誰知道凝膠電泳中mark的作用機制

時間 2021-08-11 17:35:06

1樓:茗荷兒

dna marker 即標準dna,當然是dna了,要不怎麼能用來對比確定dna的分子量呢。

marker是經過特殊酶切消化的dna(可能也有人工合成的,我也不太清楚),dna被切割成大小不等的片段,而切割位點是已知的,這樣marker中有哪些片段、片段的大小就是確定的了。所以電泳時可以跑出許多大小不等的條帶,而對照商品說明,可知這些條帶的對應大小,用它就可以指示目標dna的大小了。

其實,marker也有很多種,有的dna帶都是由環形的超螺旋質粒構成的,有的是線性dna等。使用的情況、指示的片段大小都不一樣,這些在購買時都應注意。這方面的具體情況我就不太清楚了。

你可也在網上搜到很多生物製劑公司,需要購買時可以詳細諮詢。

這些只是我的一些淺短認識,有不正指出還望各位前輩指出。

2樓:匿名使用者

相同的凝膠用mark12™未預染的標準作為樣品,在標準情況下電泳,電泳結束時測量從膠孔到染料前端中心線的距離。 選擇自由,效率高。

3樓:卑映壽採波

如果mark也不清楚,就是跑膠的問題了,是不是拖尾?如果只是螢光很淡,那麼是點樣濃度的問題。如果拖尾,可能有以下4種情況:

(1)電泳緩衝液tae或者tbe的汙染,建議更換緩衝液。(2)上樣時樣品漂了,建議增加上樣緩衝液的用量,以及小心加樣。(3)電壓太高。

(4)適當把你的膠的濃度加大。(根據你的片斷大小而定)

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