1樓：惡魔也會ài你
先消去成雙鍵 1-丁烯
溴加成 1,2-二溴丁烷
取代 1,2-二丁醇
2樓：
1-丁烯也可以先在h2o2/甲酸作用下環氧化，然後水解得1,2-丁二醇
2-丁醇怎麼變成1,3-丁二醇拜託了各位 謝謝
3樓：手機使用者
2-丁醇先消去為2-丁烯，再和hx生成2，3-二滷丁烷，再在naoh溶液中水解
正丁醇怎樣轉化為1,2—二溴丁烷？
4樓：
在naoh的醇溶液消去，然後在溴水中加成。
5樓：匯澤化工
濃硫酸催化加熱，溴水加成
如何由1-丁醇製取2-丁醇
6樓：往簡齊
1-丁醇在濃硫酸/170℃下生成1-丁烯，與溴化氫加成反應（馬氏加成）生成2-溴丁烷，與鎂（無水乙醚下）生成格氏試劑，再水解得2-丁醇
7樓：針尖對麥芒
用反應物在在濃硫酸加熱作用下生成烯烴，無重排，然後在b2h6 h2o2作用下變成2-丁醇，這是反馬氏規則，你是大學生吧？因為高中沒學這個。
鑑別1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇、2,3-丁二醇
8樓：六個一
2,3-丁二醇可以與baihio4（高碘酸）發生定du量反zhi應，生成hio3，它與硝酸
dao銀作用可以回生成沉澱。其他三個都
答不會發生這個反應
1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分別是伯醇、仲醇、叔醇，因此可以用盧卡斯（濃鹽酸和無水氯化鋅的混合物）試劑來鑑別
叔丁醇與之反應，立即出現渾濁現象
2-丁醇在數分鐘後變渾濁
1-丁醇則需要加熱才會出現渾濁
用化學方法鑑別正丁醇,1,2-丙二醇,甲丙醚,正庚烷
9樓：**盧
用金屬鈉把四種物質分為兩組，正丁醇 1,2-丙二醇能與鈉反應，環己烷 甲丙醚不與鈉版反應，正丁醇 1,2-丙二醇這權一組用新制氫氧化銅進行鑑別， 1,2-丙二醇能使新制氫氧化銅溶解得到絳藍色溶液；環己烷 甲丙醚用hi酸鑑別，hi酸可以使醚分解得到醇
先加入常用的石蕊試bai劑，苯酚du（石炭酸）變色被鑑別出zhi來，然後加入少量異丙dao醇，丙醚與1653ipa互溶為無色清澈溶液，正庚烷（6#白電油）不溶於ipa呈現清晰分層狀態，至此三種有機溶劑（苯酚固體或者水溶液都可鑑別）被分析完畢，請參考。這是ipa和正庚烷的分層現象。上層為正庚烷下層為ipa。
正丁醇與丁二醇反應生成草酸二丁酯(反應式)，使用催化劑為硫酸氫鈉
10樓：匿名使用者
因題幹條件不完整，缺……條件，不能正常作答。
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