SDS裂解DNA時，加入TE的濃度是多少？有影響麼？

sds裂解dna時，加入te的濃度是多少

1樓：匿名使用者

提取基因組dna和細胞核dna是不同的方法提取細胞核要先把細胞破碎分離出細胞核，要在甘油或其他保護劑中進行sds十二烷基磺酸鈉：可破壞細胞膜、核膜，並使組織蛋白與dna分離catb是一種抽提液，破壞細胞膜的。

dna提取常規溶液中，浸泡緩衝液，ste緩衝液，te緩衝液，蛋白酶k，edta,sds的作用

2樓：匿名使用者

你用的試劑盒嗎？

緩衝是調ph的，蛋白酶分解蛋白，edta是螯合二價離子，失活dna酶，sds是裂解細胞，變性蛋白用的，te緩衝和ste緩衝大概是試劑盒裡面的，改變dna與矽膠親和力的。這個名字不同的試劑盒是不同的，takara的就是se,we之類的。

提dna的資料：

質粒的話。全基因組的話。

試劑盒的話。

現在的分子生物學基本上是用試劑盒的，當然提全基因組做文庫的還是鹼裂法啊，濃鹽法之類的大量提取。

關於化學的···10%sds，te緩衝液，edta，20%np——40的作用

3樓：匿名使用者

十二烷基磺酸鈉（sds）作用：表面活性劑。

te緩衝液是弱鹼性，對dna的鹼基有保護性，(dna在它是的穩定性較好，不易破壞其完整性或產生開環及斷裂),包括提取好的dna也要放在te緩衝液是儲存。

edta用途很廣，可用作彩色感光材料沖洗加工的漂白定影液，染色助劑，纖維處理助劑，化妝品新增劑，血液抗凝劑，洗滌劑，穩定劑，合成橡膠聚合引發劑，edta是螯合劑的代表性物質。能和鹼金屬、稀土元素和過渡金屬等形成穩定的水溶性絡合物。此外edta也可用來使有害放射性金屬從人體中迅速排洩起到解毒作用。

也是水的處理劑。

dna提取常規溶液中，浸泡緩衝液，ste緩衝液，te緩衝液，蛋白酶k，edta,sds的作用

4樓：網友

蛋白酶k是分解蛋白質的，免除了實驗中蛋白質的干擾；edta主要是二價離子的鰲合劑，像mg離子是dna酶的輔酶，用edta將其鰲合，避免了dna酶的干擾；te溶液主要是用來儲存你提取的dna；sds主要是裂解血紅細胞的；至於浸泡緩衝液、ste緩衝液我到沒用過，希望我說的會對你有用。