親核加成得到的兩個連在一起強吸電子基是否穩定?

時間 2023-04-15 08:21:07

1樓:匿名使用者

醯氯當然可以氰根離子發生親電進攻,生成醯腈,醯腈也是一種重要和合成中間體。

但是兩個吸電子基團連線在一起是不很穩定的,因為構成化學鍵的電子雲會被一邊一個吸電子基團拉走,而且氰基和羰基都是吸電子誘導效應+吸電子共軛效益的雙吸電子基團,所以等於一根繩子被兩邊拉,當然這個化學鍵就不穩定。羧酸衍生物中羰基旁邊接的基團給電子效能越強,越穩定。所以醯胺和羧酸都很穩定(羥基和氨基都是給電子共軛效益大於吸電子誘導效應的),醯氯就不太穩定了(氯的吸電子誘導效應強於給電子共軛效益)。

所以醯腈的製備工藝比較苛刻,工業上由苯甲醯氯與氰化亞銅反應而得。將氰化亞銅混入提純的苯甲醯氯中加熱反應,油浴溫度220-230℃,保持,然後提高油浴溫度將反應物進行分餾,收集208-209℃餾分而得成品。

實驗室製備時,在反應瓶中加入nacn和溶劑甲苯,加熱攪拌,在95℃下滴加苯甲醯氯,滴加完後在此溫度下回流5 h,冷卻後過濾,濾料蒸餾脫除甲苯,得到成品(一般很少有實驗室自己做,都是買的)

2樓:心似海面如湖

很顯然是穩定的 我大學有機化學剛學到親核 親電。

連有吸電子基團,有利於親核加成,不利於親電加成,這種說法對嗎?

親核加成反應活性 怎麼判斷吖??

3樓:教育小百科是我

羰基碳正電性強的活性強,空間阻礙小的活性強,連有吸電子基可使正電性加強,推電子基減弱,這部分不會考活性比較的重點是親核取代,即先加成再消除的機理,還有負碳離子反應。

由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。

親核試劑中帶負電荷的部分(即親核部分)先進攻底物中不飽和化學鍵帶部分正電荷一端原子,並與之成鍵,π鍵斷開形成另一端原子的負離子中間體,然後試劑中的親電部分與負離子中間體結合,形成親核加成產物。

4樓:匿名使用者

樓上的,你不知道,問題就是考的= =

反正你就記親核加成是吸電子增強。

親電是推電子增強。

取代基上的東西越多越不易反應,這個跟sn2一樣的。

應該是這樣的= =

有機化學中 親核取代,親核加成,親電取代,親電加成 有什麼聯絡區別?

5樓:我不是過往

親核取代bai 首先是取代反應,du啥是取代你總懂吧。zhi然後就dao是反應的控速步專驟是親核試劑進攻的那一屬步。

親核加成 首先是加成反應,然後就是反應的控速步驟是親核試劑進攻的那一步。

親電取代 首先是取代反應。然後就是反應的控速步驟是親電試劑進攻的那一步。但是一般親電取代反應中也有親核試劑的進攻,只是不是控速步驟了。

親電加成 首先是加成反應,然後就是反應的控速步驟是親電試劑進攻的那一步。

但是很多的反應中取代加成都有競爭,親電親核也能競爭。反正這個競爭的問題就比較複雜了,要看反應條件,底物之類的。

關於親核加成 200

6樓:匿名使用者

1. 如果炔烴是作為親核試劑進攻親電試劑進行親核加成, 如羰基, 那麼炔烴必須是末端炔並且被金屬化 (活化), 金屬化可使用的金屬包括但不限於li, mg, b, cu( i, ii), ag, au, zn等等。

2. 如果炔烴是作為親電試劑被親核試劑進攻生成烯烴, 那麼炔烴必須是缺電子的, 例如炔基酮, 炔基醛, 炔丙酸酯, 炔基氯等等。

炔烴碳原子電負性強,叄鍵比雙鍵更容易接受電子,且乙烯基碳負離子比烷基碳負離子穩定。(

當雙鍵碳上連有吸電子基團時, 便降低了 π鍵電子雲密度, 也可分散活性中間體的負電荷, 於是親核試劑容易與之接近而發生親核加成反應。

有機化學,誘導效應可以是說在烷烴中,連有吸電子基穩定性大?共軛效應,連有供電子基穩定性大?

如何簡單理解親電加成和親核加成?

7樓:生活小沈童

親電親核是一個相對的概念。主要看考察的物件的反應點,是缺電子還是富電子。缺電子發生親核反應。例如羰基的親核加成,反應點羰基碳原子缺電子。而烯烴親電加成,反應點雙鍵富電子。

有時對某反應,沒法直接說是親核反應還是親電反應。比如丙酮與苯酚在酸催化下合成雙酚a的第一步反應,對丙酮,是親核加成,對苯酚,是親電取代。

親電取代是陽離子或中心原子含有空軌道的物質進攻帶負電的碳原子而發生的取代反應,親核取代則是負離子或有多餘電子的物質進攻帶正電的碳原子而引起的取代反應。

親核加成和親電加成分別是什麼?能詳細和更易懂嗎?

8樓:曉熊

親核加成是反應物的π鍵受親核試劑(電子雲密度高)進攻,形成兩個新的共價鍵。

親核加成反應侷限於一些含碳=雜原子(比如羰基化合物、亞胺或腈)的底物親電加成反應是親電試劑(帶正電的基團,電子雲密度小)進攻不飽和鍵引起的加成反應。

反應中,不飽和鍵(雙鍵或三鍵)開啟,並與另一個底物形成兩個新的σ鍵。

親電加成中最常見的不飽和化合物是烯烴和炔烴。

9樓:句再見

親核加成,hcn作為親核試劑在與ch3cho反應時,甲醛的雙鍵碳原子由於電子不飽和受電子飽和cn-進攻,氧與hcn的h結合最終生成產物。有機化學中的概念,對進攻。

10樓:網友

加成反應,電子多的,和原子核有吸引作用,容易發生親核加成。

電子雲密度小的,對電子雲密度大的有吸引作用,容易發生親電加成。

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