1樓：王牌投手
我上網查了下這個實驗:
1.取口腔上皮細胞
（1）在潔淨的載玻片上，滴一滴質量分數為0.9%的nacl溶液。
（2）用消毒牙籤在自己漱淨的口腔內側壁上輕輕地刮幾下，把牙籤上附有碎屑的一端，放在載玻片的液滴中塗抹幾下。
（3）點燃酒精燈，將塗有口腔上皮細胞的載玻片烘乾。
2.水解
（1）在小燒杯中加入30 ml質量分數為8%的鹽酸，將烘乾的載玻片放入小燒杯中。
（2）在大燒杯中加入30 ℃溫水。
（3）將盛有鹽酸和載玻片的小燒杯放在大燒杯中保溫5 min。（如下圖所示）
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這裡加生理鹽水然後烘乾的目的是讓取下的組織能緊密附著在載波片上,變形的問題應該是不用去考慮的,因為只加了一滴,會很快乾掉,後面再加hcl的目的是解離,就是分散細胞,這樣有利於染色
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因為這是動物細胞的實驗,如果是植物細胞就大可不必要這樣做
直接用個培養皿,直接撕一片組織,加鹽酸解離
動物,特別是人,取材少,因此不能這麼簡單操作,你想想在培養皿裡面解離,解離完還找得到不?
所以這個步驟是起"固定"的作用
2樓：匿名使用者
對呀! 這是做實驗啊! 當然要用酒精燈烘乾 這樣才可以 observe rna
觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗的過程
3樓：向日葵
觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗的過程是取口腔上皮細胞製片→水解→沖洗→染色→觀察。（圖1-圖4）
1、製片：製作人口腔上皮細胞臨時裝片
在潔淨的載玻片上用滴管滴一滴質量分數為0.9%的nacl溶液。用消毒牙籤在自己的口腔內側壁上輕刮幾下，再把牙籤上附有碎屑的一端放在液滴中塗抹幾下。
用火柴點燃酒精燈，將塗有口輕上皮細胞的載玻片烘乾。
2、水解，在小燒杯中加入30ml質量分數為8%的鹽酸，將烘乾的載玻片放入小燒杯中。在大燒杯中加入30℃溫水。將盛有鹽酸和載玻片的小燒杯放在大燒杯中保溫5min。
3、沖洗，用蒸餾水的緩水流沖洗載玻片10s。
4、染色，用吸水紙吸去載玻片上的水分。將吡羅紅甲基綠混合染色劑滴2滴在載玻片上，染色5min。吸去多餘染色劑，蓋上蓋玻片。
如圖：5、觀察，低倍鏡觀察：選擇染色均勻、色澤淺的區域，移至視野**，將物像調節清晰。
高倍鏡觀察：調節細準焦螺旋，觀察細胞核和細胞質的染色情況。可以清楚地看到被染成綠色的dna主要集中於細胞核中，而被染成紅色的rna主要集中於細胞質中。
如圖所示：
4樓：匿名使用者
一、問題研究
1、原理與解析
(1)真核細胞的dna主要分佈在細胞核內，rna主要分佈在細胞質中。
(2)甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對dna和rna的親和力不同，甲基綠對dna親和力強，使dna顯現出綠色，而吡羅紅對rna的親和力強，使rna呈現出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將細胞染色，可同時顯示dna和rna在細胞中的分佈。
(3)鹽酸的作用
① 鹽酸能改變細胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運輸；
② 鹽酸使染色體中的dna與蛋白質分離，便於dna與染色劑的結合。
注意事項
5樓：教育科學站
實驗3dna和rna在細胞中的分佈
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