1樓：叢添計曉曼
dsc:差示掃描量熱計；dta:差熱分析.
我認為dsc（差示掃描量熱法）比較好,可以測定物質的熔點、比熱容、玻璃化轉變溫度、純度、結晶度等差熱掃描量熱儀——測量的結果是溫度差差示掃描量熱儀——測量的結果是熱流,定量性較好差熱分析
(dta)是在程式控制溫度條件下,測量樣品與參比物之間的溫度差與溫度關係的一種熱分析方法.差示掃描量熱法
(dsc)是在程式控制溫度條件下,測量輸入給樣品與參比物的功率差與溫度關係的一種熱分析方法.兩種方法的物理含義不一樣,dta僅可以測試相變溫度等溫度特徵點,dsc不僅可以測相變溫度點,而且可以測相變時的熱量變化.dta曲線上的放熱峰和吸熱峰無確定物理含義,而dsc曲線上的放熱峰和吸熱峰分別代表放出熱量和吸收熱量.
dta與dsc區別的分析dta:差熱分析dsc：差示掃描量熱分析.
兩者的原理基本相同,都是比較待測物質與參比物質隨溫度變化導致的熱效能的差別,同樣的材料可以得到形狀基本相同的曲線,反應材料相同的資訊,但是實驗中兩者記錄的資訊並不一樣.dta記錄的是以相同的速率加熱和冷卻過程中,待測物質因相變引起的熱熔變化導致的與參比物質溫度差別的變化.通常得到以溫度（時間）為橫座標,溫差為縱座標的曲線.
dsc實驗中同樣需要參比物質和待測物質以相同的速率進行加熱和冷卻,但是記錄的資訊是保持兩種樣品的溫度相同時,兩者之間的熱量之差.因此得到的曲線是溫度（時間）為橫座標,熱量差為縱座標的曲線.比較之下,因為dsc在實驗過程中,參比物質和待測物質始終保持溫度相等,所以兩者之間沒有熱傳遞,在定量計算時精度比較高.
而dta只有在使用合適的參比物的情況下,峰面積才可以被轉換成熱量.再者,dsc適合低溫測量(低於700℃),而dta適合高溫測量(高於700℃).差熱分析法(dta)
dta的基本原理
差熱分析是在程式控制溫度下,測量物質與參比物之間的溫度差與溫度關係的一種技術.差熱分析曲線是描述樣品與參比物之間的溫差(δt)隨溫度或時間的變化關係.在dat試驗中,樣品溫度的變化是由於相轉變或反應的吸熱或放熱效應引起的.
如:相轉變,熔化,結晶結構的轉變,沸騰,昇華,蒸發,脫氫反應,斷裂或分解反應,氧化或還原反應,晶格結構的破壞和其它化學反應.一般說來,相轉變、脫氫還原和一些分解反應產生吸熱效應；而結晶、氧化和一些分解反應產生放熱效應.
差熱分析的原理.將試樣和參比物分別放入坩堝,置於爐中以一定速率
進行程式升溫,以
表示各自的溫度,設試樣和參比物(包括容器、溫差電偶等)的熱容量cs、cr不隨溫度而變.在0-a區間,δt大體上是一致的,形成dta曲線的基線.隨著溫度的增加,試樣產生了熱效應(例如相轉變),則與參比物間的溫差變大,在dta曲線中表現為峰.
顯然,溫差越大,峰也越大,試樣發生變化的次數多,峰的數目也多,所以各種吸熱和放熱峰的個數、形狀和位置與相應的溫度可用來定性地鑑定所研究的物質,而峰面積與熱量的變化有關.
2樓：匿名使用者
求教如何作dsc曲線？？順便散點金
用的ta q600的機器做的熱重，最後拿到的資料有如下幾項：
sig1 time (min)
sig2 temperature (°c)
sig3 weight (mg)
sig4 heat flow (mw)
sig5 temperature difference (°c)
sig6 temperature difference (µv)
sig7 sample purge flow (ml/min)
sig8 deriv. weight (%/°c)
這堆資料當中可以作出dsc曲線嗎？ 要求縱座標是mw/mg，橫座標是溫度那種dsc曲線
相關話題
dta曲線如何轉變為dsc曲線 5人蔘與
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可以參考下出版的書籍
qsywp
要看你的需要!需要看溫度變化時熱函或質量變化，還是時間關係。通常是溫度關係。
你的儀器應該是tg/dsc聯用
dsc通常有
mw~c；mw~min
tg有mg~c；%~c；mg（%）~min
paulling
用 sig2 temperature (°c) 為橫座標；用 sig4 heat flow (mw) 為縱座標作圖。
dsc的縱座標絕對值是沒有意義的，如果你死心眼非要 mw/mg wei 為單位，把sig4 heat flow (mw) 各個資料除以你的樣品質量（mg為單位）。
pureland
很簡單將
sig2 temperature (°c)為橫座標
sig4 heat flow (mw)除以樣品重量mg為縱座標就得到了。
1986lzpeng
5樓: originally posted by pureland at 2013-03-01 08:12:30
很簡單將
sig2 temperature (°c)為橫座標
sig4 heat flow (mw)除以樣品重量mg為縱座標就得到了。
縱座標不是簡單的除的，那個我嘗試過了
paulling
5樓: originally posted by pureland at 2013-03-01 08:12:30
很簡單將
sig2 temperature (°c)為橫座標
sig4 heat flow (mw)除以樣品重量mg為縱座標就得到了。
這回我比你快了吧？哈哈，樂。
回覆樓主：就是除以樣品重量，你測試的時候稱重多少mg，就是一個常數。
pureland
6樓: originally posted by 1986lzpeng at 2013-03-01 09:17:49
縱座標不是簡單的除的，那個我嘗試過了...
將資料匯入origin，滑鼠右鍵選中你要出重量的那一列，選擇"set columb values"，在對話方塊內填寫col(x)/xx，xx為樣品重量，確定就可以了。
1986lzpeng
8樓: originally posted by pureland at 2013-03-01 09:40:29
將資料匯入origin，滑鼠右鍵選中你要出重量的那一列，選擇"set columb values"，在對話方塊內填寫col(x)/xx，xx為樣品重量，確定就可以了。...
不好意思。。是我自己搞錯了，我以為是除以重量變化值:sweat:
求教dsc曲線分析，峰面積計算
3樓：
dsc:差示掃描量熱計；dta:差熱分析.
我認為dsc（差示掃描量熱法）比較好,可以測定物質的熔點、比熱容、玻璃化轉變溫度、純度、結晶度等差熱掃描量熱儀——測量的結果是溫度差差示掃描量熱儀——測量的結果是熱流,定量性較好差熱分析 (dta)是在程式控制溫度條件下,測量樣品與參比物之間的溫度差與溫度關係的一種熱分析方法.差示掃描量熱法 (dsc)是在程式控制溫度條件下,測量輸入給樣品與參比物的功率差與溫度關係的一種熱分析方法.兩種方法的物理含義不一樣,dta僅可以測試相變溫度等溫度特徵點,dsc不僅可以測相變溫度點,而且可以測相變時的熱量變化.
dta曲線上的放熱峰和吸熱峰無確定物理含義,而dsc曲線上的放熱峰和吸熱峰分別代表放出熱量和吸收熱量.dta與dsc區別的分析dta:差熱分析dsc：
差示掃描量熱分析.兩者的原理基本相同,都是比較待測物質與參比物質隨溫度變化導致的熱效能的差別,同樣的材料可以得到形狀基本相同的曲線,反應材料相同的資訊,但是實驗中兩者記錄的資訊並不一樣.dta記錄的是以相同的速率加熱和冷卻過程中,待測物質因相變引起的熱熔變化導致的與參比物質溫度差別的變化.
通常得到以溫度（時間）為橫座標,溫差為縱座標的曲線.dsc實驗中同樣需要參比物質和待測物質以相同的速率進行加熱和冷卻,但是記錄的資訊是保持兩種樣品的溫度相同時,兩者之間的熱量之差.因此得到的曲線是溫度（時間）為橫座標,熱量差為縱座標的曲線.
比較之下,因為dsc在實驗過程中,參比物質和待測物質始終保持溫度相等,所以兩者之間沒有熱傳遞,在定量計算時精度比較高.而dta只有在使用合適的參比物的情況下,峰面積才可以被轉換成熱量.再者,dsc適合低溫測量(低於700℃),而dta適合高溫測量(高於700℃).
差熱分析法(dta) dta的基本原理 差熱分析是在程式控制溫度下,測量物質與參比物之間的溫度差與溫度關係的一種技術.差熱分析曲線是描述樣品與參比物之間的溫差(δt)隨溫度或時間的變化關係.在dat試驗中,樣品溫度的變化是由於相轉變或反應的吸熱或放熱效應引起的.
如:相轉變,熔化,結晶結構的轉變,沸騰,昇華,蒸發,脫氫反應,斷裂或分解反應,氧化或還原反應,晶格結構的破壞和其它化學反應.一般說來,相轉變、脫氫還原和一些分解反應產生吸熱效應；而結晶、氧化和一些分解反應產生放熱效應.
差熱分析的原理.將試樣和參比物分別放入坩堝,置於爐中以一定速率 進行程式升溫,以 表示各自的溫度,設試樣和參比物(包括容器、溫差電偶等)的熱容量cs、cr不隨溫度而變.在0-a區間,δt大體上是一致的,形成dta曲線的基線.
隨著溫度的增加,試樣產生了熱效應(例如相轉變),則與參比物間的溫差變大,在dta曲線中表現為峰.顯然,溫差越大,峰也越大,試樣發生變化的次數多,峰的數目也多,所以各種吸熱和放熱峰的個數、形狀和位置與相應的溫度可用來定性地鑑定所研究的物質,而峰面積與熱量的變化有關.
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