聽神經病有什麼特徵

時間 2021-05-05 20:04:54

1樓:

聽神經病是耳聾的新病種玎位在內耳毛細胞以上的聽神經及通向腦幹的經路上,發病機制尚無統一認識,病人孤僻,整天欵神疑鬼,情緒多變等特徵。

2樓:yc慧

您好!聽神經病主要有以下表現:

1、患者口述雙耳聽不清說話聲,有言語交流的困難,少數伴有耳鳴,且自幼起病,無耳毒性藥物及噪聲接觸史,可有耳聾家族史。

2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾,有個體差異,聽力圖可為平坦型,陡降型及上升型,但低頻的感音神經性聾為多見。

3、abr測試一般無法引出五波。

4、耳聲發射可為正常或輕度異常。

5、聲導抗測試正常。

6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。

7、言語識別損失大於聽力損失

3樓:杭州兒童助聽器

聽神經病/聽神經失同步化(an/ad),又稱聽神經譜系障礙(ansd),是一種特殊的聽覺功能障礙性疾病,它描述了一種內毛細胞(inner hair cells, ihcs)、帶狀突觸 、螺 旋 神 經 節 神 經 元(spiral ganglion neurons,sgns)和/或聽神經本身功能不良所致的聽覺障礙。臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義,患者的聽覺時域處理功能下降,言語識別率與純音聽閾不成比例的下降;外毛細胞的功能正常--耳聲發射( oae)和/或耳蝸微音器電位(cm)可引出,而聽神經功能異常--聽性腦幹反應(abr)異常或全部消失,同時多可伴有中樞或周圍神經病變。

有文獻報道,初次測聽結果以上升型聽力曲線最常見,佔50.6%,其次為不規則型(24.3%),全聾型和平坦型佔比接近(分別為10.

9%和8.8%),下降型僅為4.8%,尚有0.

5%為正常聽力。輕度及以下聽力損失最多(39.3%),其次為中度聽損(32.

7%),重度和極重度聽損各佔13.9%和14.2%。

根據文獻研究報道,聽神經病可伴發多種神經系統疾病,多表現為周圍神經病變,如四肢麻木、肌張力低下、共濟失調、視力下降等。綜合徵型聽神經病患者的首發症狀可以是聽神經病,也可以是其他神經系統疾病。有課題組收集的531例聽神經病病例中,先後伴發周圍神經病變者有69 例,佔 12.

99%。研究該69 例伴周圍神經病變的聽神經病患者中有55例發病年齡在12-26歲,佔79.71%,嬰幼兒患者4 例,無 30 歲以上發病者。

各種周圍神經受累的症狀中,伴視力下降者佔69.57%,伴感覺運動障礙者佔46.38%,同時伴有視力下降和感覺運動障礙者佔10.

14%,可見視力下降在伴周圍神經病變的聽神經病患者中具有較高的發生率。

聽神經病是什麼意思啊?有沒有了解的朋友幫我解釋一下,謝謝啦

你好,聽神經病是由starr等於1996年首先提出的,它是由聽神經病變引起的具有特殊臨床表現與聽力學檢查表現的感音神經性聽力損失。聽力學表現 1 純音聽閾大多呈輕 中度感音神經性聾,上升型多見。2 聽力下降程度與言語識別程度不成比例。3 abr嚴重缺失或嚴重異常。4 誘發性耳聲發射 eoae 可以誘...

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