受體都是鑲嵌在細胞膜上的蛋白質。這句話對不對

時間 2025-04-26 09:58:53

1樓:樊秉竺承

不對,根據受體在細胞中的位置,將其分為細胞表面受體和細胞內受體兩大類。

受體本身至少含有兩吵返個活性部位:乙個是識別並結合配體的活性部位;另乙個是負責產生應答反應的功能活性部位,這一部位只有在與配體結合形成二元複合物並變構後才能產生應答反應,由此啟動一系列的生化反應,最終導致靶細胞產生生物效應。公升慶飢。

1.細胞膜受體。

大多數配體訊號分子是親水性的生物大分子,如細胞因子。

蛋白質多肽類激素、水溶性激素、前列腺素。

親水性神經遞質。

等,由於不能通透靶細胞膜進入胞內,因此,這類配體訊號分子的受體是定位於靶細胞膜上。

2.細胞內受體。

大多數配體訊號分子的受體是在靶細胞表面上,這是因為訊號分子是親水性的,不能通過細胞膜。但有一些配體訊號分子可以直接穿過靶細胞膜的,與細胞質或細胞核。

受體相互作用,通過調控特定基因的轉錄,利用基因表達產物的表達上調或下調,由此啟動一系列的生化反應差做,最終導致靶細胞產生生物效應。這種訊號分子包括脂溶性的固醇類激素、甲狀腺激素。

和維甲酸以及氣體一氧化氮。等。

2樓:昂凌春夫壯

不對!細胞膜上搭仔祥的載體種類戚或有很多,有的是脂蛋白,有的是糖蛋白,當然有的是單純的蛋白質!

你好知搏,希望我的能幫助到你!

細胞膜上受體和糖蛋白的區別 在細胞膜上的分佈

3樓:華源網路

受體多數為糖蛋白,也有不是糖蛋白的受體(如血漿中膽固醇的載體---血漿脂蛋白);糖蛋白也不全是受體(如一些分泌蛋白等)

細胞膜上受體化學本質是膜蛋白,而膜蛋白根據其在膜上的分佈分三類:外周膜蛋白、內在膜蛋白、脂錨定膜蛋白。

外周膜蛋白為水溶性蛋白,靠離子鍵或其他較弱的化學鍵與膜表面的膜蛋白分子或膜脂分子結合,因此只要改變溶液的離子強度甚至提高溫度就可以從膜上分離下來。

內在膜蛋白與膜結合較緊密,只有用去垢劑使膜崩解後才能分離。

脂錨定膜蛋白是通過與之共價相連的脂分子插入膜的脂雙分子中,從而錨定在細胞質膜上。與脂肪酸結合的脂錨定蛋白多分佈在質膜內側,與糖脂相結合的脂錨定蛋白多分佈在外側。

受體的化學本質通常是蛋白質或糖脂。這句話對嗎?

4樓:網友

請問樓主是高中生嗎?

答:受體的化學本質通常是蛋白質,但不知道樓主這裡指的「糖脂」是單純的糖類脂類還是不是,而是糖蛋白和脂蛋白,如果是指後者則正確,前者錯誤。

除嗎啡受體外,已分離出來的受體都是蛋白質。細胞膜受體是鑲嵌在細胞膜上的結構蛋白。有的受體蛋白只由一條肽鏈構成,叫單體;有的則是多聚體,由幾條肽鏈構成。

有的是糖蛋白,有的是脂蛋白。如菸鹼型乙醯膽鹼受體就是乙個糖蛋白。

細胞膜上受體和糖蛋白的區別 在細胞膜上的分佈

5樓:網友

糖蛋白有些鑲嵌在細胞膜裡,有些貫穿於細胞膜,有些在表面,而受體大多行該在細胞膜表面。

6樓:網友

糖蛋白不一定是受體,但受體是糖蛋白。

在細胞膜上均勻分佈。

受體只存在於細胞膜上嗎

7樓:網友

也可以存在於細胞質或細胞核內。

受體分為細胞表面受體和細胞內受體兩大類:1.細胞表面受體,即細胞膜受體,可分為離子通道受體、單跨膜受體和七跨膜受體三類;2.

細胞內受體,即細胞質或胞核內受體,其相應配體是脂溶性訊號分子,如類固醇激素、甲狀腺激素及維甲酸等。

細胞內受體的化學本質是糖蛋白嗎

8樓:龔震

細胞內受體(intracellular receptor)位於胞質溶膠中受體要與相應的配體結合後才可進入細胞核。胞內受體識別和結合的是能夠穿過細胞質膜的小的脂溶性的訊號分子,如各種類固醇激素、甲狀腺素、維生素d以及視黃酸。細胞內受體的基本結構都很相似,有極大的同源性。

細胞內受體通常有兩個不同的結構域, 乙個是與dna結合的中間結構域, 另乙個是啟用基因轉錄的n端結構域。此外還有兩個結合位點,乙個是與脂配體結合的位點,位於c末端,另乙個是與抑制蛋白結合的位點。

胞內受體均屬於反式作用因子,具有鋅指結構作為其dna結合區,通常為400-1000個氨基酸殘基組成的單體蛋白,包括四個區域。高度可變區、dna結合區、激素結合區和鉸鏈區。當激素與受體結合時,受體構象發生變化,暴露出受體核內轉移部位及dna結合部位,激素-受體複合物向核內轉移,並結合於dna上特異基因鄰近的激素反應元件(hormone response element, hre)上,進而改變細胞的基因表達譜,併發生細胞功能改變。

現已知通過細胞內受體調節的激素有糖皮質激素、鹽皮質激素、雄激素、孕激素、雌激素、甲狀腺素(t3及t4)和1,25(oh)2-d3。上述激素除甲狀腺素外均為類固醇化合物。不同的激素-受體複合物結合於不同的激素反應元件。

結合於激素反應元件的激素-受體複合物再與位於啟動子區域的基本轉錄因子及其它的轉錄調節分子作用,從而開放或關閉其下游基因。

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