1樓：好人一生平安
肌營養不良的遺傳概率與其型別有關，不同型別存在較大差異。若為常染色體顯性遺傳，表現為代代遺傳，男女遺傳幾率均為50%；若為常染色體隱性遺傳，表現為隔代遺傳；若為性連鎖遺傳，表現為代代遺傳，且有明顯性別差異。如假肥大性肌營養不良，每代人都可發病，與性別有關，男性後代發病率佔50%，女孩較少發病。
此外，還可見母系遺傳性病變，即先天遺傳，主要是母親傳給後代，表現為代代相傳。進行性肌營養不良是一種先天性肌肉病，隨著年齡越大肌肉逐漸萎縮，活動能力消失，屬於遺傳性疾病，但是該病型別很多，有的型別屬於常染色體遺傳，有的型別屬於伴性遺傳。不管屬於那種型別，都是單基因控制，屬於伴性遺傳的在x染色體上，由隱性基因控制。
如果父母都患病，子女全部患病。否則母親是攜帶者，則兒子一半患病概率，女兒一半是攜帶者，然後通過女兒再傳給外甥。如果父親患病，最好生兒子，不患病，生女兒就是攜帶者。
2樓：網友
肌營養不良屬於伴x隱性遺傳病，男性只獲得一個致病基因即為患病，而女性同時獲得兩個致病基因才患病，所以女性患病概率低於男性。
為什麼肌營養不良遺傳男孩子，女性只是攜帶呢？
3樓：最愛江鄉月
它是一種x-連鎖隱性遺傳，只發生在男孩身上。有研究表明，患上這個病的孩子言語智商一般低於平均正常水平。而且，通常在孩子學習行走時才會發現，並在整個童年期不斷髮展，到了青春前期，患兒往往只能靠輪椅活動，嚴重的話可能導致早期全身癱瘓乃至死亡。
如果你是假肥大性肌營養不良的致病基因攜帶者，最好還是祈禱生女兒吧。
李豔波說肌營養不良為什麼只遺傳男孩？
4樓：匿名使用者
訪戴天山道士不遇（李白）
進行性肌營養不良症男孩肯定遺傳嗎？
5樓：小周喜歡熬夜
我們都知道肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的家族遺傳性疾病群，肌營養不良症不但能夠影響運動功能，患者比較嚴重的時候會出現癱瘓，還累及心臟會併發肺部感染以及壓瘡而亡。所以有很多患者的問肌營養不良是怎麼遺傳的呢？
那麼肌營養不良症到底是怎樣遺傳的呢？這還得看患者是哪種型別的肌營養不良。不同型別的肌營養不良，遺傳規律是有所不同的。
根據遺傳bai方式，假性肥大型肌營養du不良、胍營養不良、肌營養zhi不良為x連鎖隱性遺傳，面dao肩肱型肌營養不良、強直性肌營養不良為常染色體顯性遺傳；肢帶型肌營養不良為常染色體隱性遺傳。最常見的兩種肌營養不良是duchenne型肌營養不良和becker型肌營養不良症。這兩種都是x連鎖隱性遺傳，因此父親是肌營養不良，其遺傳規律是生出來了男孩都會得肌營養不良症。
而如果是女孩就為致病基因攜帶者。如果是其他肌營養不良型別，比如面肩肱型肌營養不良，或肢帶型肌營養不良等型別，性別就無明顯差異。也就是說，如果爸爸是肌營養不良患者，其遺傳規律是男女都有可能發病，也有可能為正常或者攜帶基因。
杜氏肌營養不良只發生在男孩身上嗎？
答：是的，都是男孩發病，身為女性攜帶者的媽媽有兩個染色體，媽媽結婚以後生的孩子有兩條染色體，男孩一個是x一個是y，y來自於父親，x染色體就來自於媽媽，媽媽其中有一染色體是有致病基因的，所以攜帶該基因的媽媽，生的男孩裡面有一半是有病的，有一半是不發病的。
不發病的那個就是正常的。如果媽媽攜帶這樣的基因，她自己是不發病的。但是如果生出來的男孩有病的話，那他會遺傳給下一代嗎？
答：不會，這個病的特點是父親不傳給孩子，如果再生一個男孩的話，這個男孩給他兒子的只有y染色體，這個致病**是在x染色體上。所以只能媽媽遺傳給兒子。
肌營養不良遺傳方式為母體攜帶致病基因，因為男性的染色體是x+y，所以唯一的x染色體一定是來自母親，一旦母親將攜帶致病基因的x染色體遺傳給兒子，那麼兒子就會發病。換句話說，男性只要不發病肯定就是健康的。
女性攜帶者有兩個x染色體， 一條正常的x染色體，一條基因突變的x染色體，但正常的x染色體可以掩蓋突變的x染色體，不發病，但可能會把不好的x染色體傳遞給下一代。
肌營養不良的遺傳規律有哪些？
6樓：匿名使用者
肌營養不良症也是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性肌營養不良症，是一組原發於肌肉的遺傳疾病。
主要臨床表現特徵為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。
假性肥大，是肌營養不良症臨床最常見，對健康危害也是最嚴重。呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發病，即所以男性患病，女性攜帶，偶爾也有女性病例，主要分為：
①杜興氏(ducheme)型：通常在幼兒期起病，表現為走路的年齡推遲，行走緩慢，不喜奔跑，容易絆倒。跌倒後不易爬起，上樓困難。
臨床檢查多數患者兒小時雙足分開甚寬，脊柱前凸，如逐步出現肩胛肌帶肌肉萎縮、無力，表現為兩臂不能高舉，肩胛骨呈翼狀突起，稱為翼狀肩。杜興氏肌營養不良愈後較差。一般在10歲左右以喪失行走能力，出現脊柱和肢體畸形，晚期四肢攣縮，活動完全不能。
智商常有不同程度減退。半數以上患兒心肌也受到不同程度的損傷。
②貝克氏(bocker)型：與杜興氏型同屬一種遺傳性疾病。亦呈性連鎖穩性遺傳。
貝克氏型較杜興氏型為輕。一般在青少年15歲左右發病。小腿腓腸肌假性肥大十分突出。
病情進展緩慢，可保持勞動力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未見受累，所生女孩可能成為基因攜帶者。
肌營養不良遺傳幾率高嗎？
7樓：低調的鋼琴
有一定的遺傳幾率，但概率很低，從臨床研究來看並沒有很充分的證據能證明這類病症有明顯的遺傳關係。
8樓：網友
問題分析：你好，根據您的描述，您可能屬於進行性肌營養不良的隱性遺傳者，您的後代如果是男孩兒有一半的幾率有此病。
意見建議：你好，如果你懷有女兒可能會有4分之一的幾率有隱性基因。生女兒的話一代代的幾率會變小。
肌營養不良的遺傳
9樓：肌病之友
強直性肌營養不良症為常染色體顯性遺傳。對於強直性肌營養不良的**，目前主要是「預防為主」。
下面是關於dmd肌營養不良症的遺傳方式，希望對你有所幫助：
（1953、1964）becker根據廣泛調查後，提出了dmd是性連鎖遺傳。傳給下一代男性患者，女性為致病基因的攜帶者。dmd患者可有兩種系譜型別，一種是在一代或幾代兄弟中有數個罹患者；另一種先證者為家庭中唯一的罹患者。
前一種型別是從上一代遺傳下來的，先證者的母親再生患兒的危險率為60%，女性是攜帶者的危險率是60%，後一型別是新發生的突變。根據新推算突變率為5/10000。
如母親是該病的基因攜帶者，與正常父親結合可生產四種可能的子女。第一種是女兒帶有該病的染色體，但另一個x染色體是正常的，即有等位基因是正常的，故疾病呈隱性，也就是攜帶者不得病，但將來的兒子，有一大半會得病。第二種情況是女兒從父親、母親各繼承一個無該基因的染色體，故該女兒正常。
第三種是兒子從母親繼承一條帶有該病基因x染色體，從父親繼承一條y染色體。y染色體一般認為無基因功能，至少沒有對應於x染色體的基因。故x染色體上的基因都為顯性，即在雄性中，x染色體基因者為顯性。
所以此種組合的兒子表現為疾病。第四種是兒子有一條母親的正常x染色體和一條父親的y染色體，故兒子無病。
由於基因突變在x染色體上，男性只有一條x染色體，如果帶有突變基因（半合子），則易於表現出來；而女性一條x染色體上有突變基因為雜合子，不能表現（隱性），只有兩條xx上者陰此基因（純合子）才能表現，但這種機會是極少的。故在家第中表現出來的主要是男性。walton證明， dnd的女性患者，其性染色體為45xo。
亦有人發現為45xo/46xx的嵌合體。還有人發現dnd女孩的染色體正常。
10樓：網友
強直性肌營養不良是一種多系統受累的常染色體顯性遺傳病，常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達，50％的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。根據你的情況，你不管是生男孩還是女孩都有50%的患病率，強直性肌營養不良目前尚無**性**，西藥**僅能改善臨床症狀，常用藥物有苯妥英鈉、普魯卡因醯胺等，此類藥物具有膜穩定作用，能促進鈉泵活動，降低膜內鈉離子濃度以提高靜息電位。
11樓：匿名使用者
1、肌強直型：發病年齡多在20至40歲。表現為全身肌肉無力和萎縮，在肌肉收縮後不能及時鬆弛肌肉。
首先影響臉部、手足和頸部。由於進展速度緩慢，有些人的壽命可達到50至60歲。常染色體顯性遺傳。
2、貝克型：發病年齡多在2至16歲。貝克型幾乎和杜興型的症狀一致，但是嚴重程度較之輕。
首先會影響骨盆、上臂和大腿。貝克型的進展速度要比杜興型緩慢，所以患者能活到中年。為x 連鎖隱性遺傳(女性為攜帶者)。
3、肢帶型：發病年齡多在兒童期至中年。由於逐漸無力和萎縮，影響了肩帶和骨盆帶，疾病發展緩慢，關節畸形常見。當心肺發生併發症時，死亡也隨之而來。x 連鎖隱性，常染色體隱性。
4、面肩肱型：發病年齡多在青少年至成年。初期面部、肩部以及上臂逐漸無力和萎縮，進展緩慢，但有時會迅速惡化，疾病可延續數十年。常染色體顯性遺傳。
5、先天性肌營養不良：發病年齡多在出生時。一般表現為肌肉衰弱，可能是肌肉鬆弛而引起畸形。先天性疾病擴散非常慢，壽命也許會縮短。常染色體隱性、顯性均有。
6、眼嚥肌型：發病年齡多在40至70歲。首先影響眼瞼和喉部的肌肉。雖然進展慢，但是喉部肌肉漸漸無力，最後會導致吞嚥困難。常染色體顯性遺傳。
7、遠端型：發病年齡多在40至60歲。表現為手部、下臂以及小腿肌肉無力和萎縮。進展慢，很少導致生活能力喪失的情況。常染色體顯性遺傳。
進行性肌營養不良症，是遺傳男孩不遺傳女孩嗎？
進行性營養劑不良遺傳的概率都是百分之五十，所以男孩也不是百分之百遺傳，應該有一半的可能，另外女孩也一樣有遺傳的，只不過一般不發病，屬於基因攜帶者。進行性肌營養不良只傳男不傳女，女孩是否也帶有遺傳 進行性肌營養不良症男孩肯定遺傳嗎？我們都知道肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性...
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