弱弱的問一句,急淋白血病都有染色體異常嗎

時間 2023-03-03 03:45:11

1樓:仁心仁德為人

可以這麼說,所有的癌症都有一定的染色體異常,也就是癌基因與抑癌基因的問題。

常見白血病的染色體異常有哪些

2樓:河北血康醫院

血液病方面的問題。可以傳真病例。早日**。

什麼原因引起急性白血病m7

3樓:芷牧空

m7指的是巨核細胞性白血病,屬於急性白血病的急性非淋巴細胞白血病型別。m7起病急緩不一。起病隱襲和數週至數月內逐漸進展,或起病急驟。

臨床症狀和體徵由骨髓衰竭或白血病細胞浸潤所致。m7:巨核細胞白血病。

未分化型 外周血有原巨核(小巨核)細胞;骨髓中原巨核細胞》30%,原巨核細胞由組化電鏡或單克隆抗體證實;骨髓造血細胞少時往往幹抽,活檢有原始和巨核細胞增多,網狀纖維增加。

分化型 骨隨及外周血中以單園核和多園核病態巨核細胞為主。

急性白血病的**與病毒感染、化學因素、電離輻射等因素有關:

1、病毒感染:研究表明白血病很可能由病毒引起。病毒引起禽類、小鼠、大鼠、豚鼠、貓、狗、牛、豬、猴的白血病,此外,c型rna腫瘤病毒與人類白血病的**有關。

2、電離輻射:日本廣島、長畸原子彈**後的白血病發病率明顯增高。離**中心越近,發病率越高。

此外,大劑量放射線區域性**類風溼性強直性脊椎炎時,白血病發生率在**組中比對照組高10倍,而其發病機會與照射劑量密切相關。部分國家報道放射科醫師患白血病較多。

3、化學因素:某些化學物質如苯和氯黴素等通過對骨髓損害,也可誘發白血病。急性白血病與口服氯(合)黴素可能有關。其它有氨基比林、磺胺藥、保泰松、223、樂果等。

4、遺傳因素:先天性痴呆樣愚型者發生白血病較正常兒童高15-20倍;其它伴有染色體異常的先天性疾病如bloom綜合徵、fanconi綜合徵、klinefelter綜合徵等患者中白血病的發病率也均較高。有少數家族性和先天性的白血病 。

急性淋巴細胞白血病是怎麼引起的?

急性白血病的診斷方法都有哪些???

4樓:°妝雪雪

病情分析:急性白血病的診斷必須要依靠諸多的指標才能得出較為準確的結論,急性白血病的檢查是必不可少的依據。血細胞化學染色方法可確定急性白血病的型別,約45%的病例有染色體異常,其中包括單倍體、超二倍體和各種標記染色體。

骨髓增生活躍,明顯活躍或極度活躍,以白血病細胞為主,這是常見的急性白血病的診斷方法。骨髓中原始細胞》6%為可疑,超過30%診斷較肯定,原始細胞+早(幼)細胞≥50%可確診。

全骨髓中,紅系及巨核細胞高度減少。在血象和骨髓象不足以證實急性白血病時,可應用淋巴結穿刺液塗片和特異性皮損印片檢查詢到相應的白血病細結合病理印片,有助於診斷。血紅蛋白和血小板數減少。

白細胞總數多少不一,一般在,少數高於100x109或低於10.

0x109/l.半數以上的病人周圍血象中見到大量(有時高達90%)異常原始白細胞。

血液生化檢查:①末端脫氧核苷轉移酶(tdt):在all時活性增高,而在anll中無活性。

②鹼性磷酸酶(akp):在all時明顯,aml明顯降低。②乳酸脫氫酶(ldh):

all時明顯增高。另外血清尿酸濃度增高,尿內尿酸排洩量增多,在用細胞毒藥物**時更甚。

急性白血病的診斷還需要關注一些容易混淆的疾病:骨髓增生異常綜合徵;再生障礙性貧血;惡性組織細胞病;特發性血小板減少性紫癜。

急性淋巴細胞白血病的預後

急性髓細胞白血病的檢查

5樓:甫彭魄

1.血象。

貧血和血小板減少極其常見(佔75%~95%)半數aml患者白細胞數增高,多在10×10/l~100×10/l100×10/l。部分患者白細胞數可正常,少數患者(常為m3型或老年病例)白細胞數<。

部分患者血紅蛋白低於正常值,甚至出現嚴重貧血,網織紅細胞常減少。血小板數多數患者減少,少數正常或輕度增高。

2.骨髓象。

多數患者高度增生,正常造血細胞被白血病細胞取代;少數患者骨髓增生低下,但原始細胞仍在30%以上。如胞漿內發現auer小體,更有助於排除all而確診為aml。

3.細胞組織化學染色。

aml的不同亞型其細胞化學染色特點不盡相同,因此aml的細胞化學染色對該病的診斷十分重要。

4.染色體。

80%~90%的兒童aml伴有染色體異常。其中約半數aml病例只以單獨核型異常出現,其餘伴有附加異常。採用高分辨技術,核型異常發現率高達90%以上。

aml的染色體異常以結構畸變為主,高達39種之多,某些特殊的結構異常,如t(8;21)(q22;q22)、t(15;17)(q22;q21)和inv(16)(p13;q22)或t(16;16)(p13;q11),與良好預後相關。

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白血病的**是什麼?為什麼兒童患此病比**多?

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