1樓：深海疑雲
因為罕見，醫學上往往是空白，醫學研究少或者沒有，自然也就沒有相應的診斷措施和**方法，所以才屬於疑難病。要是得的人多的病，醫學上就會被研究的多，其診斷、**方法就會成熟，也就談不到疑難了。
世上有些罕見的疾病出現會屬於疑難病，但一些出現概率很少的疾病，並不屬於疑難病，只要有人得過，一般都會有醫學研究跟進（指現代醫學，不是傳統醫學）。
還有一些疾病，目前為止還不清楚發病機理，也就是不清楚是什麼原因導致的疾病（比如原發性高血壓等），這些屬於醫學難點，但不屬於疑難病範疇。
疑難雜症是中醫常用的詞彙，在中醫那裡，其實所有疾病都是疑難病，因為中醫根本就不瞭解解剖、生理、病理，都是用哲學（玄學）文化解釋疾病。碰到幾個能自愈的疾病，中醫就被神話了，很多不能自愈或需要一些條件才能自愈的疾病，中醫對其就束手無策，只能弄個詞——疑難雜症，來掩蓋、搪塞中醫的無知、無能。
2樓：板樂欣
疑難病一般都是個例多，所以才沒多少人研究，才成為疑難病。
為什麼多基因遺傳病在群體中的發病率較高？
3樓：匿名使用者
多基因遺傳病(每種病由多對基因和環境因素共同作用)，病種雖不多，但發病率高，多為常見病和多發病。如原發性高血壓、支氣管哮喘、冠心病、糖尿病、類風溼性關節炎、精神**症、癲癇、先天性心臟病、消化性潰瘍、下肢靜脈曲張、青光眼、腎結石、脊柱裂、無腦兒、脣裂、顎
多基因遺傳病的特點:
1、有家族聚集現象
2、易受環境因素影響
3、在群由於在同一家族中不同成員存在相同的致病基因的機率較高，所以發病有家族性特點(!!!)；
各對基因之間彼此不存在顯性或隱性關係，受環境因素影響程度大。在環境影響下基因作用有累積效應，可以增強或抑制基因的表現作用；
多基因遺傳病發病率一般在千分之一以上，而且病種為數不少，多基因遺傳病由於每個致病基因都有一定的致病作用（雖然很微弱），所以在群體中發病率較高（疾病成度由於患者所有的致病基因數量有所不同）。
4樓：景愉玉幼霜
病情分析：多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是隻由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用。
指導意見：多基因遺傳病一般有家族性傾向，如精神**症患者的近親中發病率比普通人群高出數倍，與患者血緣關係越近，患病率越高。多基因遺傳病的易患性是屬於數量性狀，它們之間的變異是連續的。
5樓：玄春之巨集
多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是隻由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用
多基因遺傳病發病率一般在千分之一以上，多基因遺傳病由於每個致病基因都有一定的致病作用所以在群體中發病率較高（疾病成度由於患者所有的致病基因數量有所不同）。
單基因遺傳病與多基因遺傳病與染色體異常遺傳病它們三個的群體中發病率分別是高還是低？之所以高與低的原
6樓：空眸淺笑
樓上說的不太對，單基因遺傳病發病率高於多基因遺傳病，因為多基因遺傳病需要多個基因來控制
7樓：傾斜的夢境
在這三者之中，多基因遺傳病發病率最高，如高血壓，動脈硬化性心臟病，糖尿版病等，具權體可能是因為每個致病基因不單獨產生作用，所以比單基因遺傳病的致病基因存在更廣，所以即使父母無親緣關係，也可能都含有部分致病基因從而產生患病後代。單基因遺傳病發病率低於多基因遺傳病，近親結婚的話出現概率會大大增加。染色體異常遺傳病發病率最低，因為他是由精卵細胞染色體異常導致的遺傳病，不會出現普遍的攜帶者，且遺傳過程中後代易夭折，所以不會大量存在。
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