1樓：匿名使用者
應在離雙鍵或三鍵最近的一端先命名
2樓：匿名使用者
烷烴選擇最長碳鏈為主鏈,烯烴和炔烴選擇含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈為主鏈
3樓：匿名使用者
烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
烯烴 命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明“順”或”反”。
炔烴 命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在“烯”前面。
為什麼烷烴的性質不如烯烴和炔烴活潑
稚剛勾參洶 化學性質烷烴 化學性質不活潑，尤其是直鏈烷烴。它與大多數試劑如強酸 強鹼 強氧化劑，強還原劑及金屬鈉等都不起反應，或者反應速率緩慢。但是在適當的溫度 壓力和催化劑的條件下，也可與一些試劑反應。主要有 氧化 裂化和取代等反應。烯烴 1 與x2，h2，h2o，hx等加成反應2 加聚反應3氧化...
烯烴被高錳酸鉀氧化後生成什麼，烯烴，炔烴，被高錳酸鉀氧化後生成什麼？
a羅網天下 不同介質中，高錳酸鉀的還原產物是不同的。一般來說在中性和弱鹼性溶液中，高錳酸鉀被還原為二氧化錳 在酸性溶液中，高錳酸鉀被還原為二價錳鹽。而且高錳酸鉀的氧化能力在酸性溶液中比在中性或鹼性溶液中強得多。烯烴與高錳酸鉀溶液的反應，中性或鹼性的稀高錳酸鉀冷溶液能使烯烴氧化成二元醇，生成的二元醇可...
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該碳鏈很簡單主碳鏈有，8個c，按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，故應該是戌，大分類為烯烴。所以應為2 甲基 4 辛烯 其中數字，2，4，為c的編號，編號按照命名時所出現的數字和最小為好。此烯烴，按照自右至左為好。烯烴是指含有c c鍵 碳 碳雙鍵 烯鍵 的碳氫化合物。屬於不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵...