1樓：x誹淵協
右耳先天畸形需要通過耳廓再造術來**，一般手術需要2-3次。做耳朵的材料可選擇人工材料或自體肋軟骨。人工材料大多采用medpor（一種線性多孔高密度聚乙烯材料）作為耳支架，組織相容效能御渣好，但是硬度較大，術後支架仿拆茄外露等併發症比較多。
目前自體肋軟骨仍然備察是雕刻耳支架的最好材料，所以應用自體肋軟骨支架耳再造術是國際上公認的金標準。
2樓：珍惜光輝
右耳先天畸形要去醫院檢查聽力，如果聽力正常，可以做耳朵橋賀整形，如銀槐果聽力有問題，依目前的醫學技術還不的能**，敏搏派但可以選擇配助聽器。
我先天性右耳畸形，生出的寶貝是否也會畸形？
3樓：安妮的心動錄目
不會。如果自己的情形不是特別嚴重的話。不會遺傳到孩子身上，也不會讓孩子成為畸形。
4樓：巨集盛
會。如果自己的情況特別嚴重，那麼會直接遺傳給孩子，也會讓孩子變成畸形。
5樓：阿樂秋季雨
當然會了，因為在懷孕的時候母親對孩子的照顧不夠全面，就會對孩子造成這樣的乙個情況，這樣的事情對孩子的成長也有著很大的問題。
6樓：創作者
生出來應該是不會畸形的，最好要定期去醫院做產檢，因為這也有可能是會遺傳的，所以這是不確定的。
寶寶先天性耳朵畸形，這應該如何改善？
7樓：墨綠夜晚
最好的辦法就是去醫院進行**，目前還沒有任何其他方法能夠糾正耳朵畸形。
8樓：西亞方舟欣欣
如果只是耳廓輕微畸形，比如耳廓稍微有點摺疊，或者是形態上稍微不是太完美，可以戴矯正器，矯正一段時間就可以了。但是，如果耳廓嚴重畸形，已經變成球形或者菜花型，這種往往伴隨著中耳和內耳都有毛病，或者是中耳內耳都沒有發育，耳朵將來聽力肯定是不行的，可能是全聾。只有等孩子稍大一些進行美容矯正，做假耳，當然也只是為了美觀而已。
9樓：行樂
這個時候就應該帶孩子去醫院進行修整，或者是可以帶孩子進行整容，畢竟這樣的情況對孩子以後會有很大的影響，所以必須要在很小的時候就進行改變。
10樓：pan小
1、天生耳朵畸形通常會表現為耳廓發育不完全、外耳道狹窄、中耳畸形，但會有一部分的聽力功能，而如果是耳廓形態發生異常的話，通常是胎兒在分娩的過程中發生擠壓導致的，比如垂耳、招風耳等，這種一般耳朵只是不太好看，不影響孩子的聽力。2、如果發現嬰兒天生耳朵畸形，導致影響聽力功能的發育，這時候家長應該及早前往專業機構進行診斷**，通過對外耳廓的功能再造，聽力功能重建來幫助孩子恢復聽力，以免錯過耳畸的最佳**時期，給孩子造成發育的影響。
什麼是先天性小耳畸形？
11樓：東9667東
先天性小耳畸形是一種先天性的耳鼻喉科疾病，先天性小耳畸形發病機制尚不明確，多與胚胎時肆飢期發育異常相關，主要有中耳畸形、外耳道閉鎖或狹窄、耳廓畸形等表現。
先天性小耳畸形程度可有很大不同，最輕裂帶返度畸形，耳郭各部形態尚能分辨，但明顯小於正常耳郭；
畸形最重者可呈現無耳，這兩種情況均較少見，絕大多數先天性小耳畸形系由皺縮的行尺小軟骨團和向前上方移位發育較差的耳垂所構成，可以通過一般**、手術**等方法進行**，早發現、早診斷一般預後較好。
先天小耳畸形的發病原因有什麼？
12樓：帳號已登出
一、小耳畸形跟多基因、環境因素干擾、或者一些藥物，母體在懷孕期間受病毒感染，比如感冒也有可能導致孩子的小耳畸形發生。一般是環境和遺傳因素共同作用的結果，環境因素大多數是在母親妊娠早期病毒**冒、妊娠反應過重、亦或者家庭裝修的有毒物質等都是可坦橘能導致小耳畸形發病的因素。
二、感染因素：懷孕媽媽在孕初期有感染史，如感冒、呼吸及消化系統的疾病所導致的機體健康感染，有時會導致腹中胎兒先天性小耳畸形。
三、藥物因素：媽媽所接受的先兆流產藥物保胎**，抗感冒或抗菌素類藥物，服用維甲酸類藥物，也是導致胎兒先天性小耳畸形的重要因素。
四、汙染因素：懷孕媽媽在孕期長期接觸具有毒性的化學腐蝕劑，或射線輻射，其中有長期從事皮毛製品和長期接觸電腦而未加註意，導致的健康汙染也會為胎兒帶來先天性小耳畸形危險。
五、遺傳因素：先天性小耳畸形是否遺傳下一代，也就是此病的遺傳因素一般也是患者父母關注的重要因素。雖然實踐證明，少數先天性小耳畸形患者具有家族聚集現象，此種情況下一代出現先天性小耳畸形的幾率也一般人高出許多。
然而雖然先天性小耳畸形存在一定的遺傳因素，卻並不是較關鍵的因素。
六、**小耳畸形，應該根據不同的缺失情況，來安排手術的方案，並且耳部的缺陷，較好是在學齡前就要進行手術，這樣對不僅對手術的恢復和手術的效果有好處，還對孩子的心理發展，也有一定的影響，不會讓孩子在上學之後拆信纖產生旅仿嚴重的自卑感，
先天性耳蝸畸形的原因是什麼
13樓：耳再造安波醫生
先天性耳蝸畸形是極為常見的一種耳部畸形疾病，嚴重的還會影響聽力，影響到乙個人的一生健康，所以當家長們發現自己患有先天性耳蝸畸形的時候還是十分擔憂的，那導致先天性耳蝸畸形出現的原因都有哪些呢？下面就是相關的介紹了。
先天性耳蝸畸形又稱mondini內耳發育不全。是最常見的一種內耳畸形。病理：
該病可為陳染色體顯性或隱性遺傳疾病，也可為非遺傳性因素，如風疹病毒感染、過多的放射線暴露以及反應停類藥物等因素引起本病。
臨床表現：先天性耳蝸畸形包括耳蝸扁平、耳蝸發育不良，特別是第二圈和頂圈發育不良，兩者合併為乙個腔；前庭擴大，巨大的前庭導水管以及半規管畸形、內耳道擴大等症。在具體病例不一定以上所謂的畸形同時出現，可僅出現其中一種或幾種畸形。
臨床表現為出生即無聽力，或1-2歲時才出現聽力減退，部分病人和沉澱保留部分殘餘聽力。耳聾性質主要為感音神經性聾，個別病人可有眩暈發作。
診斷：主要根據聽力學表現和影像學檢查。通過高分辨ct可以看到骨迷路畸形。
內耳的mzi可顯示膜麋鹿內水充盈圖象，清晰地顯示扁平耳蝸、耳蝸第二圈與頂圈間隔缺損，以及半規管、前庭的畸形。近年應用於臨床的內耳mri三維成像技術能從不同角度觀察膜迷路形態。
**：目前尚無有效的**方法。如有殘餘聽力，可佩戴助聽器後進行語言**。無殘餘聽力或極重度聾的一部分病人可經詳細評估後進行人工耳蝸植入。
14樓：網友
你好，造成耳畸形的原因有很多種。
具體的你可以問專業人士，例如 耳畸形修復吳建明教授。
希望幫助到你！！！
15樓：徐州海之聲
先天性耳蝸畸形又稱mondini內耳發育不全，是最常見的一種內耳畸形。該病可為染色體顯性或隱性遺傳疾病，也可為非遺傳性疾病。本病系耳胚胎髮育障礙所致。
妊娠期母體患病毒**染、梅毒、代謝或內分泌紊亂等疾病；服用致畸藥物(如反應停)；接觸放射性或某些化學物質；分娩時胎兒缺氧、外傷等均為耳發育異常動因。外、中耳先天性畸形與鰓器發育受阻有關，膜迷路**於外胚層聽泡，發育上相對獨立，在外、中耳受累時，耳蝸可正常，但也可同。
耳朵先天性畸形該怎麼**好
16樓：網友
你好耳畸形矯正現在比較常用兩個方法：
第乙個是：自體內軟骨耳再造。
另乙個是：medpor一次性耳再造。
兩種方法，乙個創傷大，花費小，另乙個無創傷，花費大。
右耳先天畸形沒有耳洞右耳先天畸形
17樓：好大夫專家團
為了不影響孩子的身心健康，手術應儘量爭取在學齡前完成，一般以6週歲以後至青春發育期之前（大約14歲左右）為最佳手術年齡。年齡過小，因其自體肋軟骨發育較小，取材有限，同時也因生長發育變化可能造成再造耳形態變化和胸廓的畸形；不過也不要等年齡過大再來手術，隨著年齡的增大，肋軟骨的質地也會發生改變，對外耳再造支架的雕刻和後期形態的維持有一定的影響。
單純耳廓再造，需兩次手術。首次取自體肋軟骨，雕刻耳廓支架，植入耳後，形成一趴在耳後的耳朵。3--6月後豎起耳朵就行了。
以後根據情況可再精裝修。若聽神經正常，可行磨搏同期耳廓再造與聽力重建。一期手術取患者第6，7，8肋軟骨，根據另乙隻健康耳朵的模樣將軟骨雕刻成耳廓支架，埋慧遊配置於耳後皮下，同時作聽力重建。
術中應用外耳道預製技術。數月後分別將耳廓立起來，開啟外耳道口。
河南省人民醫院康深松。
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