1樓：
電壓不要太高，否則會拖尾。電泳緩衝液最好新配，否則溶液中離子濃度會改變。上樣量不可過大，否則會手牽手
2樓：1志邦科技
這個需要很複雜的工藝的。不是一下子就能說清楚的。而且有些還涉及到工藝問題。
所以這個一般都很少人透露
出來的條帶不清晰，怎樣才能跑出來好看的條帶
3樓：超級情情情兩難
這個跟引物好壞有很大關係，好的引物易與dna模板特異性結合，gc含量、tm值等也利於pcr擴增產物，不好的引物可能本身與dna結合就不夠緊密或者不能特異性結合，還有就是本身容易形成二聚體，擴增效率也不高，導致pcr產物量少甚至根本沒有，自然跑不出條帶
如何跑出漂亮的sds-page電泳圖
4樓：匿名使用者
蛋白膠啊，我的經驗是三點。第一，配膠的時候要充分混勻。如果是雙層膠，配完下層加水封的時候，一定要緩慢滴加，均勻封壓，歪一點的話就不太好了。
第二，儘可能低電壓長時間的跑，這樣條帶比較平比較好看。第三，不到萬不得已，不要用最旁邊的泳道，基本上一定會斜的...祝實驗順利。
電泳怎麼都跑不出條帶
5樓：北京索萊寶科技****
每次電泳時候跑marker了嗎？如果marker沒有，是膠的問題，可能是核酸染料加少了或者電泳時間過長，染料跑沒了。如果marker有，多半是樣品的問題。
或者是跑膠時間過長 樣品都跑出去
瓊脂糖凝膠電泳圖上樣孔中的條帶跑不出來怎麼回事？ 5
6樓：匿名使用者
每次做電泳時有沒有跑marker，如果marker沒有，是膠的問題，可能是核酸染料加少了或者電泳時間過長，染料跑沒了。如果marker有，多半是樣品的問題，或者是跑膠時間過長 樣品都跑出去。
7樓：普黎昕
點樣沒點好或者制孔沒制好，樣品沒提出dna根據目的條帶長度來調整凝膠濃度，一般1.5％左右，也不一定。
紫外燈下沒見帶，不一定沒有出孔，而是量少看不到，可以測一下濃度看一下，或直接試跑一下pcr。
電泳時間可能過長，一般75v×30min左右，但是具體看溴酚藍的離孔距離和目的條帶離孔距離。
8樓：匿名使用者
暈 怎麼會做成這樣的 一個都沒跑出來 樣品是什麼 不會都是非極性分子吧
跑電泳為什麼跑出來的條帶離樣品孔很近
9樓：匿名使用者
說明分子量很大～是核酸電泳還是蛋白電泳～
請教 如何將瓊脂糖凝膠電泳跑漂亮
10樓：
用瓊脂糖凝膠就行，用tae電泳緩衝液，應該是三條帶，或者是抹帶。
我是初學者，跑出來的蛋白電泳圖，那些一排一排的條帶是什麼意思，還有一列一列的
11樓：匿名使用者
你的膠是考染的嗎？
首先你得先知道一點蛋白質的基本理論知識（不會不知道吧？難道你是學醫的？），或者說蛋白質（包括其他分子，如dna、rna等）電泳的原理（或者說是分離原理）。
只說蛋白質：蛋白質在正常情況下，一般帶有負電荷，因由不同的蛋白分子因為性質（空間結構以及基團性質）不同而帶電量不同，這樣結合蛋白質分子本身的不同質量，會在電場下（即電泳中）產生不同的移動速度，進而將不同的蛋白分離開。又為了消除蛋白質分子間性質的差別，創造一個單一因素的電泳分離條件，所以在進行蛋白質電泳之前，都會對蛋白質進行變性處理（非變性膠等不在此列），使蛋白質肽鏈開啟：
sds是陰離子去汙劑，作為變性劑和助溶試劑，它能斷裂分子內和分子間的氫鍵，使分子去摺疊，破壞蛋白分子的
二、**結構。而強還原劑如巰基乙醇，二硫蘇糖醇能使半胱氨酸殘基間的二硫鍵斷裂。在樣品和凝膠中加入還原劑和sds後，分子被解聚成多肽鏈，解聚後的氨基酸側鏈和sds結合成蛋白- sds膠束，所帶的負電荷大大超過了蛋白原有的電荷量，這樣就消除了不同分子間的電荷差異和結構差異。
如此，蛋白質（準確的說應該是變形後的蛋白質或者是蛋白- sds膠束）便會在電場中根據不同的帶電量- 亦即分子量而分成不同的條帶。每一條帶代表著不同分子量大小的蛋白質組合（一組蛋白質）。
上面只說的是sds-page膠蛋白質電泳。當然，在電泳後，需要進行染色，你才能看到蛋白條帶（marker除外，因為它是帶有耦合染料的蛋白質分子或片段）。
12樓：匿名使用者
一個條帶代表一種氨基酸。電泳的原理生化書上自己看
13樓：一直嚮往安靜
給個圖才能解釋。不給圖怎麼解釋啊
電泳條帶在電泳孔處集中且很亮怎麼解釋
14樓：匿名使用者
如果是eb染的,如果如浙大阿米巴所說,在膠上挖個洞,沒有dna與eb的複合物在裡面,在紫外燈下看是不可能很亮的.普通的折光,在紫外下面根本沒什麼區別.
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