酚醚的製備方法

1樓：匿名使用者

應該也可以的，因為williamson反應的本質就是sn2反應，反應能否進行主要在於鹵代烴的位阻。而且friedel-crafts反應不會干擾合成，friedel-crafts反應的發生需要路易斯酸催化鹵代烴形成碳正離子，對苯環進行親電取代，williamson法中只需要鹼來催化。

醇和酚可以形成醚麼，公式是什麼？

2樓：匿名使用者

醚在實驗室條件下可通過許多方法合成：

醇的脫水。醇可通過脫水反應制備醚：

2 r-oh → r-o-r +h2o（高溫下）該反應過程需要高溫（通常在125°c）。該反應還需要酸的催化（通常為硫酸）。上述方法對於製備對稱醚來說有效，但對於不對稱醚卻無能為力，如：

乙醚易於通過此法制備，環醚也同樣可用此方法制備（分子內脫水）。另外此方法還會引入一定的副產物，如分子內脫水產物：

r-ch2-ch2(oh) →r-ch=ch2 + h2o另外此法只能合成一些簡單的醚，對於複雜的分子醚類分子不太適用。對於複雜分子則需要更溫和的條件來合成。

williamson醚合成法選取原料時應注意什麼

3樓：曉熊

主要是為了防止發生消除反應。

合成叔丁基醚時，一般選擇叔丁醇鈉，而不是叔丁基滷，因為叔丁基滷容易發生消除反應。

4樓：紫冰雨的季節

您好：你問的是威廉遜醚合成法吧(williamson ether synthesis)：

滷代烷和醇鈉、硫酸烷酯或酚鈉（鉀）類作用生成醚的反應。由英國化學家*威廉遜於2023年所創始。適用於製備混醚或環醚類。

本反應也可在相轉移催化劑（如季銨鹽）存在下進行，首先形成的離子對溶於有機溶劑，再與醚化，可得較好收率。

希望對您的學習有幫助。

歡迎追問o(∩_o謝謝。

祝學習進步~

在有機合成上常利用生成酚醚的方法來保護酚羥基。這句話是什麼意思？

5樓：匿名使用者

酚羥基具有相當的酸性，比烴類醇羥基酸性強的多，但比羧酸要弱。因此當其衍生物進行的反應中對酸鹼敏感時，要將酚羥基保護起來。一般是用碘甲烷，溴乙烷，在naoh作用下，生成相應的甲基或乙基酚醚，這樣就不會因為酚羥基上會遊離出h+而影響反應。

這就是酚羥基的保護。如果要返回到原來的酚羥基，用h2so4的水溶液加熱處理，就會返回到酚羥基。這叫去保護。