基因探針和DNA解旋的問題,基因工程中目的基因的檢測問題

時間 2022-03-11 19:50:17

1樓:學無止境

基因探針的工作原理是鹼基互補配對,探測時dna必須解旋成單鏈,在dna解旋成單鏈的條件下,基因探針中的dna怎麼互補配對從而顯示特徵?

回答:基因探針的dna(單鏈,帶有標記)可以與組織細胞的dna(已變性為單鏈)存在鹼基互補配對,即可進行dna雜交,從而顯示目的基因在染色體中的特定位置。

還有個問題就是rna反轉錄城dna沒有啟動子,但是dna的表達必須要啟動子,那麼基因工程中,由rna反轉錄而成的dna沒有啟動子怎麼進行表達?

回答:啟動子在載體上,所以目的基因可以正常表達。

2樓:匿名使用者

1、目標dna很多,探針dna很少,加熱變性以後再降溫,探針dna單鏈就會與目標dna單鏈互補結合;

2、由rna反轉錄而成的dna是插入到載體的某一個基因中,取代該基因的編碼區。可理解為做一個假冒的基因,糊弄受體細胞。例如用奶牛的乳蛋白基因作為載體,把人胰島素基因的cdna插入,假冒為乳蛋白基因,奶牛乳腺需要產奶乳蛋白基因表達時,錯誤的把假冒的乳蛋白基因也表達了,其實表達的產物是人胰島素。

3樓:扁扁馬馬

基因探針是已經知道了生物的特徵的生物的鹼基序列,如果待檢測的dna能和已知的dna能夠配對,說明待檢測的生物特徵就是我們已經知道的生物特徵。

表達就是dna合成蛋白質的過程,而rna反轉錄而成的dna並不是表達。

基因工程中目的基因的檢測問題.

4樓:匿名使用者

一 做過實驗的都可叫轉基因生物, 取出含有目的基因的基因片段就是為了檢驗他是否轉基因成功,因為不好定位名稱,所以說這部分叫做含有目的基因片段。就是檢驗這部分有沒有目的基因

二 插入即目的基因整合到受體細胞染色體上

三 探針是有一定序列的可易尋找的核苷酸單鏈,序列是與目的基因片段的一部分鹼基互補的,所以探針就與目的基因或其一部分互補,在解旋時便能互補產生反應

5樓:匿名使用者

第一個問題:生物工程中檢測的目的是為了確認目的基因確實是按照設計好的方案插入了。

第二個問題:插入的意思,就是在原來的染色體dna上開啟一個口子,接上目的基因dna序列,再連線好,成為完整的dna鏈

第三個問題:探針檢測的時候,需要先加熱待測dna雙鏈,使其開啟成為單鏈,再加入熒游標記的探針(dna單鏈),通過a-t, g-c這個鹼基互補的規律來檢測是否有可以互補結合的序列。只有序列互補的dna鏈才可以和探針結合。

所以事先按照待測dna的序列設計好探針。

高中生物dna探針含義是什麼?執行原理?

dna分子雜交技術與標記基因 檢測目的基因是否匯入受體細胞 20

6樓:苦青芬裴雨

都可以,分子雜交可以確定,但比較麻煩還要幹掉受體細胞;檢測目的基因比較簡單也不用破壞受體細胞,但存在你匯入的是隻有標記基因沒有目的基因的空運載體的可能

7樓:支平文

標記基因只是檢測目的基因是否匯入了受體細胞。 但匯入的目的基因是否能整合到受體細胞的基因組中以及是不是能正常表達,還要用到分子雜交的方法

8樓:匿名使用者

受體檢測一般是看錶型吧,還有抗菌,藍白斑什麼的,要使用分子雜交的話應該留一部分備份的吧

9樓:寒山石井

待測細胞要經過培養的,所以有大量克隆。檢測時,取一部分細胞就行了

10樓:匿名使用者

dna分子雜交只是檢測目的基因是否正確轉入到受體細胞內,只是一個定性的過程。可以取出一部分做雜交,剩餘的繼續培養啊

11樓:

檢測目的基因是否匯入的方法是dna分子雜交技術,標記基因是構建基因運載體的一部分。

12樓:earth無限時空

dna只提取一部分細胞

基因診斷的過程是怎樣的?

13樓:衫石

過程很簡單。

要用到用到dna分子探針(也叫基因探針)

基因探針的dna(單鏈,帶有標記)可以與組織細胞的dna(已變性為單鏈)存在鹼基互補配對,即可進行dna雜交。

所以進行基因診斷,首先要把相應的致病基因的基因探針注入人體體細胞(該細胞的dan已經進行解旋處理,形成單鏈dna),觀察該致病基因是否能與體細胞中的某段基因發生鹼基互補配對,若能則患病,不能則沒有患病。

這種診斷方法的特點是高效,迅速,準確。

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