1樓：
1、烷烴的命名
（1）首先選擇主鏈：選擇分子中最長碳鏈稱作某烷（由主鏈c原子數決定烷的名稱）；若有兩條碳鏈等
長，則以含取代基（或支鏈）多者為主鏈。
（2）對主鏈碳原子編號：從離取代基最近的一端編起（以阿拉伯數字）；若在離兩端等距離的位置同
時出現取代基時，則從哪端編號能使取代基位置之和最小，就從哪一端編起。
（3）寫出烷烴的系統名稱：
2、含有官能團或特殊原子團的化合物命名時，首先確定命名的化合物母體，然後據母體進行命名。母體的
確定是根據化合物分子中的官能團或特殊基因。如含：「」的化合物，以烯為母體，化合物最
後名稱為「某某烯」；含—oh、—cho、—cooh的化合物分別以醇、醛、酸為母體。苯的同系物以苯為母
體命名。
官能團的鏈狀化合物選擇主鏈一律以含官能團的最長碳鏈為主鏈，編號時從官能團（—cho、—cooh）或離官能團近的一端（醇、鹵代烴）編號，其他步驟跟烷烴命名相似。
苯的同系物及苯的取代物命名時苯環上的編號既可順時針編，亦可逆時針編，但是要從環上最簡單的取代基或側鏈編起，且使各取代基或側鏈的位置之和最小。（也可能用習慣命名法），如：鄰—二甲苯，：
間—二甲苯，：對—二甲苯。
2樓：滿意請採納喲
有官能團的編號從官能團開始，含官能團的最長碳鏈為主鏈。
有多個官能團要看官能團順序，比如說既含羥基又含羧基，則從羧基碳開始編號，含羧基碳的最長碳鏈為主鏈，不再考慮羥基。
官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳叄鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
3樓：
烷烴就是最長的碳鏈，其它有官能團的就是官能團在的那條鏈，還是得碳數最多的
4樓：雨夜驪娜
對於烷烴,選c鏈長的.其他的先選官能團多的,官能團一樣多的選最長的鏈
5樓：匿名使用者
至少含一個官能團，在此基礎上找最長的鏈。
6樓：神風劍客
都要考慮，不過主要是看官能團
高中化學有機物的讀法
7樓：初冬丶冷入骨
有機物命名法
一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
取代基的第一個原子質量越大，順序越高；
如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
數詞 位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。
各類化合物的具體規則
烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
烯烴 命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。
炔烴 命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇 醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號儘量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛 醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
酮 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，儘量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。
羧酸 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。
（如：ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。
酯 以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
胺類 以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」；
若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「n-某基」（n表示取代基連在氮上）
脂環烴類
單脂環烴
環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。
環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
橋環烷烴
橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳；
給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子；
命名時，先稱環的個數，然後在中括號裡標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如： 稱為二環[3.2.0]庚烷。
螺環烷烴
螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子；
編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；
命名時，先稱「螺」字，然後在中括號裡標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如： 稱為螺[3.5]壬烷。
多環烯、炔烴
按照多環烷烴的規則命名，編號時儘量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。
芳香族化合物
苯環系苯的滷代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：苯乙烯)
芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
其他環系
各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：
萘環系蒽環系等等。
雜環化合物
把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為「某雜（環的名稱）」；（如：氧雜環戊烷）
給雜原子編號，使雜原子的位置號儘量小。
其他官能團視為取代基。
求給分啊！！！！！
8樓：匿名使用者
自己去看
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