請問羰基與脫水後的羧基的區別？
1樓：聽風
二者在形態上相似，但**不同（羰基不光是由羧基脫水生成的），結構有差異，因而導致化學性質也有區別。
1、脫水後的羧基就是醯基：無機或有機含氧酸分子（主要是羧基-cooh）中去掉羥基（—oh）後剩餘的基團，叫做醯基。在有機化學中，醯基主要指具有結構的基灶渣團。
醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等幾乎都有醯基。醯基不是一種區別有機物類螞灶別的基團。有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化，但習慣上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基（羧基可作為碳酸的醯基）的反應分別叫硝化、磺化和羧基化。
2、羰基 （tāng jī）是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連線而成的有機官能團（c=o)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能團的組成部分。
構成羰基的碳原子的另外兩個鍵，可以單鍵或雙鍵的形式與其他原子或基團相結合而成為種類繁多的羰基化合物。羰基化合物可分為醛酮類和羧酸類兩類(r為烷基)：
醛酮類：r─ch=o 醛。
r─co─r 酮。
羧酸類：r─co─oh 羧酸。
r─co─or′ 羧酸酯。
r─co─o─co─r′ 酸酐。
r─co─o─o─co─r′ 醯基過氧化物。
r─co─nh2 醯胺。
r─co─x(x─f、cl、br、i) 醯滷。
r─ch=c=o 烯酮。
r─n=c=o 異氰酸酯。
由於碳原子和氧原子悶辯扮的電負性差別，羰基化合物容易與親核試劑發生親核加成反應。
羰基的性質很活潑，容易起加成反應，如與氫生成醇。
2樓：匿名使用者
因題幹條件不完整，缺少文字，不能正常作答。
羧基之間能脫水嗎
3樓：娛樂不停歇
羧基之間不能脫水。
因為羧基為吸引電子的基團，如果是和氨基，羥基則可以發生脫水反應，比如醋酸酐的合成並不是通過醋酸脫水直接合成的，而是用－nh2基進行一系列反應生成的。
乙個物質含羧基，另乙個物質含氨基，就可能發生縮合，並不要求是氨基酸，氨基酸只是乙個特例。在生物體內，氨基酸的縮合條件是酶催化，在核糖體攔姿內進行。
用醯胺和醯肼滾衡悉來保護羧基
在有限的範圍內人們採用醯胺和醯肼的形式保護羧基，從其解脫方式的角度補充了酯類保護作用的不足。醯胺和醯肼對解脫酯類的溫和鹼性水解條件穩定，但酯類對能有效脫解醯胺的亞硝酯和用於裂解醯肼的氧化劑又均穩定，二者可以互補。
製備醯胺和醯肼的經典方法是以酯或醯氯分別與胺或肼作用製備，也可直接從酸製得。醯肼已被用於抗菌素和肽的合成，在肽的合成中大乎它們可被亞硝酸轉化為疊氮化物，使得縮合反應容易發生。
甲基怎麼氧化成羧基
4樓：撿點科技小知識
甲基氧化成羧基方法是：先與cl2發培嫌消生一次取代得配知—ch2cl2，在與水一定條件下發生取代得—ch2oh3，以cu為催化劑，連續氧化兩次，第一次氧化得—cho，第二次氧化得—cooh就可把甲基轉化為羧基。
甲基是甲烷分子中去掉乙個氫原子後剩下的電中性的一價基團。由碳和氫元素組成。甲基作為乙個化學基團（-ch₃），它能夠結合在dna上某些特定部位，這個甲基和dna結合過程叫甲基化，相反甲基從dna上者梁脫落的過程就叫做去甲基化。
羰基酸脫羧原因
5樓：表俊悟奇範
β-脫羧的情況。
羧基上的羥基可以與羰基形成氫鍵。
從而形成乙個六元環（氫鍵不寫了）
c—chr—c==o|||
oh—o這樣就可以形成協同反應。
生成—c==chr
c==o|||
o—ho二氧化碳於是脫走。
左邊的烯醇於是重排成。
c—ch2r||o
從而完成整個脫羧過程。
由於是協同機理。
所以反應非常順暢。
反應條件比α-脫羧和緩。
6樓：賞竹悅康騫
是β-酮酸的脫羧？
酮酸很易脫羧，其反應過程是通過乙個六元環進行的協同反應，首先生成烯醇，然後經重排得到酮。由於反應的過渡態是乙個六元環，能量低，因而反應很易進行。
比如β-丁酮酸的脫羧反應，β-丁酮酸先烯醇化，這樣包括氫鍵構成六元環的亞穩結構。
醇基怎麼直接變羧基
7樓：閻海瑤奇建
羥基(-oh):可以與鈉反應生成氫氣。
可以與酸在催化劑加熱條件下發生酯化反應生成酯。
可以在濃硫酸。
170度時發生消去反應生成碳碳雙鍵在其他溫度下可能發生內部脫水生成醚(我指的是帶有-oh羥基的烴，即醇類)
羧基。-cooh):可以與醇在催化劑加熱條件下發生酯化反應生成酯。
當然帶-cooh的物質屬於酸可以與一切鹼性物質起反應。
醇基：同學，沒有醇基這種官能團。
只有羥基，我想你想說的是醇上帶的官能團吧？那就是羥基。
醛基(-cho):可以和氫氧化二銨和銀(即銀氨溶液。
ag(nh3)2oh)發生銀鏡反應。
生成agh2o
nh3酸銨。
可以和氫氧化銅。
cu(oh)2反應生成氧化亞銅。水。酸。
可以和氫氣發生還原反應生成相應的醇。
可以和有氧化性的物質發生氧化反應生成酸。
酯基：?你指的是-cooch3-之類嗎？這是酯的結構，不叫酯基，可以在強酸。
或強鹼條件下水解生成醇和酸，只不過在強鹼(如naoh)條件下水解得更完全。
酸基：同羧基。
甲基、乙基：屬於飽和的官能團，比較穩定，只與滷類(如氯氣。
發生取代反應。
好辛苦，打了這麼多字，一定要多加分！^_
還有不會的直接找我就好~
8樓：立方丸
高錳酸鉀、重鉻酸鉀、稀硝酸氧化，溴代制格式試劑通二氧化碳，氰基取代水化。
有關羧基的問題
9樓：鐸素枝鬱環
強吸電子基團，比如另乙個羧基，羰基，酯基，三氟甲基，等等，通過誘導效應和/或共軛效應，增強羧酸的酸性；
c=c碳碳雙鍵，比如乙烯基，苯基，等等，通過共軛效應，增強羧酸的酸性；
強給電子基團，比如。
nh2等等，通過共軛效應，降低羧酸的酸性；
還有些很奇怪的基團，比如2-氯苯基，由於氯上略帶負電，於是氯慧昌不希渣晌望周圍還有負如碧鋒電荷存在，就是說，在這中情況下，羧酸如果不電離，能夠使得分子能量更低。於是羧酸的酸性減弱。
羧基問題
10樓：元素單質控
一般而言羧基負離子穩定些，許多酸與對應的鹽，後者穩定性強於前者。
在羧酸分子中，羧基c原子以sp2雜化軌道分別與烴基和兩個氧原子形成3個σ鍵，禪歷餘這3個σ鍵在同乙個平面上，剩餘的乙個賀滾p電子與氧原子形成π鍵，構成了羧基中c=o的π鍵，但羧基中的-oh部分上的氧有一對未共用電子，可與π鍵形成p-π共軛體系。
由於p-π共軛，-oh基上的氧原子上的電子雲向羰基移動，o-h間的電子雲更靠近氧原子，使得o-h鍵的極性增強，有利於h原子的離解。所以羧酸的酸性比水與同爛鏈碳級的醇要強些。
羧酸中甲酸酸性是最強的。
羰基羧酸的脫酸反應產物是什麼？
11樓：這臺冰箱有點冷
羰基由碳和氧兩種原子通過雙鍵連線而成的有機官能團（c=o)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能團的組成部分。
物理性質：具有強紅外吸收。
化學性質：由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。
羰基 （tāng jī） carbonyl group由碳原子與乙個氧原子通過雙鍵相結合而成的二價基團。構成羰基的碳原子的另外兩個鍵 ，可以單鍵或雙鍵的形式與其他原子或基團相結合而成為羰基化合物羰基化合物可分為醛酮類和羧酸類兩類 ：①醛酮類 ，如醛r－ch＝o、酮r－co－r；②羧酸類，如羧酸r－co－oh、羧酸酯r－co－orˊ 、酸酐r－co－o－co－rˊ 、醯基過氧化r－co－o－o－co－rˊ、醯胺r－co－nh2、醯滷r－co－x（x為f、cl、br、i）、烯酮 r－ch＝c＝o、異氰酸酯r－n＝c＝o。
羰基的性質很活潑，容易起加成反應，如與氫生成醇。
12樓：萬物凋零時遇見
這主要從反應的機理上來考慮。 羧酸與醇生成酯的反應是在酸催化下進行的。在一般情況下，羧酸與伯醇或仲醇的酯化反應，羧酸發生醯氧鍵斷裂。
將其和羧基
13樓：泥誼昂採萱
甲基和羧基形成的化合物是ch3
cooh，羥基和羧基形成的化銷雹合物是h2
co3苯基和羧基形成的化合物是苯甲酸、苯虧扒帆基和羥基形此培成的化合物是苯酚，碳酸、乙酸、苯甲酸、苯酚都具有酸性，都能和naoh溶液反應，碳酸不屬於有機物，故選b．
請問酮基和羰基有什麼區別啊，我的化學老師說沒有酮基，百度裡又
暴走少女 一 組成稱不同 1 酮基 酮基是一個碳原子和氧原子形成雙鍵，同時這個碳原子還和另外兩個碳原子形成共價鍵結構式。酮基能夠強烈吸收300nm 左右光波的基團，含酮基的高分子容易吸收紫外線而導致光降解。2 羰基 羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連線而成的有機官能團 c o 是醛，酮，羧酸，羧酸衍生...
請問荷花與蓮花的區別
鑄就輝煌 蓮花與荷花都屬於蓮科水生植物，蓮花是山龍眼目，而荷花睡蓮目。屬性上還是稍有不同的。形態和藥用價值方面也各不相同。1 屬性不同 蓮花素來有睡美人之稱，它屬於睡蓮科睡蓮屬山龍眼目植物。睡蓮也稱作為蓮花，它是非常名貴的品種，花開時外形和荷花相似，葉片浮在水面，很漂亮。蓮花和荷花的區別是什麼?荷花...
荷花與蓮花的不同，請問荷花與蓮花的區別？
小雨腹美萊 荷花與蓮花的區別是什麼？ 淡藍的回憶 蓮花？荷花？睡蓮？賞蓮花，光是這些花的稱呼，就讓很多遊客搞不清楚其中的差別，事實上，蓮花就是荷花，而睡蓮則是與荷花不同品種植物，兩者可是有很大的差別。蓮花又稱作荷花，是大家熟悉的水生花卉，原產印度熱帶地區。而睡蓮原產地則在中國 印度 埃及 墨西哥 南...