唐氏綜合症可以治好嗎

時間 2021-06-17 14:17:36

1樓:中旋雙瑾瑜

唐氏兒綜合症就是先天愚型兒,那個會指揮的周舟就是得的這種病。你應該帶孩子去醫院查查腳的問題,未必就是唐氏兒,不要自己嚇自己,唐氏兒還有很多症狀,下面文章有詳細的說明:

唐氏綜合症

1.**:

唐氏綜合症(downsyndrome)又稱蒙古症,由於此症首先為英籍醫生dr.j.l.down評述,此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。

唐氏綜合症是由於先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳**時發生錯誤,引致細胞核含有額外染色體;小部分則因易位而引起。

2.症狀:

唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智慧較正常小童低,通常智商只有40至60,但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩,加是肌肉張力低,令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。

他們也有很特殊的面貌,易於辨認,又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦,嘴、牙齒及耳朵均細小,大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱斷掌),手指呈特殊的蹄狀紋,第一及第二雙腳趾的距離特寬。

3.**:

由於目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物;故**唐氏綜合症主要以啟導為主。然而,經常伴隨此症發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞。先天性心臟病及甲狀腺功能不全等,則可以**或控制。

4.預防:

唐氏綜合症平均發病率為1/600,而高齡產婦孕育的嬰兒,發病率高5倍以上。男性患者多為不育,但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外,5%患者屬易位型,這類遺傳性頗高,與母親年紀無關,亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。

在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞,輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳,可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症,從而由家長決定是否需要人工流產。

以下是唐氏綜合症的檢驗方法介紹

1、孕婦高齡≥35歲,染色體數目的畸變發生率也無多(唐氏綜合症就是21-三體染色體畸變)2、母血甲胎蛋白高值時注意開放性神經管缺陷和腹壁缺陷。低值時尤其遊離雌三醇也低值時注意21-三體的可能性。3、三項母體篩查試驗結果:

母血甲胎蛋白、人類絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇升高或降低,三項指標再結合母親年齡可以檢測,60%唐氏綜合症假陽性率約6.6%。人類絨毛膜只佔性腺激素(hcg)單項指標對down』s

syndnome有很高的檢出率。4、可抽羊水作甲胎蛋白測定和胎兒脫落細胞核做染色體核型分析;如甲胎蛋白超標,膨出、腦積水、無腦兒等。如脊柱裂、腦脊膜膨出、腦積水、無腦兒等。

如染色體核型分析呈現21-三體則可診斷胎兒為唐氏綜合症。

唐氏綜合症或稱21三體,國內又稱為先天愚型,是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為:患者面容特殊,兩外眼角上翹,鼻樑扁平,舌頭常往外伸出,肌無力及通貫手。

患者絕大多數為嚴重智慧障礙並伴有多種臟器的異常,如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎波及世界各地,很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000,唐氏綜合症就約為1/750,絕大多數病人屬隨機發生,但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高,一般母親年齡35歲以上,該患兒的出生率可高達1/350。

檢查結果因為各地測試的方法及參考值可能不同,所以無法確定

b超檢查結果胎頭光環是顱骨在b超下的顯影,一般在12周就可看見

唐氏綜合症目前基本上沒有相應的**方法。在迴圈器官併發症無法進行外科**的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右,現在如果對其併發的畸形進行**能保持患者的身體健康狀態,而且平均壽命已經增加到50歲左右

2樓:火之客

小兒唐氏綜合徵的**方法

(一)預防

目前尚無有效**方法。最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。

(二)**

由於患兒免疫力低下,宜注意預防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形,可考慮手術矯治。

(三)預後

嬰幼兒時期常反覆患呼吸道感染,伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善,而生長髮育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高,身材矮,智商低,嵌合型者可達50%以上。

嬰兒時期表現為「乖孩子」,兒童時期情緒多表現愉快,對人親切,但情感調控能力差,波動較大,有時相當固執和調皮。要採用綜合措施,包括醫療和社會服務,對患者以進行長期耐心的教育和訓練,對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學,訓練弱智兒掌握一定的工作技能。耐心地教育和訓練,在監護下,生活多可自理,甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。

家長和學校應幫助孩子克服行為問題,社會應對殘疾兒的父母給予道義上的支援。

3樓:匿名使用者

唐氏綜合徵又叫21-三體綜合徵,先天智力障礙,是小兒染色體病中最常見的一種,唐氏綜合徵包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。生活規律,飲食均衡,多吃海產品,最好去醫院做進一步檢查,對症**,可以根據臨床症狀對症**。

4樓:幸運的紈絝**

不能,但針對症狀上的**還是有的 北京海文就可以

5樓:北京天使兒童醫院官方

唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。

唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關,系21號染色體的異常,有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。

由於患兒免疫力低下,宜注意預防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形,可考慮手術矯治。

6樓:匿名使用者

不能,但是可以**染色體併發症,北京人和唐氏綜合症可以

7樓:採久久

唐氏綜合症目前尚無法**。唐氏綜合症是一種染色體異常疾病,目前醫學科技水平下,是沒有有效**方法的。只能通過遺傳諮詢和產前診斷儘量避免生下唐氏綜合症的寶寶。

而一旦唐氏綜合症的寶寶出生,只能通過積極護理和教育訓練,同時**其合併疾病,使之能夠獲得一定的社會生存能力。

怎麼才能治好唐氏綜合症

朋友孩子剛出生查出唐氏綜合症,找了很多醫院,試了很多方法,現在在普陀希之星接受 那裡有言語 作業 感統 運動 中醫 飲食排毒,鍼灸 方法多。上次去看望朋友的孩子,明顯還是有變化的,千萬不要放棄 唐氏綜合徵即21 三體綜合徵,又稱先天愚型或down綜合徵,是由染色體異常 多了一條21號染色體 而導致的...

唐氏綜合症高危人群

美德因婦女兒童醫院 你好,唐氏綜合症是21染色體異常,屬於是基因突變。唐氏兒表現為眼裂寬,斷掌,先天性的心臟病,智力低下。導致21染色體突變的原因有很多,比如卵子本身沒有發育好,或者是精子異常,或者是受精卵在 的過程中突變等。受各種因素的影響,比如輻射,飲食等。一般是在懷孕11周至13周之間做nt檢...

有唐氏綜合症是不是父親引起的,21唐氏綜合症跟父親有多大關係

唐氏綜合徵即21 三體綜合徵,又稱先天愚型或down綜合徵,是由染色體異常 多了一條21號染色體 而導致的疾病。60 患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智慧落後 特殊面容 生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關,系21號染色體的異常,有三體 易位及嵌合三種型別。高齡孕婦 卵子...