1樓：紫衣卿相醉韶華
pku是一種極少數可防、可治的隱性遺傳代謝病。由於pku患者肝臟內缺乏一種酶，無法分解攝入蛋白質中的苯丙氨酸，使 體內苯丙氨酸代謝異常，從而造成苯丙氨酸在體內堆積形成毒素，對腦細胞和神經系統造成不可逆的損傷，致使患者嚴重的智力殘疾，重者會出現自殘、死亡。pku患者的**根據病情的不同分為終生藥食**、藥物**兩種，後者，除了吃特食之外，還得終生吃藥。
出生時就被及時篩查出病症是一種幸運。對於pku患者而言，魚、蛋、肉、奶、豆類、菌類、乾果類甚至連正常米都終生不能食用，而是終生靠藥食果腹。到當地的兒童醫院諮詢一下，一般有這種病的人醫院都會提供專門的特殊食品，都是無苯丙氨酸的，或是低苯丙氨酸。
要注意飲食控制。
2樓：匿名使用者
你好！苯丙酮尿症是一種常染色體隱性遺傳疾病，是先天性氨基酸代謝障礙中較為常見的一種，因為患兒尿液中排出大量苯丙酮酸代謝產物而得名。
意見建議：苯丙酮尿症不能吃奶類、蛋類、瘦肉類、幹豆類和豆製品，苯丙酮尿症與飲食苯丙氨酸含量有直接關係，須儘早開始低苯丙氨酸飲食**。飲食中的苯丙氨酸含量按每日每千克體重十五到三十毫克計算，蛋白質總量為每日每千克體重二到四克。
由於任何食物蛋白質豆含有百分之四的苯丙氨酸，因此，一切富含蛋白質的食物如奶類、蛋類、瘦肉類、幹豆類和豆製品等豆必須禁用或少用。
苯丙酮尿症（pku）可以吃什麼零食？
3樓：匿名使用者
有這樣的小孩確實令父母比較作難，相信自己，困難總會過去，加油。他們吃含有蛋白質少的東西就行，注意每次吃的量。
pku苯丙酮尿症吃什麼
4樓：匿名使用者
您好，苯丙酮尿症是因為丙氨酸代謝途徑中的酶缺乏所致，臨床表現為出生後數月出現餵養困難，嘔吐，易激惹，一歲後症狀明顯，神經系統表現包括智力落後，行為異常，多動，癲癇，震顫，小頭畸形，機張力增高，**白皙，毛髮鞏膜顏色變淺，尿液呈鼠尿味，本病確診有賴於苯丙氨酸濃度測定和酶活性測定，苯丙氨酸負荷試驗。本病的**主要是控制苯丙氨酸的攝入，藥物**方案需要根據具體分型確定。
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鼻炎的人飲食上應該很注意的，不要吃辛辣的，炸，炒之類的熱性食品，尤其是辣椒，生薑，炸油條等等這些，多吃一些新鮮的水果蔬菜什麼的。我自己以前也是鼻炎，一到了冬天就受不了，很難受，整天頭暈乎乎的無精打采的，流鼻涕打噴嚏是經常的事情，後來我一個同事說他的鼻炎治好了，用的是一種祖傳的中藥，沒啥 以前見他鼻炎...