斐林試劑與雙縮脲試劑的異同,斐林試劑和雙縮脲試劑有什麼區別

時間 2022-02-20 21:45:21

1樓:海馳巧依絲

斐林試劑和雙縮脲試劑都由naoh溶液和cuso4溶液組成,但二者有如下三點不同:

(1)溶液濃度不同

斐林試劑中naoh溶液稱為斐林試劑甲,其濃度為0.1g/ml,cuso4溶液稱為斐林試劑乙,其濃度為0.05g/ml;雙縮脲試劑中naoh溶液(雙縮脲試劑a)的濃度為0.

1g/ml,cuso4溶液(雙縮脲試劑b)的濃度為0.01g/ml。

(2)使用原理不同

斐林試劑是新配製的cu(oh)2溶液,它在加熱條件下與醛基反應,被還原成磚紅色的cu2o沉澱,可用於鑑定可溶性還原糖的存在。用斐林試劑鑑定可溶性還原糖時,溶液的顏色變化過程為:淺藍色→棕色→磚紅色(沉澱)。

鑑定生物組織中是否含有蛋白質時,常用雙縮脲法,使用的是雙縮脲試劑,發生的是雙縮脲反應。雙縮脲反應實質是在鹼性環境下的cu2+與雙縮脲試劑發生的紫色反應。而蛋白質分子中含有很多與雙縮脲(h2noc-nh-conh2)結構相似的肽鍵,所以蛋白質都能與雙縮脲試劑發生顏色反應,可以用雙縮脲試劑鑑定蛋白質的存在。

(3)使用方法不同

斐林試劑使用時,先將

naoh溶液和cuso4溶液混合(將4~5滴cuso4溶液滴入2mlnaoh溶液中),而後立即使用:雙縮脲試劑使用時,先加入naoh溶液(2ml),振盪搖勻,造成鹼性的反應環境,然後再加入3~4滴cuso4溶液,振盪搖勻後觀察現象。

不好意思,不能下標。

2樓:蛟龍自由人

[ccl4實驗室](17)斐林試劑的孿生兄弟——雙縮脲試劑

斐林試劑和雙縮脲試劑有什麼區別

3樓:永丶不悔頭

1、作用不同:

斐林試劑是新配製的溶液,它在加熱條件下與醛基反應,被還原成磚紅色的沉澱,可用於鑑定可溶性還原糖的存在。用斐林試劑鑑定可溶性還原糖時,溶液的顏色變化過程為:淺藍色→棕色→磚紅色(沉澱)。

鑑定生物組織中是否含有蛋白質時,常用雙縮脲法,使用的是雙縮脲試劑,發生的是雙縮脲反應。雙縮脲反應實質是在鹼性環境下的與雙縮脲試劑發生的紫色反應。而蛋白質分子中含有很多與雙縮脲結構相似的肽鍵,所以蛋白質都能與雙縮脲試劑發生顏色反應。

2、配置方法不同:

斐林試劑配製方法:0.1 g/mi naoh(甲液)和0.

05 g/mi cuso4(乙液)。甲液配製方法是將50 g氫氧化鈉和137 g酒石酸鉀鈉溶於500 mi蒸餾水中(貯於帶橡皮塞的瓶中)。乙液配製方法是將34.

5 g結晶硫酸銅溶於500 ml水中,加0.5 mi硫酸。混合均勻。

雙縮脲試劑a是質量分數為0.1 g/ml的naoh水溶液;雙縮脲試劑b是質量分數為0.01 g/ml的cuso4水溶液.

先在待測液中加入雙縮脲試劑a 3ml,振盪均勻(營造鹼性環境),再加入1~2滴雙縮脲試劑b,振盪均勻。

3、使用方法不同:

斐林試劑使用時,先反溶液和溶液混合(將滴溶液滴入溶液中),而後立即使用。

雙縮脲試劑使用時,先加入溶液(2ml),振盪搖勻,造成鹼性的反應環境,然後再加入3~4滴溶液,振盪搖勻後觀察現象。

4樓:匿名使用者

斐林試劑用來檢驗還原性糖。

雙縮脲試劑用來檢驗蛋白質。

不同:(1)溶液濃度不同

斐林試劑中溶液稱為斐林試劑甲,其濃度為溶液稱為斐林試劑乙,其濃度為;雙縮脲試劑中溶液(雙縮脲試劑a)的濃度為,溶液(雙縮脲試劑b)的濃度為。

(2)使用原理不同

斐林試劑是新配製的溶液,它在加熱條件下與醛基反應,被還原成磚紅色的沉澱,可用於鑑定可溶性還原糖的存在。用斐林試劑鑑定可溶性還原糖時,溶液的顏色變化過程為:淺藍色→棕色→磚紅色(沉澱)。

鑑定生物組織中是否含有蛋白質時,常用雙縮脲法,使用的是雙縮脲試劑,發生的是雙縮脲反應。雙縮脲反應實質是在鹼性環境下的與雙縮脲試劑發生的紫色反應。而蛋白質分子中含有很多與雙縮脲()結構相似的肽鍵,所以蛋白質都能與雙縮脲試劑發生顏色反應,可以用雙縮脲試劑鑑定蛋白質的存在。

(3)使用方法不同

斐林試劑使用時,先反溶液和溶液混合(將滴溶液滴入溶液中),而後立即使用:雙縮脲試劑使用時,先加入溶液(2ml),振盪搖勻,造成鹼性的反應環境,然後再加入3~4滴溶液,振盪搖勻後觀察現象。

5樓:陰涵柳欒鳴

斐林試劑和雙縮脲試劑的區別主要有兩點:

①使用的硫酸銅溶液濃度不同:

斐林試劑【0.05

g/ml】,雙縮脲試劑【0.01

g/ml】

②使用方法不同:

斐林試劑是先將ab液混合,得到cu(oh)2沉澱後,再與樣品作用雙縮脲試劑是先將鹼液與樣品混合,形成鹼性環境後,再加入cu²+與樣品作用

6樓:

斐林試劑和雙縮脲試劑的成分都是naoh和cuso4,只是比例不同罷了.

菲林試劑和雙縮脲試劑的成分 和使用 有何異同

7樓:宰永秋芬菲

斐林試劑的配製:

甲液氫氧化鈉的質量分數為0.1

g/ml的溶液。

乙液硫酸銅的質量分數為0.05

g/ml的溶液。

使用時,將4~5滴乙液滴入2

ml甲液中,混合後立即使用。它必需現配現

用測還原性糖類的。先配好菲林試劑,再加入組織樣液中雙縮脲試劑是由雙縮脲試劑a和雙縮脲試劑b兩種試劑組成.

雙縮脲試劑a的成分是氫氧化鈉的質量分數為0.1g/ml的水溶液;

雙縮脲試劑b的成分是硫酸銅的質量分數為0.01g/ml的水溶液。

雙縮脲試劑可以驗證蛋白質的存在。

要先將雙縮脲試劑a加入組織樣液,搖盪均勻(必須營造鹼性環境),在加入雙縮脲試劑b

通過**比較區別斐林試劑和雙縮脲試劑

8樓:小李明天會更好吖

斐林試劑和雙縮脲試劑都由naoh溶液和cuso4溶液組成,但二者有如下三點不同:

1、溶液濃度不同:

斐林試劑中naoh溶液稱為斐林試劑甲,其濃度為0.1g/ml,cuso4溶液稱為斐林試劑乙,其濃度為0.05g/ml;雙縮脲試劑中naoh溶液(雙縮脲試劑a)的濃度為0.

1g/ml,cuso4溶液(雙縮脲試劑b)的濃度為0.01g/ml。

2、使用原理不同:

斐林試劑是新配製的cu(oh)2溶液,它在加熱條件下與醛基反應,被還原成磚紅色的cu2o沉澱,可用於鑑定可溶性還原糖的存在.用斐林試劑鑑定可溶性還原糖時,溶液的顏色變化過程為:淺藍色→棕色→磚紅色(沉澱)。

鑑定生物組織中是否含有蛋白質時,常用雙縮脲法,使用的是雙縮脲試劑,發生的是雙縮脲反應.雙縮脲反應實質是在鹼性環境下的cu2+與雙縮脲試劑發生的紫色反應。

而蛋白質分子中含有很多與雙縮脲(h2noc-nh-conh2)結構相似的肽鍵,所以蛋白質都能與雙縮脲試劑發生顏色反應,可以用雙縮脲試劑鑑定蛋白質的存在。

3、使用方法不同:

斐林試劑使用時,先將 naoh溶液和cuso4溶液混合(將4~5滴cuso4溶液滴入2mlnaoh溶液中),而後立即使用:雙縮脲試劑使用時,先加入naoh溶液(2ml),振盪搖勻,造成鹼性的反應環境,然後再加入3~4滴cuso4溶液,振盪搖勻後觀察現象。

4、鑑別物質不同:

斐林試劑用來鑑別還原糖,雙縮脲試劑用來鑑別蛋白質。

斐林試劑和雙縮脲試劑使用的區別

9樓:次學岺儲鶯

斐林試劑和雙縮脲試劑的區別主要有兩點:

①使用的硫酸銅溶液濃度不同:

斐林試劑【0.05

g/ml】,雙縮脲試劑【0.01

g/ml】

②使用方法不同:

斐林試劑是先將ab液混合,得到cu(oh)2沉澱後,再與樣品作用雙縮脲試劑是先將鹼液與樣品混合,形成鹼性環境後,再加入cu²+與樣品作用

10樓:儲付友甲燕

雙縮脲是2分子尿素脫氨縮合的產物

2co(nh2)2

---nh2-co-nh-co-nh2(雙縮脲)雙縮脲試劑是由雙縮脲試劑a和雙縮脲試劑b兩種試劑組成.

雙縮脲試劑a的成分是氫氧化鈉的質量分數為0.1g/ml的水溶液;

雙縮脲試劑b的成分是硫酸銅的質量分數為0.01g/ml的水溶液。

菲林試劑與雙縮脲試劑的組成成分有什麼區別?使用方法一樣嗎

11樓:你愛我媽呀

1、斐林試劑和雙縮脲試劑都由naoh溶液(斐林試劑中還有酒石酸鉀鈉)和cuso₄溶液組成,但二者溶液濃度不同。

cuso₄溶液稱為斐林試劑乙,其濃度為0.05g/ml;cuso₄溶液稱為雙縮脲試劑b,其濃度為0.01g/ml。

2、使用方法不一樣。

斐林試劑使用時,先等體積混合甲、乙兩液,而後立即使用,反應需要加熱(有時不加熱也反應);雙縮脲試劑使用時,先加入naoh溶液(1ml),振盪搖勻,造成鹼性的反應環境,然後再加入3~4滴cuso₄溶液,振盪搖勻後觀察現象。

12樓:小灰馬

斐林試劑的配製:

甲液 氫氧化鈉的質量分數為0.1 g/ml的溶液.

乙液 硫酸銅的質量分數為0.05 g/ml的溶液.

使用時,將4~5滴乙液滴入2 ml甲液中,混合後立即使用.它必需現配現 用

測還原性糖類的.先配好菲林試劑,再加入組織樣液中雙縮脲試劑是由雙縮脲試劑a和雙縮脲試劑b兩種試劑組成.

雙縮脲試劑a的成分是氫氧化鈉的質量分數為0.1 g/ml的水溶液;

雙縮脲試劑b的成分是硫酸銅的質量分數為0.01 g/ml的水溶液.

雙縮脲試劑可以驗證蛋白質的存在.

要先將雙縮脲試劑a加入組織樣液,搖盪均勻(必須營造鹼性環境),在加入雙縮脲試劑b

斐林試劑,雙縮脲中Naoh的作用分別是什麼?(別複製)

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用斐林試劑鑑定還原糖時,溶液的顏色變化過程為 淺藍色 棕色 磚紅色 沉澱 組成斐林試劑的甲液 0 1g ml 的 naoh 溶液 和乙液 0 05g ml 的 cuso4 溶液 分別配製 儲存,使用時,再臨時配製,將 4 5 滴乙液滴 入 2ml甲液中,配完後立即使用。3 雙縮脲試劑的使用,應先加試...

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