩子如果是雙眼皮，只要父母中有一個人是雙眼皮就可以了，不需要父母雙方都是雙眼皮，因為表現為雙眼皮的顯性基因a佔上風，組合中只要有a就可以是雙眼皮，除非孩子遺傳到的是雙隱性的aa基因，才是單眼皮特徵。
擴充套件資料
顯性遺傳病(aa或aa)的意思就是患不患病由顯性基因a決定，即：只要有一個a，就是顯性，便患病．aa，aa都患病，而aa無致病基因，不會患病．非伴性隱性遺傳，比如顯形基因為大寫字母a，隱性基因為小寫字母a，兩個基因在一起組成一對等位基因共有aa，aa,aa三種其中只要有一個a，如aa，aa便顯顯性。
一個顯形的基因大a 帶一個**的基因小a，就是aa。大a 為顯形，小a為**，所以當大a 和a 組合在一起的時候表現的是顯形基因的性狀，有**基因小a，但是表現的是雙眼皮。也就是說父母全是單眼皮，孩子肯定是單眼皮。
12樓：匿名使用者
人家既然問出是顯性遺傳還是隱性遺傳，自然是瞭解一定概念的，直接答不就好了，非得說那麼多話。
雙眼皮顯性基因
13樓：匿名使用者
在控制眼皮的單雙的性狀的位置上，存在**性狀的基因（用a表示）控制**。也存在顯性性狀的基因（用a表示）控制顯性。當出現aa時為**，表現為單眼皮。
出現aa或者aa時為顯性，表現為雙眼皮
14樓：站著的人
雙眼皮是顯性基因，單眼皮是**基因。
15樓：匿名使用者
真囉嗦雙眼皮是顯性遺傳。
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