1樓：
脊髓性肌肉萎縮症是最常見的致死性神經肌肉疾病之一，是由於脊髓前角細胞運動神經元變性，導致患者近端肌肉對稱性、進行性萎縮和無力，最終導致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色體遺傳病第二位
2樓：魚勾魚線
脊髓型肌肉萎縮，又叫進行性脊肌萎縮，它是運動神經元病的1個亞型。大多與遺傳有關。常見的症狀為雙上肢的遠端肌肉萎縮變細，乏力，逐漸發展到前臂和肩部的肌肉。
少數病人從下肢開始起病，但是感覺和尿便功能沒有異常。受累的肌肉萎縮明顯，可以有肌肉的顫動，肉跳，腱反射減弱。晚期發展到全身肌肉萎縮無力，生活不能自理，最後因呼吸肌的麻痺或者肺部感染而死亡。
本病進展較緩慢。
脊髓性肌萎縮是怎麼一回事？
3樓：請叫我王老大
脊髓性肌萎縮是脊髓和腦幹的神經細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病.目前確切原因仍不清楚.症狀首先會出現在嬰兒期和兒童期.
4樓：一零啞劇
脊髓縱裂引起神經功能障礙，就有可能引起下肢肌肉萎縮。任何脊髓疾病，包括脊髓縱裂、脊柱裂、脊髓腫瘤、脊髓外傷等，均會引起相應的平面的脊髓和神經的損傷，神經一旦損傷，其支配的相應的肌肉群就會出現無力、麻痺，如果隨著時間的延長，就可以進一步出現肌肉萎縮。肉眼上觀察，比如孩子兩條腿一粗一細、兩個腳一大一小，進一步出現兩側下肢力量不同，走路跛行，甚至出現嚴重的功能障礙，比如需坐輪椅，無法走路等。
5樓：暖憶江南
你好，脊髓性肌萎縮即進行性脊髓性肌萎縮症、脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常 染色體 隱性 遺傳病 ，臨床並不少見。
6樓：東東的小店
脊髓性肌萎縮症是一類有脊髓前角運動神經元變性導致肌無力，肌萎縮的症狀。屬於常染色體隱性遺傳病，然後臨床分型可分為嬰兒型，中間型及少年型。它的共同特點是脊髓前角細胞變性。
臨床表現為進行性對稱性肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痺及肌萎縮，智力發育及感覺均是正常的各型。
7樓：須劍
脊髓性肌萎縮症也稱為進行性肌萎縮症，是一種具有遺傳性的下運動神經元病，它的主要特點具有進行性、對稱性、遲緩性的肌肉癱瘓和肌肉萎縮，這種癱瘓和肌肉萎縮主要以近端為主。
脊髓性肌萎縮症的患者在飲食方面應該注意多吃一些高蛋白、高能量的食物從而增強肌力和增長肌肉。
8樓：沉崖動畫
是由於脊髓前角運動神經元的退化，導致患者近端肌肉的對稱性、進行性萎縮和衰弱，最終導致呼吸衰竭甚至死亡。致命常染色體遺傳病的第二種觀點:它屬於常染色體隱性遺傳病
9樓：中醫廚師推拿
肌肉萎l縮嗎。沒聽說過。
10樓：匿名使用者
脊髓性肌萎縮是指是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床並不少見。
脊髓性肌萎縮的發病原因是什麼？
11樓：
脊髓性肌肉萎縮症是一類由於脊髓前角運動神經元變性所引起的肌無力、肌萎縮的病症。它是一種常染色體隱性遺傳的一種疾病，臨床根據發病的年齡以及病情的嚴重程度分為幾種型別，分別是嬰兒型脊髓性肌萎縮，中間型脊髓性肌萎縮，少年型脊髓性肌萎縮等。
脊髓性肌肉萎縮怎麼治？
12樓：卡賓槍溝宦
肌肉萎縮是一種進步性的運動性疾病，其特點是對持續的對稱、對稱性的先天麻痺以及肌肉萎縮。多年來，它一直被用於**更進步的菠菜火山灰。中國傳統醫學和現代科學公式產生的藥效是辯證**。
促進肌肉細胞的血液迴圈，改善地方的營養功能，促進該細胞的再生。在**各種肌肉疾病的同時，例如脊髓灰質炎.
13樓：匿名使用者
可以用純中藥調理**
什麼是脊髓性肌萎縮？
14樓：匿名使用者
脊髓性肌萎縮是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。病情嚴重程度和起病年齡、病情進展速度、肌無力程度及存活時間長短有關。
15樓：匿名使用者
臨床表現為進行性對稱性肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痺及肌萎縮
16樓：依然是我
脊髓肌萎縮症是由於脊髓的原因，導致的運動神經元損傷引起的肌肉的萎縮，它實際上是我們一種叫先天的一種隱性遺傳病。這個病是由於基因突變導致，但是突變的基因它是個隱性的。就是說有這個基因的人不見得表現出這個疾病來。
如果說男方和女方兩個人都有這個基因的話，他們兩個人結合生的孩子同時在孩子身上體現，他有可能就表現出來隱性遺傳病，實際上脊髓性肌萎縮就是先天的基因突變導致的隱性遺傳病。
脊髓性肌肉萎縮的症狀有哪些？
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