1樓：匿名使用者
一起研究下，我會考慮的原因如下：分流比設定是否存在變化；壓力是否與以前實驗一致；恆壓控制時保留時間可能會出現漂移，如果是恆線速度控制漂移現象會好轉一些；使用自動進樣效果會好；進樣口溫度是否適宜或者進樣口是否阻塞；載氣氣源壓力是否恆定；其他峰的相對保留時間是否也存在偏差，如果有變化，應考慮溫控和壓控系統失效；另外進樣量也不應過大，分流比儘量適宜，以前同品種檢查無異常的話，應考慮整個流路系統有阻塞部位；建議你老化一下柱子，把進樣口溫度調到接近最大耐受溫度，溫度順序：進樣口《柱子《檢測器（可以不接），接檢測器可以觀察一下是否會有鬼峰；如果再不行的話，換顆柱子吧，可能是柱子總體效能下降了。
清理進樣口時不接柱子，直接通載氣，調到較高的溫度試試。其他的呢，不知道你是不是一次性實驗，還是幾次開機的結果，如果每次開機的結果都同時靠前或者靠後，保留時間差得不很大，也是可以接受的。總體印象是系統有些堵。
2樓：浪跡天涯的流星
分析條件不變,出峰時間推遲,可能你的載氣流速降低了。
氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用於定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配係數、活度係數、分子量和比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。
3樓：匿名使用者
分析條件不變，出峰時間推遲，可能你的載氣流速降低了。峰高比以前低了，看你用的是什麼檢測器。有可能是你的氣流比做的不好
4樓：匿名使用者
出峰推遲有可能是受到環境等因素的影響。高低的話你可以做曲線定量一下，看看定出的結果和之前的差別咋樣。
5樓：僧如波
系統有汙染，主要你看看進樣口吧~~換換襯管和進樣隔墊吧。
氣相色譜出峰時間推後，峰面積增大是是什麼原因
6樓：千葉雅之
變了多少？是10%？還是copy100%？或者是成倍增長？
是同一個方法，同一根柱子嗎？如果不是就沒有可比性。
柱子，就算是同一個型號，同一個廠家的柱子也會有區別。比如以前的柱子被截過，新柱子略長一點，這樣沒法比較。
如果都沒有變的話，可能就是載氣流速調節的不好，有一點點誤差。因為保留時間變了，峰面積自然也會變的。如果是這種問題，那就沒必要糾結了。這個都是很正常的。
氣相色譜 出峰時間越來越長
7樓：匿名使用者
從你的敘述的來原因和表現源看，至少你要知道你的柱流量是不是減小了，其次你的柱效是不是降低了，你可以換個新柱子看看出峰時間。我用的氣相色譜出峰時間的退後和提前一般都是分流比的改變導致的。從簡單入手查起，故障總會得到解決的，祝你好運！
8樓：屠婊
你買的哪個廠家的氣相色譜儀 打打**問一下廠家 比在這裡問知道好使的多好麼
9樓：松江麗人
你的氣相色譜儀如果是國產的，有可能是載氣流量（壓力）不穩，會延長保留時間。
10樓：匿名使用者
檢查一下是不是分流口堵塞，測一下分流口的流量，可能分流比不合適。
11樓：末若飛雪
如果確定是同一物質，多半是柱效降低了，老化一下柱子試試。
12樓：安安走天涯
good hbnhnjojoojnanijnna
13樓：匿名使用者
注意檢查汽化室內襯管是否堵塞了
氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什麼原因?
14樓：草是一顆植物
可能有五個原因：
靈敏度選擇太低。
汽化室進樣口密封墊漏氣。
汽化室與色譜柱或柱後至檢測器之間漏氣。
注射針使用過久本身漏氣，或汽化室溫度太低。
輸入電纜線斷路或短路，或極化電壓沒加上。
氣相色譜儀，指將分析樣品在進樣口中氣化後通過對欲檢測混合物中組分有不同保留效能的色譜柱，得到各組分的檢測訊號的儀器。
氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。氣相色譜儀可以應用於石油加工、醫藥衛生等方面。
氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑色譜柱。後者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。
檢測器對每個組分所給出的訊號，稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據，而色譜峰所包羅的面積則取決於對應組分的含量，故峰面積是定量分析的依據。一個混合物樣品注入後，由記錄儀記錄得到的曲線。
分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果。
氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離、它是以氣體為流動相，採用沖洗法的柱色譜技術。當多組份的分析物質進入到色譜柱時，由於各組分在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配係數不同，因此各組份在色譜柱的執行速度也就不同，經過一定的柱長後，順序離開色譜柱進入檢測器，經檢測後轉換為電訊號送至資料處理工作站。
氣相色譜儀的工作原理是什麼，氣相色譜儀原理是什麼？
上海泰特儀器 氣相色譜儀是利用色譜分離技術和檢測技術，對多組分的複雜混合物進行定性和定量分析的儀器。通常可用於分析土壤中熱穩定且沸點不超過500 c的有機物，如揮發性有機物 有機氯 有機磷 多環芳烴 酞酸酯等。氣相色譜儀的工作原理 氣相色譜儀是以氣體作為流動相 載氣 當樣品由微量注射器 注射 進入進...
氣相色譜儀原理是什麼，氣相色譜儀的原理是什麼
薄荷 氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點 或蒸氣壓 的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用於常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多 微量 氣相色譜中的流動相 或活動相 是載氣，通常使用惰性氣體 如氦氣 或反應性差的氣體 如氮氣 固定相則由一薄層液...
氣相色譜儀故障的可能原因是什麼，氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什麼原因
少年薄荷涼 一 進樣後不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣後檢測訊號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針 進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1 首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，2 再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固 不漏氣，3 然後檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，4 最...