1樓：知道u盤
（1）驗證試驗方法：試驗原理同前述薄膜過濾法。驗證供試品對薄膜過濾法有抑細菌和抑真菌特性時，與實際的無菌檢查相同，在同一型號的每個過濾器或過濾筒內過濾規定定量的供試品（容器數及每容器的過濾體積），用淋洗液淋洗濾膜至少3次，每次淋洗液體積為100ml，在最後一次淋洗液中，接入驗證用菌種（接種量為10—100cfu）；另取一過濾器或濾筒，不過濾供試品，重複以上淋洗操作，作為陽性對照。
根據具體情況，可將整張濾膜或半張濾膜轉移至100ml的指定驗證用培養基內，或將培養基加入到裝有濾膜的濾筒內。分別對錶中所列菌種及相應的培養基逐一進行驗證，並將容器置於適當的溫度下培養，培養時間不超過14d。如果使用新的濾膜或濾過器（包括不同廠家或批號、型號），則要按上述薄膜過濾法的要求做 , 組試驗，即樣品試驗組、蛋白腖對照組和陽性對照組重新進行驗證確認。
（2）驗證結果評價：如果供試品培養基容器內的培養基內明顯可見微生物生長（混濁），並且與陽性對照容器內的培養結果相似，則在無菌檢查試驗中必須要過濾與驗證試驗相等量的供試品、淋洗液，淋洗相同次數及使用同量的培養基。如果與陽性對照容器內的培養結果相比，供試品容器內微生物生長現象不明顯，則說明該檢驗量在此檢驗條件下有抑菌作用。
應增加淋洗次數，重複以上實驗。也可通過更換過濾膜並使用中和劑來消除產品的抑菌作用。usp規定，如果已淋洗了5次，並且每次淋洗液體積達到500ml，仍無法中和膜上的殘餘抑菌性物質，那麼在無菌檢查試驗中就採用此淋洗次數與淋洗量作為最終淋洗方法。
2樓：紅蝶骨灰粉
我們用的是單片包裝的，一般開啟包裝後，用鑷子的側邊去蹭薄膜的側邊，一般能翹起一點以後，用另外一把鑷子幫忙，或者乾脆小心的用手捏住襯紙幫忙。
3樓：
樓主用的什麼膜，是pall的嗎，那個有兩層，可以稍夾出來一點後，用手捏住那層不要的紙，用外面的塑料包裝墊著捏
純化水微生物限度檢查用薄膜過濾法怎麼做
4樓：小陳
準備工作：
用純化水浸泡濾膜，浸泡完全後放入濾杯中，包好濾杯，連同量筒、培養基、平皿、取膜器、三角燒瓶等一起121℃滅菌30min。
滅菌後的物品一併傳入潔淨室中，微生物限度過濾器上連好已經滅好的濾杯，用緩衝液先潤溼濾膜，抽掉緩衝液，然後倒入供試液（10倍稀釋），濾過，再用緩衝液沖洗濾膜。
過濾結束後取下濾膜平貼於r2a瓊脂培養基平板上，32℃倒置培養5天。菌落計數（平皿上長几個菌結果就報幾個菌）
微生物（薄膜過濾法）方法驗證時，菌液組是採用薄膜過濾法還是採用平皿計數法？
5樓：
兩種方法都需要做，看結果選擇一種適合你的產品的方法
6樓：匿名使用者
方法驗證，應該兩種都要做
純化水進行微生物限度檢測，使用薄膜過濾法應該取多少
7樓：煮熟的鴨子飛
準備工作：用純來化水浸泡自濾膜，浸泡完全後
bai放入濾杯中，包好濾杯，連du同量筒zhi、培養基、dao平皿、取膜器、三角燒瓶等一起121℃滅菌30min。滅菌後的物品一併傳入潔淨室中，微生物限度過濾器上連好已經滅好的濾杯，用緩衝液先潤溼濾膜，抽掉緩衝液，然後倒入供試液（10倍稀釋），濾過，再用緩衝液沖洗濾膜。過濾結束後取下濾膜平貼於r2a瓊脂培養基平板上，32℃倒置培養5天。
菌落計數（平皿上長几個菌結果就報幾個菌）
微生物限度檢查 陰性長菌（薄膜過濾法）
8樓：嶙小峋
第一，1.4pa是筆誤麼？
一般培養基用0.1mpa（相當於15ib/in2或1.05kg/cm2）,在121.5℃，15-30min可達到徹底滅菌的目的。
第二，滅菌鍋使用的問題，鍋內冷空氣是否完全排乾淨，絕對影響滅菌效果的。
第三，只能是無菌操作的問題了。
9樓：匿名使用者
你需要馬上做的是：
1，重新確認你的滅菌程式（oq、pq）
一定要考慮你的培養基滅菌裝在方式和裝量問題！
2，對你現行版的檢驗操作規程做確認，
認真複核檔案是否有不合理的地方？
10樓：匿名使用者
那你的其他東西有沒有菌的？會不會是你的裝量太大了？
複方氨酚烷胺片的微生物限度檢查採用薄膜過濾法如何操作可以順利濾過？
什麼是微生物，什麼是微生物？微生物的作用是什麼
中國農業出版社 微 是極小的意思。微生物就是小到肉眼看不見，必須藉助於顯微鏡才能看見的生物。在空氣 陸地 河流和海洋裡都有微生物分佈，在人 畜和植物體內也有許多種微生物存在，有些是致病的，對人類有害，但是也有許多微生物對人類有益，如制酒用的酒麴就是用某些微生物做的，整個發酵工業都離不開微生物。存在於...
異養型微生物,自養型微生物,需氧型微生物,厭氧型生物都有哪些
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