1樓：孤獨月亮樹
9號患病 說明其父母3、4號基因型均為bb 而8號未患病 則其基因型可能為bb、bb，根據其父母基因型及其未患病的事實可以得到其基因型為bb的概率為2/3，當其與一患病(bb)女性結婚時(2/3bbxbb)， 所出生的孩子不論男女患病概率均為2/3x1/2=1/3
可能會比較糾結出生男孩這個問題 因為題目中已經明確了出生的是男孩 因此不必考慮性別要乘1/2這件事 如果題目改為“他們所生孩子為患病男孩概率為多少”則答案為六分之一
如有疑問可繼續追問
2樓：刮錯風
下圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設甲遺傳病與a和a所以甲病是有中生無，且母親患病，兒子不患病，是屬於常染色體顯性遺傳病。
3樓：桑卿雲
該遺傳病明顯由隱性基因控制，9號患病說明3,4的基因明顯為bb，3,4的孩子基因型別為bb,bb,bb,bb四種，8號沒患病，bb排除，8號的是因為bb的概率為1/3，為bb的概率為2/3，8號和患病女子婚配，生下患病男孩的概率為2/3乘以1/2(生男孩的概率)等於1/3.
4樓：匿名使用者
6-患者aa概率2/3aa概率1/3，應題目已說為男孩，故2/3乘以1/2等於1/3
下圖是一個家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖(設顯性基因為b，隱性基因為b)。請回答： (1)此遺
5樓：
(1)隱
(2)bb bb bb或bb(3)1/2
(4)bb
怎麼通過遺傳病的系譜圖判斷遺傳病的型別？說的是生物題
羽韻滄飛 具體問題具體分析 不過還是有一些規律可循的 比如通過一些顯隱性病的遺傳特點來判斷圖譜中是顯性隱性 通過患病的男女比例等等 夢白夜 1.雙親都患病而孩子有沒病的，說明該病是顯性病 雙親都沒病生下患病孩子，則該病是隱性遺傳。若雙親一個患病，一個不患，則顯隱性都有可能。這欄也太短了，我還沒說伴性...
高考生物題 下圖是家族中某些遺傳病的系譜圖 設顯形基因為
李姝渥影 1 若為白化病，首先白化病是隱性基因，只有當基因型為aa時才表現為白化病，而且白化病是常染色體疾病，所以與男女無關。途中4為患病男性，說明其基因型為aa，那麼說明1和2都含有a這個基因，又1和2表現出來的是正常，不患病，所以可以推測1和2的基因型均為aa。那麼1和2生出來的孩子就有可能為a...
人類遺傳病的概念是什麼，人類遺傳病的概念
贛南臍橙 受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，引起的下一代遺傳物質改變 包括基因和染色體兩部分 形成的先天疾病，稱之遺傳病，主要可分為單基因遺傳病 多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。如白化病 色盲 智力發育疾病 精神發育障礙疾病 平足 畸形 腫瘤 部分殘疾人。夫婦攜帶遺傳病基因可以通過生殖傳遞，近親...