1樓：匿名使用者
反馬加成的例子還是有不少的： 1. hbr，過氧化物條件下發生自由基加成，是反馬式的 2.
有強拉電基的時候會反馬 比如f3c-ch=ch2 親電加成的機理是試劑中的正電部分加在雙鍵的一個c上，另一個c成為碳正離子於負電部分結合 這樣，過程中碳正的穩定性就決定了產物的結構 烴基r是推電子的，所以親電加成一般會把h+加在含r基少的c上 也就是h加在氫多的c上，也就是馬氏規則 但是這只是一個經驗規律 像cf3-ch=ch2這樣的烯烴， cf3是強吸電子的，所以h應該加在中間的c上，那麼產物就反馬了 3.還有一些反應的結果可能是反馬的，過程不一定是不是反馬，還是記著為好 比如硼氫化烯烴加水，產物是反馬的加水產物 學有機，要搞懂一些機理，也要記一些東西的
2樓：劇紅雲
有反馬氏加成，在一定的催化劑條件下，一般為過氧化物
3樓：猴妥廊
書上肯定寫過有反馬氏加成，在一定的催化劑條件下
有機化學加成反應的馬氏規則和反馬規則是怎麼回事？
4樓：釋素蘭葉娟
馬氏加成規則:在烯烴的親電加成反應中,加成試劑的正性基團將加到烯烴雙鍵
(或叄鍵
)帶取代基較少
(或含氫較多
)的碳原子上
.例如,在鹵化氫對異丁烯的加成反應中,hx的正離子h連線到雙鍵末端的碳原子上,形成叔滷代物.
馬氏規則:給某種不飽和烴加成hx時,氫原子會被加成到含氫較多的碳原子上,另一個基團會加在氫原子較少的碳原子上.比如給ch3ch=ch2加成hcl時,會生成ch3chclch3.
符合馬氏規則的加成稱為馬氏加成.
同樣的還有反馬氏加成.取決於反應物的性質和反應條件的選擇.
有機化學裡的反馬氏規則怎麼理解？
5樓：
沒有一個規則那麼一成不變 就像元素週期表也有不對的地方 只是存在的一般規律 對一般情況而已
6樓：祈禱明天下雨
都是由電負性決定，馬氏規則只是方便記憶的規律吧
這道化學題是對的還是錯的？急
7樓：樑
選b。錯的。理由是馬氏規則。
（如果不是隻要個答案就繼續問我，我會解釋的）
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