礦泉水PH值測定方法,pH值的測定方法

時間 2022-03-13 04:05:19

1樓:匿名使用者

有專門的ph計,各種精度等級的。主要是電導率 ph試紙測的大概,是採用比對的形式

如果樓主需要 可以到我們實驗室來

2樓:

廣告上的ph的鹼性顏色不對,應該是:黃色是酸性(ph6.5以下),綠色是中性(即淨水)(ph6.

5-7.5),鹼性是藍色(ph7.5以上),最好的飲用水是偏弱鹼在7.

5-8.5之間,測試紙測試結果不夠準確。請看http:

//www.gzccm168.blog.

163.com

3樓:

ph試紙有普通ph試紙和精密ph試紙,不過用眼觀測難免會有誤差的,精確的儀器有ph計,離子分析儀(上海雷磁),能精確到4位有效數字,只是調節的時候比較麻煩,一點校正,二點校準就可以了,以數字形式顯示。大公司應該還是比較重信譽的,不會有大問題,否則就沒法生存了。他的試紙是否過期或受過汙染都會影響。

4樓:北廣英嬴醜

農夫山泉礦泉水的ph值7.3(+

或-0.5)哇哈哈礦泉水的ph值6.8

非礦泉水乃純淨水

樂百氏礦泉水的ph值7左右

還有全興礦泉水(不錯)

上甘林啊

潤田之流

5樓:寇洲

ph試紙測出的結果只能是整數

好象記得廣告是說幾點幾似的```(用紙測那出的話那是不對的)

要測出很精確的話可能要用精確的儀器吧``

6樓:鐵笛公主

研究機構或大學研究所的ph儀是最精確的了。樓上的都說錯了,不一定都是整數哦,飲用水通常是7.3到7.

4的最好。我用ph試紙測過,是和廣告上說的一個樣,而別的牌的礦泉水都是略微有點酸性的。總之,最精確的方法是用ph儀測試的結果!

o(∩_∩)o

7樓:長弓西望

絕對不是用紙比出來的,肯定有什麼高階儀器看出來的,

8樓:

要精確的話,當然是儀器,ph紙的話

不是很準確,但是可以根據顏色去推在兩個整數之間啊

9樓:人類沒有智慧

被廣告忽悠了,你吃飯,食物的ph值差距很大,那你怎麼辦?

以前農夫山泉還做過植物發芽試驗做廣告,說明他們的水是最好的,不過打那後俺再也不喝了,因為純淨的水無法提供植物生長所需的營養,而能讓植物茂盛成長的水我想裡面雜質很多,而且都是植物需要的雜誌,比如尿素之類,人就根本不能吃!

10樓:匿名使用者

ph試紙只要沒問題就是準確的,現在廣告亂打的。

11樓:匿名使用者

有專門的ph計,各種精度等級的

12樓:匿名使用者

ph試紙不是很精確的

13樓:

現在什麼都是假的,沒有真的東西存在

14樓:非美盡幸超

自己用舌頭嚐嚐,如果不鹹不甜就對了。

15樓:細雨潛入夜

如何檢測自來水的ph值?用ph試紙輕鬆搞定!

怎麼測試飲用水的ph值?

16樓:曾經的風速殺手

這個很簡單啊。買一些ph試紙,就能夠通過顏色比對測出飲用水的ph值。如果想要更加精確的數值,就需要帶著水樣到專業的檢測機構進行測試。

17樓:京桖鬆

1、加一定量食用小蘇打或者純鹼

ph值的測定方法

18樓:最牛高中化學師

1.玻璃電極法 gb6920—86

方法原理

以玻璃電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極組成電池。在25℃理想條件下,氫離子活度變化10倍,使電動勢偏移59.16mv。

許多ph計上有溫度補償裝置,以便校正溫度差異,用於常規水樣監測可準確和再現至0.1ph單位。較精密的儀器可準確到0.

01ph。為了提高測定的準確度,校準儀器時選用的標準緩衝溶液的ph值與水樣的ph值接近。

儀 器

各種型號的ph計或離子活度計。

玻璃電極。

甘汞電極或銀—氯化銀電極。

磁力攪拌器。

50ml燒杯,最好是聚乙烯或聚四氟乙烯燒杯。

試 劑

用於校準儀器的標準緩衝溶液,按下表規定的數量稱取試劑,溶於25℃水中,在容量瓶內定容至1000 ml。水的電導率應低於2µs/cm,臨用前煮沸數分鐘,趕除二氧化碳,冷卻。取50 ml冷卻的水,加1滴飽和氯化鉀溶液,如ph在6~7之間即可用於配製各種標準緩衝溶液。

ph標準溶液的配製

標準物質 ph(25℃) 每1000ml水溶液中所含試劑的質量(25℃)

基本標準

酒石酸氫鉀(25℃飽和) 3.557 6.4gkhc4h4o6 (1)

檸檬酸二氫鉀 3.776 11.41gkh2c6h5o7

鄰苯二甲酸氫鉀 4.008 10.12gkhc8h4o4

磷酸二氫鉀+磷酸氫二鈉 6.865 3.388gkh2po4(2)+3.533gna2hpo4 (2,3)

磷酸二氫鉀+磷酸氫二鈉 7.413 1.179gkh2po4(2)+4.302gna2hpo4(2,3)

四硼酸鈉 9.180 3.80gna2b4o7·10h2o(3)

碳酸氫鈉+碳酸鈉 10.012 2.92gnahco3+2.640gna2co3

輔助標準

二水合四草酸鉀 1.679 12.61gkh3c4o8·2h2o(4)

氫氧化鈣(25℃飽和) 12.454 1.5gca(oh)2(1)

注:(1)近似溶解度;(2)在110~130℃烘乾2小時;(3)用新煮沸過並冷卻的無二氧化碳水;(4)烘乾溫度不可超出60℃。

步 驟

按照儀器使用說明書準備。

將水樣與標準溶液調到同一溫度,記錄測定溫度,把儀器補償旋鈕調至該溫度處。選用與水樣ph值相差不超過2個ph單位的標準溶液校準儀器。從第一個標準溶液中取出兩個電極,徹底沖洗,並用濾紙吸乾。

再浸入第二個標準溶液中,其ph值約與前一個相差3個ph單位。如測定值與第二個標準溶液ph值之差大於0.1ph值時,就要檢查儀器、電極或標準溶液是否有問題。

當三者均無異常情況時方可測定水樣。

水樣測定:先用水仔細沖洗兩個電極,再用水樣沖洗,然後將電極浸入水樣中,小心攪拌或搖動使其均勻,待讀數穩定後記錄ph值。

注意事項

玻璃電極在使用前應在蒸餾水中浸泡24小時以上。用畢,沖洗乾淨,浸泡在水中。

測定時,玻璃電極的球泡應全部浸入溶液中,使它稍高於甘汞電極的陶瓷芯端,以免攪拌時碰破。

玻璃電極的內電極與球泡之間以及甘汞電極的內電極與陶瓷芯之間不可存在氣泡,以防斷路。

甘汞電極的飽和氯化鉀液麵必須高於汞體,並應有適量氯化鉀晶體存在,以保證氯化鉀溶液的飽和。使用前必須先拔掉上孔膠塞。

為防止空氣中二氧化碳溶入或水樣中二氧化碳逸失,測定前不宜提前開啟水樣瓶塞。

玻璃電極球泡受汙染時,可用稀鹽酸溶解無機鹽結垢,用丙酮除去油汙(但不能用無水乙醇)。按上述方法處理的電極應在水中浸泡一晝夜再使用。

注意電極的出廠日期,存放時間過長的電極效能將變劣。

2.比 色 法

方法原理

酸鹼指示劑在其特定ph範圍的水溶液中產生不同顏色,向標準緩衝溶液中加入指示劑,將生成的顏色作為標準比色管,與加入同一種指示劑的水樣顯色管目視比色,可測出水樣的ph值。本法適用於色度和濁度很低的天然水、飲用水等。如水樣有色、渾濁,或含較高的遊離餘氯、氧化劑、還原劑,均干擾測定。

儀 器

氫離子濃度測定比色計一套。可自制,用內徑15mm的硬質試管拉成高度60 mm的安瓿管封裝標準比色溶液。

比色管:內徑15 mm,高度60 mm的硬質試管,其玻璃質量及厚度與安瓿管一致。

瑪瑙或瓷乳缽。

試 劑

下列試劑均用新煮沸放冷的水配製。

氯酚紅指示液:稱取0.100g氯酚紅置乳缽內,研細,加23.

6ml 0.01mol/l氫氧化鈉溶液,再研磨至完全溶解為止。倒入150 ml燒杯,然後轉入250 ml容量瓶,用水稀釋至標線。

適用ph範圍為4.8—6.4 。

溴百里酚藍指示液:稱取0.100g溴百里酚藍置乳缽內,研細,加16.

0ml 0.01mol/l氫氧化鈉溶液,按上法操作,定容至250 ml。適用ph範圍為6.

0—7.6 。

酚紅指示液:稱取0.100g酚紅置乳缽內,研細,加28.

2ml 0.01mol/l氫氧化鈉溶液,按上法操作,定容至250 ml。適用ph範圍為6.

8—8.4 。

百里酚藍指示液:稱取0.100g百里酚藍置乳缽內,研細,加21.

5ml 0.01mol/l氫氧化鈉溶液,按上法操作,定容至250 ml。適用ph範圍為8.

0—9.6。

0.1000mol/l氫氧化鈉標準溶液。

0.1mol/l鄰苯二甲酸氫鉀溶液:稱取預先經105℃烘乾2小時的鄰苯二甲酸氫鉀(khc8h4o4)20.41g溶於水,轉入容量瓶中,定容至1000ml。

0.1mol/l磷酸二氫鉀溶液:稱取預先經105℃烘乾2小時的磷酸二氫鉀(kh2po4)13.616g溶於水,轉入容量瓶中,定容至1000ml。

0.1mol/l硼酸和0.1mol/l氯化鉀溶液:

稱取研碎並在矽膠乾燥器中放置24小時的硼酸(h3bo3)6.202g;另稱取乾燥的氯化鉀(kcl)7.456g,共溶於水,轉入容量瓶中,定容至1000ml。

步 驟

ph標準比色系列的製備

按下三表各種溶液用量,配成ph4.8—9.6標準緩衝溶液 。

標準緩衝溶液(ph4.8—5.8)

ph 0.1mol/l鄰苯二甲酸氫鉀溶液(ml) 0.1000mol/l氫氧化鈉標準溶液(ml) 加水定容至總體積(ml)

4.8 50 16.5 100

5.0 50 22.6 100

5.2 50 28.8 100

5.4 50 34.1 100

5.6 50 38.8 100

5.8 50 42.3 100

標準緩衝溶液(ph6.0—8.0)

ph 0.1mol/l磷酸二氫鉀溶液(ml) 0.1000mol/l氫氧化鈉標準溶液(ml) 加水定容至總體積(ml)

6.0 50 5.6 100

6.2 50 8.1 100

6.4 50 11.6 100

6.6 50 16.4 100

6.8 50 22.4 100

7.0 50 29.1 100

7.2 50 34.7 100

7.4 50 39.1 100

7.6 50 42.4 100

7.8 50 44.5 100

8.0 50 46.1 100

標準緩衝溶液(ph8.0—9.6)

ph 0.1mol/l硼酸和0.1mol/l氯化鉀溶液(ml) 0.1000mol/l氫氧化鈉標準溶液(ml) 加水定容至總體積(ml)

8.0 50 3.9 100

8.2 50 6.0 100

8.4 50 8.6 100

8.6 50 11.8 100

8.8 50 15.8 100

9.0 50 20.8 100

9.2 50 26.4 100

9.4 50 32.1 100

9.6 50 36.9 100

吸取10.0 ml配好的各種ph標準緩衝溶液,分別注入洗淨、烘乾的、內徑一致的硬質安瓿管中。向ph4.

8—6.4標準緩衝溶液中,各加入0.5 ml氯酚紅指示液(1);向ph6.

0—7.6標準緩衝溶液中,各加入0.5 ml溴百里酚藍指示液(2);向ph6.

8—8.4標準緩衝溶液中,各加入0.5 ml酚紅指示液(3);向ph8.

0—9.6標準緩衝溶液中,各加入0.5 ml百里酚藍指示液(4)。

然後,用噴燈迅速封口。將封口嚴密的ph比色安瓿管裝在鐵絲筐內,於敞口沸水浴中,滅菌30分鐘,每隔24小時滅菌一次,共三次,置暗處存放,可使用近10年。

水樣測定

吸取10 ml澄清水樣於比色管中,加0.5 ml指示液(例如:溴百里酚藍),混合均勻後,與標準比色管目視比色,記錄與水樣顏色相近的標準管ph值,估計至0.1ph。

注意事項

如水樣帶輕微色度或稍有濁度,比色時可在標準管的後面放一未加指示劑的水樣管和在顯色水樣管後面放一蒸餾水管進行補償比色。

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