人類紅綠色盲的遺傳原理及特點是什麼

時間 2021-10-14 21:23:07

1樓:月似當時

紅綠色盲的遺傳原理是決定此病的紅綠色盲基因是隱性的,位於x染色體。男性患者的基因為xby,而女性患者的基因型為xbxb,女性基因型為x(上標)bxb。因此如果男性患者與正常女性結婚,兒子均正常,而女兒則都為攜帶者。

男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色,因而不適宜從事美術、化工等需色覺敏感的工作。

如在交通運輸中,若工作人員色盲,他們不能辨別顏色訊號,導致嚴重的交通事故。與色盲有關的器官是眼中視網膜上的視錐細胞。

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患紅綠色盲的人不能區分紅色和綠色,他們把整個光譜看成兩種基本的色調:長波部分為黃色,短波部分為藍色。

紅綠色盲者視網膜上缺少感受紅光、綠光的錐體細胞。患者視網膜上同樣具有正常人感受紅光和綠光的兩種錐體細胞,但把來自這兩種細胞的資訊混合在一起,大腦分不清是紅光,綠光。

造成色覺異常的根本原因是因為遺傳基因染色體排序錯誤和後期眼疾病造成的,90%的色覺異常者為基因遺傳性色覺異常。

通過研究表明:現代醫學對基因造成的遺傳性缺陷的**,還只是停留在理論上,由於色覺異常的基因遺傳性具備遺傳缺陷性,不具備遺傳再傷害性。

也為現階段醫學界**色覺異常提供了理論上的依據,只需要**色覺異常而可以暫時不需去改變遺傳基因。

2樓:死唐糖

拌x染色體遺傳

且為隱性

無中生有,母患子必患,女患父必患

請選我做正確答案!!

人體只有一對性染色體,男人xy,女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體(性染色體)上的隱性致病基因引起的遺傳病,稱做x伴性隱性遺傳病,常見的病種有血友病、色盲、**女性化綜合徵、家族性遺傳性視神經萎縮等。

此類遺傳病的特點是:

①男性患者遠多於女性患者。

②男性患者的雙親無發病時,其致病基因從母親(致病基因攜帶者)遺傳而來。

③攜帶致病基因的女子與正常男子結婚,則兒子中有50%是患者,女兒中有50%是致病基因攜帶者。

3樓:匠子瑜伽

紅綠色盲是部分色盲,分為紅色盲和綠色盲。患者不能區分紅色和綠色,看成兩色調:長波部分為黃色,短波部分為藍色。紅綠色盲為伴x染色體隱性遺傳病。

4樓:匿名使用者

人類紅綠色盲是由隱性基因控制的伴性遺傳,也就是說這個基因在人類性染色體x上,而不是在常染色體上。

對於女性來說,只有兩條x染色體上均攜帶有隱性基因時才表現出色盲性狀;對於男性來說,只要其x染色體上攜帶隱性基因就會發病。

其特點有:

1.男性發病率大於女性;

2.交叉遺傳:若女性發病,則其父親一定是紅綠色盲;若男性發病,則其母親一定攜帶有隱性基因,但其母親不一定患病。

人類紅綠色盲症是一種常見的伴x隱性遺傳病,患者由於色覺障礙,不能象正常人一樣區分紅色和綠色.如表是

5樓:手機使用者

(1)分析抄表可知:人襲群中女性的基因型有3種:xbxb

、xbxb、xbxb,男性的表現型有正常和色盲兩種.

(3)不會    父親     分離

紅綠色盲(伴x染色體隱性遺傳)的遺傳特點是什麼?

6樓:匿名使用者

紅綠色盲(伴x染色體隱性遺傳)的遺傳特點是:隔代遺傳、交叉遺傳。

7樓:黎涵瑤謝初

紅綠色盲是x染色體上的隱性遺傳.父親的紅綠色盲基因不遺傳給兒子,只能遺傳給女兒.母親則是兒子女兒均有可能.如果兒子有色盲,則一定來自於母親。女兒則均有可能

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