1樓：松望慕
一般來說，初期和激期都有很明顯的症狀：初期--臨床表現： 神經興奮性增高(煩躁，睡眠不安，易驚，夜啼孝含缺，多汗等症，並可致枕部脫髮而見枕禿；激期---臨床表現：
骨骼—頭部：桌球感；方顱，臀形顱；囟門較大且閉合延遲；乳牙萌出遲。胸部：
軟骨串珠狀；肋軟溝；肋下緣外翻；雞胸老返；漏斗胸。四肢：「手鐲」及「腳鐲」；開始行走後，（「o」型）或（「x」型）腿，長骨可發生青枝骨折。
脊柱：脊柱後凸或側彎畸形，骨盆畸形。肌肉改變——坐，立，行等運動功能發育落後，腹部膨隆如蛙腹。
神經系統——發育落後；理化檢查：①x線：鈣化帶模糊，幹骺端增寬，邊緣呈毛刷狀或杯口狀改變。
血生化檢查：ⅰ、血鈣，磷明顯降低；鈣磷乘積<30 腎性佝僂病x線表現；巧辯ⅱ、鹼性磷酸酶明顯增高。
2樓：網友
是的 要想確定孩子在嬰幼脊殲兒時期是否缺鈣 不能等激野汪症狀出現才** 那樣就晚了 先查血 看是不是缺鈣 然後再作打算 ct檢查查得會更明仔仔細 而且更確定。
佝僂病怎麼檢查出來 佝僂病的早期症狀
3樓：健康小知識
1佝僂病需要進行血生化，還有維生素d水平的檢查，然弊攔拿後是骨骼x片的檢查。但衡鄭是有一些佝僂病租搭是由於其他的一些特殊原因引起的，像肝腎功能的異常，然後有一些可能會有先天性遺傳性疾病。所以佝僂病還要進一步做一些其它的相關性檢查，像肝功能檢查、腎功能檢查、還有甲狀旁腺激素檢查，甚至有可能會做一些基因水平的檢查。
2佝僂病前期骨骼發育異常不是那麼明顯，三個月以內的小嬰兒多為神經興奮性增高表現，像容易哭鬧，容易出汗，然後可能會出現頻繁的搖頭現象，但是這些並不一定是佝僂病的特異性症狀。
一般這時候骨骼的發育是沒有明顯異常的，骨骼x線是正常的，主要看孩子的維生素水平，血清二十五羥維生素d是下降的，還有血鈣血磷都是屬於下降的水平，所以前期症狀沒有那麼典型，建議定期去兒保科進行體檢，評估發育情況，必要時候行微量元素，還有維生素d水平的檢查。
3佝僂病是一種慢性營養性疾病，是可以**的。
一般注意讓小孩子適當的活動，同時補充維生素d，能夠有效地控制疾病，甚至的是可以**的。
如果有一些特殊的情況，像肝臟明顯的異常，或是腎臟功能異常，腎功能衰竭，甲狀腺、甲狀旁腺異常，甲狀旁腺腫瘤，還有一些先天性遺傳性疾病，這些是需要根據**有效控制疾病，促進體內的鈣磷代謝恢復到正常，才能控制佝僂病病情。
如果是先天性遺傳性疾病，**難度會比較大，所以小孩子佝僂病要及時去醫院的檢查，如果只是普通的營養性維生素d缺乏，家長根據醫囑及時補充維生素d就可以了。
4早期的佝僂病沒有明顯的骨骼改變，主要是維生素d水平低下，鈣磷代謝的異常，這時候可以看小兒內分泌科。如果已經出現了明顯的骨骼發育畸形，像有雞胸、x型腿或者是o型腿，需要行矯正**，這時候是需要看骨科。
關於佝僂病檢查？
4樓：宇雁伍雀
佝僂病是在嬰兒期由於維生素d缺乏引起體內鈣、磷代謝紊亂，而使骨骼鈣化不良的一種疾病。
1、維生素d缺乏性佝僂病不是遺傳病，不會遺傳。
2、低血磷抗維生素d佝僂病多為性連鎖遺傳，亦可為常染色體顯性或隱性遺傳，少數為散發病例。
血清骨鹼性磷酸酶是目前檢查和診斷佝僂病的常用指標，具有靈敏特異簡便快速的優點，目前已經代替了傳統的「佝僂病三項」（血鈣，血磷和血鹼性凱茄基磷酸酶），成為早期診斷佝僂病主要輔助檢查。目前很多醫院都開展了該項檢查，30～40元左右。
**。首先，要明白，**佝僂病的關鍵是補充維生素d，納燃而不是補鈣（當然了，補鈣也是必須的，不可少的）
其次，要明白佝僂病也是分程度的，要按照不同的程度，採用不同的**方案。正常和輕度佝僂病只是用伊可新就可以了，中度以上，才會考慮用大劑量的維生素d3**。
目前，盯謹預防以及**中度以上佝僂病的維生素d3首選英康利（膽維丁乳）。
英康利就是維生素d3乳劑，含維生素d3
30萬iu，含量與傳統的維生素d3針劑一樣。
5樓：塞玉巧鎖黛
佝僂病是由於維生素d不足導致鈣、磷代謝失常的一種慢性營養缺乏病。多見於3歲以下。
3歲以後就是後遺鍵歷症期，沒什麼症狀，血檢查和x線檢查都正常，僅遺留不缺亂同程度的骨骼畸形。
不會稿扮搜遺傳，沒什麼特殊**，胸部畸形可作俯臥位抬頭展胸運動，下肢畸形可作肌肉按摩（o形腿按摩外側肌群，x形腿按摩內側肌群），增強肌張力，促使畸形的矯正。畸形嚴重者可指導手術矯治事宜。
6樓：勤秀愛士寅
佝僂病不是遺傳，主要是缺鈣的原因，需要補充足夠的鈣元素。
佝僂病的確診需要做哪幾項檢查
7樓：祝紹暉孟勃
您好！血清骨鹼性磷酸酶是目前檢查和診斷佝僂病的常用指標，具有靈敏特異簡便快速的優點，目前已經代替了傳統的「佝僂病三項」（血鈣，血磷和血鹼性磷酸酶），成為早期診斷佝僂病主要輔助檢查。雖然，骨鹼性磷酸酶沒有血清25-(oh)d3和1,25-(oh)2
d3靈敏和特異，但基本可以滿足臨床診斷佝僂病的要求，目前很多醫院都開展了該項檢查（省婦幼保健院就有開展這項檢查），**不是很昂貴，30～40元左右。
檢查方法：非常簡便，扎手指驗血，一般半小時就有結果。
正常值範圍：小於或等於200u/l。
分度：骨鹼性磷酸酶越高，說明「缺鈣」越嚴重。
分度。骨鹼性磷酸酶（u/l）
預防或**的方法。
正常。小於或等於200
每天一粒魚肝油預防。
輕度。200～250（不包括250）
每天一粒魚肝油**。
中度。250～300（不包括300）
用大劑量的維生素d3**。
重度。大於或等於300
用大劑量的維生素d3**。
8樓：寧星緯赧塵
佝僂病的診斷主要根據臨床病史、症狀、體症和實驗室檢查綜合進行診斷的。
佝僂病的鑑別診斷
9樓：手機使用者
3全部本病早期的神經興奮性增高的症狀無特異性，需與如下疾病鑑別：1.軟骨營養不良是一遺傳性軟骨發育障礙，出生時即可見四肢短、頭大、前額突出、腰椎前突、臀部後凸。
根據特殊的體態（短肢型矮小）及骨骼x線作出診斷。2.低血磷抗維生素d佝僂病本病多為性連鎖遺傳，亦可為常染色體顯性或隱性遺傳，也有散發病例。
為腎小管重吸收磷及腸道吸收磷的原發性缺陷所致。佝僂病的症狀多發生於1歲以後，因而2～3歲後仍有活動性佝僂病表現；血鈣多正常，血磷明顯降低，尿磷增加。對用一般**劑量維生素d**佝僂病無效時應與本病鑑別。
3.遠端腎小管性酸中毒為遠曲小管泌氫不足，從尿中丟失大量鈉、鉀、鈣，繼發甲狀旁腺功能亢進，骨質脫鈣，出現佝僂病體徵。患兒骨骼畸形顯著，身材矮小，有代謝性酸中毒，多尿，鹼性尿，除低血鈣、低血磷之外，血鉀亦低，血氨增高，並常有低血鉀症狀。
4.維生素d依賴性佝僂病為常染色體隱性遺傳，可分二型：ⅰ型為腎臟1-羥化酶缺陷，使25-oh-d3轉變為1,25-oh2-d3發生障礙，血中25-oh-d3濃度正常；ⅱ型為靶器官受體缺陷，血中1,25-oh2-d3濃度增高。
兩型臨床均有嚴重的佝僂病體徵，低鈣血癥、低磷血癥，鹼性磷酸酶明顯公升高及繼發性甲狀旁腺功能亢進，ⅰ型患兒可有高氨基酸尿症；ⅱ型患兒的乙個重要特徵為脫髮。5.腎性佝僂病由於先天或後天原因所致的慢性腎功能障礙，導致鈣磷代謝紊亂，血鈣低，血磷高，甲狀旁腺繼發性功能亢進，骨質普遍脫鈣，骨骼呈佝僂病改變。
多於幼兒後期症狀逐漸明顯，形成侏儒狀態。[5]
寶寶補充維生素D可以預防佝僂病嗎？
是可以的，除了要補充維生素d之外，也應該補充藥物 多喝牛奶，要多吃堅果，多吃瘦肉，還應該多吃動物肝臟，應該保證充足睡眠，平時要加強運動，可以補充鈣片。是可以的，但是除了要補充維生素d之外，也應該補充維生素a維生素c，之後應該補充鈣物質，多喝牛奶，多吃豆製品，多吃瘦肉，多吃堅果，保證充足睡眠。預防佝僂...
2個月大的幼兒患了佝僂病能完全治癒嗎？
正常和輕度佝僂病只是用伊可新就可以了，中度以上，才會考慮用大劑量的維生素d 嬰兒佝僂病的預防寶寶要多曬太陽和戶外活動，這一點作為第一點，也是最最重要的，也最經濟 最有效。如果寶寶的佝僂病不適重度的，相信能完全 能的，才個月大不能說是得了佝僂病吧，只是有點缺鈣而已，不要自己嚇自己了，及時的補充鈣就行了...
我女兒也是有佝僂病，肋骨外翻，額頭禿出，頭很大，請問這種症狀會復原嗎
這個病還是比較容易 的，現在也比較常見，俗話是是 缺鈣了 但並不是要補鈣，而是補維生素d 給你個方案吧 到你們那裡的婦幼保健院扎手指驗血，一般半小時就有結果。在30 40之間 骨鹼性磷酸酶越高，說明 缺鈣 越嚴重。骨鹼性磷酸酶 u l 預防或 的方法 正常 小於或等於200 每天一粒魚肝油預防 輕度...