1樓：網友
吡喃。吡喃是由乙個氧原子和五個碳原子構成的六元雜環化合物，分子中的碳原子有四個是sp 雜化，乙個是sp 雜化，所以它不存在閉合的共軛體系，沒有芳香性，屬於烯型雜環化合物，由於亞甲基在分子中所處的位置不同，吡喃可以有兩種異構體，即2h-吡喃和4h-吡喃。
2h-吡喃又稱α-吡喃，亞甲基處於氧原子的鄰位；4h-吡喃又稱γ-吡喃，亞甲基處於氧原子的對位。
這兩種吡喃母核在自然界還沒有發現，天然存在的都是其衍生物，但γ-吡喃已通過人工合成方法得到。吡喃的衍生物中，以其含氧衍生物吡喃酮最為常見。
吡喃酮也有兩種異構體，二者結構如下：
吡喃酮是具有香味的無色油狀液體，它實際上屬於環狀不飽和內酯，具有內酯和共軛二烯烴的典型性質。如：
吡喃酮是無色結晶，從結構上看，它應屬於α，β不飽和二酮，但實際上它並沒有一般羰基化合物的典型性質，也沒有一般碳碳雙鍵的性質。例如，它不與羥胺、苯肼反應生成肟或腙，與無機酸反應時生成很穩定的鹽：
這是由於γ-吡喃酮環上氧原子的未共用電子對能與雙鍵發生共軛，環上電子雲向羰基方向轉移，致使成鹽時質子不是與環內氧原子結合，而是與羰基氧原子結合。成鹽後的γ-吡喃酮變成了乙個閉合的芳香共軛體系，使其穩定性增加。
2樓：網友
吡喃：含有乙個氧雜原子的六元雜環化合物，分子式c5h6o。有兩種同分異構體，分別稱為α-吡喃(1,2-吡喃)和γ-吡喃（1,4-吡喃)
吡喃結構式是什麼?
3樓：小不點聊生活
含有乙個氧雜原子的六元雜環化合物。有兩種同分異構體，分別稱為α-吡喃(1,2-吡喃)和γ-吡喃（1,4-吡喃），α和γ-吡喃未分別分離出來過，吡喃的鹽是很重要的一類化合物。
吡喃是六元雜環，非芳香環，由五個碳原子和乙個氧原子組成，並含有兩個雙鍵。
吡喃環是含有乙個氧雜原子的六元雜環化合物，即吡喃，由於吡喃是六元環狀化合物，所以俗稱吡喃環。
吡喃是多數苷類化合物（如葡萄糖，阿拉伯糖等）的基本結構。它是含有乙個氧雜原子的六元雜環化合物，有兩種同分異構體，分別稱為α-吡喃(1,2-吡喃)和γ-吡喃（1,4-吡喃）。它有兩個雙鍵，根據雙鍵位置的不同，可以有兩個異構體：
2h-吡喃和4h-吡喃。
用途：α-或γ-吡喃與苯併合的二環體系是許多重要天然物質的母體，它們常有的基本結構如下：
吡喃的鹽是很重要的一類化合物。吡喃的電子結構與苯系類似，環中氧原子具有極強的鹼性，成鹽後，即被穩定下來。許多重要的天然物如色素、糖、抗生素、生物鹼，均含有吡喃或吡喃鹽的環系，如五碳糖或六碳糖形式的六元環的半縮醛結構，就稱為吡喃糖。
具有這種結構的化合物的中文命名都冠以色字。許多植物的葉莖中含有一大類由黃酮衍生的色素，它是色烯酮的2位被苯基取代的衍生物。許多花的顏色物質叫作花色素，是苯並吡喃鹽的衍生物，其基本結構與黃酮類似。
例如，從天竺葵花內取得的天竺葵色素，其苯環上的羥基，在植物體內與糖形成苷，經水解即得到遊離的羥基化合物，稱為某「花色素」。這類物質的顏色隨ph而改變，呈現各種不同的顏色，鹽酸鹽呈紅色，高ph的金屬鹽呈藍色，中性化合物呈紫色。
以上內容參考：百科——吡喃。
吡啶結構式是什麼?
4樓：愛探析社會的小童
吡啶結構式如下圖所示：
吡啶為有臭味的淡黃色有機液體，由煤焦油及石油分餾。
獲得，可做為溶劑及化學試藥。吡啶具有難聞的氣味。密度 g/cm3，閃點68°f，蒸氣比空氣重，食入和吸入有毒。燃燒會產生有毒的氮氧化物。
吡啶用途：吡啶用作醫藥工業的原料；吡啶用作溶劑和酒精變性劑；吡啶用於溶解其他物質；吡啶還可用於製造許多不同的產品，例如藥品，維生素，食品調味劑，油漆，染料。
橡膠產品，粘合劑。
殺蟲亮扒劑和除草劑。
用作緩蝕劑。
吡啶搭粗對金屬起到緩蝕作用，利用其吸附作用達到緩蝕作用。
以上內知鍵鎮容參考：百科-吡啶。
吡啶結構式是什麼？
5樓：網友
吡啶結構式如下圖：
吡啶是有機化合物，化學式c5h5n，是含有乙個氮雜原子的六元雜環化合物。可以看做苯分子中的乙個（ch）被n取代的化合物，故又稱氮苯，無色或微黃色液體，有惡臭。吡啶及其同系物。
存在於骨焦油、煤焦油、煤氣、頁岩油。
石油中。特點：
吡啶環上的碳原子和氮原子均以sp2雜化軌道相互重疊形成σ鍵，構成乙個平面六元環。每個原子上有乙個p軌道垂直於環平面，每個p軌道中有乙個電子。
這些p軌道側面重疊形成乙個封閉的大π鍵。
電子數目為6，符合4n+2規則，與苯環。
類似。因此陵坦，吡啶具有一定的芳香性。氮原子上還有乙個sp2雜化軌道尺慎桐沒有參與成鍵，被一對孤對電子所佔據，使吡啶具有鹼性。
吡啶環上的氮原子的電負性。
較大，對環上電子雲。
密度分佈有很大影響，使π電子雲向氮原子上偏移，在氮原子周圍電子雲密度高，而環的其他部孝鍵分電子雲密度降低，尤其是鄰、對位上降低顯著。所以吡啶的芳香性比苯差。
吡啶結構式是什麼？
6樓：亮仔
吡啶的結構式為c5h5n。是一種有機化合物，無色或微黃色液體，能與水醇醚石油醚。
苯、油類等多種溶劑混溶，用於製造維生素、磺胺類藥、殺蟲劑及塑料等，也可作為鹼性溶劑使用，也是脫酸劑和醯化反應的優良溶劑，也可用作聚合反應、氧化反應。
丙做歲烯腈的羰基化反應等的催化劑。
吡啶外觀與性狀
無色或微黃色液體，有惡臭，熔點(℃)沸點(℃)相對密度(水=1)，折射率。
溶於水和醇、醚等多數有機溶劑，吡啶與水能以任何比例互溶，同時又能溶解大多數極性及非好缺極性的有機化合物，甚至可以溶解某純襪睜些無機鹽。
類，所以吡啶是乙個有廣泛應用價值的溶劑。
吡啶結構式是什麼?
7樓：小琦最愛說娛樂
吡啶結構式c5h5n是一種有舉散機化合物。
無色或微黃色液體，有惡臭。 能與水、醇、醚、石油醚。
苯、油類等多種溶劑混溶。 存在於骨焦油、煤焦油、煤氣、頁岩油。
石油中。啶在工業上可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產品（包括藥品、消毒劑。
染料等）的原料。
外觀與性狀：埋賣無色或微黃色液體，有惡臭。熔點(℃)沸點(℃)相對密度。
水=1): 折射率。
溶於水和醇、醚等多數有機溶劑。
吡啶與水能以任何比例互溶，同時又能溶解大多數極性及非極性的有機化合物，甚至可以溶解某些無機鹽。
類，所以吡啶是乙個有廣泛應用價值的溶劑。
以上內容產考：百科--吡正液氏啶結構式。
吡啶結構式是什麼？
8樓：小魚兒愛遊戲
吡啶結構式如下圖所示：
吡啶的結構與苯非常相似，近代物理方法測知鍵鎮得，吡啶分子中的碳碳鍵。
長為139pm，介於c-n單鍵 （147pm）和c=n雙鍵（128pm）之間，而且其碳碳鍵與碳氮鍵的鍵長數值也相近，鍵角約為120°，這說明吡啶環上鍵的平均化程度較高，但沒有苯完全。
結構特點：在吡啶分子中，氮原子的作用類似於硝基苯的硝基，使其鄰、對位上的電子雲。
密度比苯環。
降低，間位則與苯環相近，這樣，環上碳原子的電搭粗子云密度遠亮扒遠少於苯，因此象吡啶這類芳雜環又被稱為「缺π」雜環。這類雜環表現在化學性質。
上是親電取代反應變難，親核取代反應變易，氧化反應。
變難，還原反應變易。
以上內容參考：百科-吡啶。
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