1樓：匿名使用者
1樓說的有道理。
如果父母雙方任何一方有染色體方面的異常，都會影響後代。
人共有23對，46條染色體，胎兒從父親和母親身上各遺傳23條染色體，組成23對。
22號染色體共有兩條，如果你丈夫只有一條異常，那麼還有有可能生育正常孩子的。
另外，你丈夫染色體異常，應該確認是先天遺傳的還是後天受各方面影響導致異常的。
有一種可能就是，你丈夫和他前妻生小孩時，染色體是正常的，之後呢，因為後期環境的影響，特別是受到射線的照射導致染色體異常的。
2樓：戊辰青天
你好,一般來說任何一條染色體的缺失或部分缺失都會極大地影響到後代.人體細胞中染色體有兩套,如果你的丈夫只有一條22號染色體短臂缺失,另一條正常的話,你還是有可能生育正常的孩子的.
ps 遺傳學檢查用的是您先生的什麼組織或細胞？
pps 採集的血液檢測的是體細胞而不是生殖細胞，就是說這個現象是由於您先生近期所處的環境所導致的可能性很小。
這個22號染色體缺失後果嚴不嚴重？
3樓：樂雅容
1.你孩子現在有什麼表現，比如智力、發育方面；
2.用什麼方法診斷的染色體大面積缺失，比如g顯帶核型分析、基因晶片。你們夫妻雙方是否做過同樣的檢測？
然後才能回答你的問題。
羊穿結果22號染色體短臂未知**增加、孩子可以要嗎
4樓：
應該是g顯帶檢查的結果吧？建議主要從以下兩方面考慮：
一、染色體檢查結果：若22號染色體短臂增加的部分為淺染，則表明這部分遺傳資訊將進行表達，引起孩子異常的可能性非常大，建議做人工流產。
二、b超等其他輔助檢查：若22號染色體短臂增加的部分為深染，則表明這部分遺傳資訊不表達或基本不表達，需要參考b超等其他輔助檢查作出判斷。
此外，建議同時考慮孕婦的年齡、以往懷孕狀況等因素。
5樓：彎子
羊水穿刺檢查準確率達到百分之九十九以上，是比較準確的。當然還有大概百分之一的概率不是。那既然有問題，最好選擇終止妊娠。如果實在不捨得，你就要做好最壞的心理準備。
6樓：
無論是吃飯，還是吃藥等，都需要做好嚴格的顧忌，怕哪一點做得不夠好，從而影響寶寶的生長。
但是，不排除這種情況，那就是，我不知道寶寶在懷孕的情況下，因為生病打針、吃藥，結果竟然找到了自己的孩子，這樣的孩子還能繼續孕育嗎
7樓：蜜糖果果若若
可以多問問醫生，
或者找人拖關係問問。
這樣比較保險
8樓：
可以找醫生問問會出現什麼情況，如果問題大，醫生也會給你建議的；
9樓：月天呀
換個醫院再檢查檢查。
10樓：內蒙古忘憂清樂
要請教專業的產科醫生。
11樓：射手座未雨綢繆
我只想得優質，我只想得優質，我只想得優質，我只想得優質，我只想得優質，我只想得優質，我只想得優質，我只想得優質，我只想得優質。
12樓：
但是，不排除這種情況，那就是，我不知道寶寶在懷孕的情況下，因為生病打針、吃藥，結果竟然找到了自己的孩子，這樣的孩子還能繼續孕育嗎
染色體22q11缺失影響生育嗎
13樓：用q戶名
這個變異會導致digeorge綜合徵，新生兒時期伴有顎裂，先天性心臟病等多種疾病發生，科學家推測該變異不是遺傳導致，有可能是胚胎髮育過程中的環境影響引起。是否需要進行人工流產，需要父母親自決定。
染色體 染色單體 姐妹染色體 同源染色體 染色體
染色體 在生物的細胞核中，有一種易被鹼性染料染上顏色的物質，叫做染色質。染色體只是染色質的另外一種形態。它們的組成成分是一樣的，但是由於構型不一樣，所以還是有一定的差別。染色體在細胞的有絲 間期由染色質螺旋化形成。染色單體 有絲 前中期 其實就是一條染色體複製，產生兩條染色體，但著絲點未 那一條染色...
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1 x染色體較大，y染色體較小。男 女體細胞中都有23對染色體，有22對染色體的形態 大小基本相同，稱為常染色體 其中有一對即第23對染色體在形態 大小上存在著明顯差異，這對染色體與人的性別決定有關，稱為性染色體。女性體細胞中的性染色體形態大小基本相同，稱為xx染色體，男性體細胞的性染色體中，較大的...
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羅氏易位 可以做試管 但是流產機率 也是相當的高 可以生育小孩 簡單地說 只要能孕足月出生 那小孩就絕對沒問題 問題是流產機率問題 看運氣的事 染色體不能 你離死刑 還遠著呢 放心吧 從遺傳學角度來講，染色體易位可能導致受精時染色體無法配對，但既然您的妻子可以懷孕，說明不屬於這個問題，您這個問題應該...