1樓：教育小百科是我
飽和烷基來說，苯基可以看做吸電子基團。
當取代基取代苯環上的氫後，苯環上電子雲密度降低的基團；反之，苯環上電子雲密度升高的叫供電子基團。一個基團到底是吸電子基團還是供電子基團，得看它對苯環的誘導效應、共軛效應、超共軛效應的總和。
苯基能體現苯的性質，比如芳香性，能發生親電反應等。其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，而且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應。
2樓：123劍
對於一般的飽和烷基來說，苯基可以看做吸電子基團。
苯基，指以苯環為官能團的基團，是常見的有機官能團。
苯基能體現苯的性質，比如芳香性，能發生親電反應等。其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，而且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應。作為一個官能團，苯基與相連的官能團之間在電性相互作用上，存在誘導效應和共軛效應，要根據所連的官能團具體情況具體分析。
苯( c6h6)，一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以後的結構叫苯基，用ph表示，因此苯的化學式也可寫作phh。
苯是一種石油化工基本原料，其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標誌之一。
苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，其密度小於水，具有強烈的芳香氣味。苯的沸點為80.1℃，熔點為5.
5℃，。苯比水密度低，密度為0.88g/ml，但其分子質量比水重。
苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強，除甘油，乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶.除碘和硫稍溶解外，無機物在苯中不溶解。
苯能與水生成恆沸物，沸點為69.25℃，含苯91.2%。
因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。
3樓：閃忠六衣
苯基在誘導效應中是吸電子基團，但若苯環與其他吸電子能力強的基團共軛時，在共軛上往往表現為給電子。
4樓：安靜了麗
給電子基團。苯基有吸電子誘導效應。但當與共軛基團相連時主要表現為斥電子
苯基一般認為是供電子基團還是吸電子基團？
5樓：科普小星球
苯基可以是供電子基團也可以是吸電子基團，主要取決於與之反應的官能團的電子吸附能力。
作為一個官能團，苯基體現苯的性質，比如芳香性，能發生親電反應等，其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，而且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應。
苯基與相連的官能團之間在電性相互作用上，同時存在誘導效應和共軛效應，要根據所連的官能團具體情況具體分析。對於一般的飽和烷基來說，苯基可以看做吸電子基團。
當苯基遇見強吸電子基團時，就主要表現為供電子基團，例如硝基；當苯基遇見強供電子基團時，就主要表現為吸電子基團,例如氨基。
擴充套件資料
在化學中，苯基的用途如下：
1、引入苯基增大共軛體系；
2、引入苯基使原先不具有紫外訊號的化合物轉變為有紫外訊號的化合物，使之可以被相應儀器檢測到；
3、引入苯基增大區域性的位阻；
4、引入苯基調節電性。
末端同樣是碳原子，為什麼說苯基和乙烯基是吸電子基，而叔丁基就是給電子基？
6樓：匿名使用者
原因：吸電子的誘導效應：炔基》烯基》烷基。到這裡也只是比較了三者之間的誘導效應，不能說明哪個是吸電子基那個是給電子基，需要通過實驗確定的。
在有機化合物分子中，由於電負性不同的取代基（原子或原子團）的影響，使整個分子中的成鍵電子雲密度向某一方向偏移，使分子發生極化的效應，叫誘導效應。
7樓：匿名使用者
首先，說明一點：在烴類中，c原子的雜化有三種，sp（炔烴）、sp2（烯烴）、sp3（烷烴），然後，雜化軌道中s的成分越多，吸電子能力越強，所以，吸電子能力sp>sp2>sp3。
苯基和乙烯基中的c成鍵都是sp2雜化，叔丁基中的c是sp3雜化。
所以，吸電子的誘導效應：炔基》烯基》烷基。但是，到這裡也只是比較了它們三個之間的誘導效應，不能說明那個是吸電子基那個是給電子基，因為這都是通過實驗確定的（單個原子的誘導效應可以通過電負性確定，基團一般都是實驗確定的）。
供參考。
8樓：光靜皖
原子排列順序的不同，就像金剛石和石墨
苯基是推電子基團還是吸電子基團
9樓：匿名使用者
吸電子的誘導效應,供電子的共軛效應.
遇見強吸電子基團,就主要表現為供電子,例如硝基.遇見強供電子基團就主要表現為吸電子,例如氨基.
苯基一般認為是供電子基團還是吸電子基團？
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