1樓：匿名使用者
去華西附二院預約羊水穿刺，你建卡醫院的醫生會給你**號碼和轉診單，打**預約，你的風險指數太高了，個人建議一定要做羊穿確診。馬上去預約，因為預約後還要排隊，做完還要15天才出結果。反正你都是成都的，跑一趟也方便。
2樓：喜得兒
唐氏綜合症又稱為21三體綜合徵，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1/（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60%患兒在胎兒早期即夭折流產。21三體綜合徵包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。
目前還不確定 建議在觀察看看。
3樓：
我媳婦當時做的時候也很低，但是寶寶現在很健康，活潑，現在的東西不經過千錘百煉就拿出來坑害百姓的錢！都太不是東西了！
什麼是唐氏綜合徵？
4樓：無名之人
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
2023年， langdon down第一次對唐氏綜合徵的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一綜合徵以其名字命名為唐氏綜合徵（down綜合徵）。
現代醫學證實，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
5樓：匿名使用者
小兒唐氏綜合bai徵是一du種染色體異常的小兒先天性疾病。
小兒唐氏綜合徵在活產嬰回兒中發生率答約為1∶000～1∶600，母親年齡越大，發生率越高。
小兒唐氏綜合徵是由染色體異常（多了一條21號染色體）導致的。
小兒唐氏綜合徵主要表現為特殊面容（眼距寬、雙眼外眥上斜、外耳小等）、身材矮小、嗜睡、餵養困難、智慧低下、動作發育和性發育延遲等症狀。
小兒唐氏綜合徵無法**，僅能給予對症支援**改善症狀，延長壽命。
小兒唐氏綜合徵危害極大，生存能力低下，免疫力低下易出現反覆感染，壽命的長短取決於先天性心臟病的嚴重程度，25%～30%在1歲內死亡，約50%在5歲以前死亡。
小兒唐氏綜合徵**效果差，僅可暫時改善症狀，預後仍差。
唐氏綜合症風險率多少為正常
6樓：五月初
唐氏綜合徵風險率1/227，確實比較高，和正常值1/270沒有差別其實這是個概率問題，一般來講風險值代表幾個人中會有一個得這個病的，1/227是說孩子有病的風險是227個人中就有一個，也就是227分之一。
唐氏檢查是採用簡便、可行、無創的檢查方法，抽取孕婦的血液，分析孕婦血液中與「唐氏綜合症或神經管畸形等先天畸形」關係較大的幾種指標的值，並綜合各種指標判斷孕婦所懷的孩子得這些疾病的風險率、發病率的一種檢查。因此給出的正常值需要參考一定的孕周、一定的年齡等因素，所以所謂的正常值是有一定的侷限性的，時間不同、孕周不同，這些指標的正常值都不同。你需要看的是得這些疾病的風險比例值。
其餘在正常範圍，就是這一頂高，可以在以後多檢查，實在不放心可以做個羊水穿刺，看染色體有沒有異常。
什麼是唐氏綜合徵
7樓：溫州百佳東方婦產醫院
什麼是唐氏綜合徵，溫州百佳東方婦產醫院為您介紹一下：什麼是唐氏綜合徵。
8樓：招承後昭
唐氏綜合症又叫做21三體是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中afp和hcg的含量結合孕婦的年齡體重孕周計算的風險值臨界值為1/275大於為高危小於則為低危。
9樓：度靜遲妙菡
諮詢者女生育唐氏綜合症患兒？
1.唐氏綜合症又稱21三體綜合症是一種遺傳性疾病與血液無明確關係2.今後再生孩子出現該綜合症的幾率與母親的年齡相關但並不是說一定出現。
10樓：採久久
唐氏綜合症目前尚無法**。唐氏綜合症是一種染色體異常疾病，目前醫學科技水平下，是沒有有效**方法的。只能通過遺傳諮詢和產前診斷儘量避免生下唐氏綜合症的寶寶。
而一旦唐氏綜合症的寶寶出生，只能通過積極護理和教育訓練，同時**其合併疾病，使之能夠獲得一定的社會生存能力。
唐氏綜合症
11樓：採久久
唐氏綜合徵是人類最常見的一種染色體病，也是人類第一個被確認的染色體病。「唐氏兒」通常為先天性中度智力障礙。其特徵主要表現嚴重的智力低下，智商（iq）多為20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2。
它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。
12樓：毛職汗和玉
一般來說小孩說話功能障礙的話你最好帶他去做一個體檢。看他的聽力是否有問題。大部分的人都是由於聽不到導致不會說發話，這種人的生存時間和正常人是一樣的只是有一個先天性的殘疾不會說話而已。
唐氏綜合症風險率多少為正常?
13樓：束義冉采薇
病情分析：你好：如果唐氏綜合症高於1：270就說明是高風險，根據你的檢查結果看，你的是低風險，是正常的，沒有問題的，放心就行。
指導意見：一般孕4-5個月左右的時候建議適當的補鈣，能預防高血壓還能補充體內鈣的不足，建議你適當補鈣，定期檢查。
我哥哥是唐氏綜合症患者 我很正常 我的後代會不會帶病 50
14樓：懿雪伊
唐氏綜合症風險率 1/96 高風險。
15樓：
唐氏檢查結果只是一個概率，不能完全以檢查結果判斷自己的寶寶是否正常。如果檢查結果不在正常範圍內，可以考慮再換一家檢查。萬不得一再考慮進行羊水穿刺，畢竟這個有一定風險，也沒有太大必要。
因為我就有朋友在省婦幼檢查出來是高危，然後去同濟再檢查一遍，又是低危。後來再查彩超進行徹底檢查才完全放心。
唐氏綜合症高危人群
美德因婦女兒童醫院 你好，唐氏綜合症是21染色體異常，屬於是基因突變。唐氏兒表現為眼裂寬，斷掌，先天性的心臟病，智力低下。導致21染色體突變的原因有很多，比如卵子本身沒有發育好，或者是精子異常，或者是受精卵在 的過程中突變等。受各種因素的影響，比如輻射，飲食等。一般是在懷孕11周至13周之間做nt檢...
有唐氏綜合症是不是父親引起的，21唐氏綜合症跟父親有多大關係
唐氏綜合徵即21 三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常 多了一條21號染色體 而導致的疾病。60 患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後 特殊面容 生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體 易位及嵌合三種型別。高齡孕婦 卵子...
唐氏綜合症可以治好嗎
中旋雙瑾瑜 唐氏兒綜合症就是先天愚型兒，那個會指揮的周舟就是得的這種病。你應該帶孩子去醫院查查腳的問題，未必就是唐氏兒，不要自己嚇自己，唐氏兒還有很多症狀，下面文章有詳細的說明 唐氏綜合症 1.唐氏綜合症 downsyndrome 又稱蒙古症，由於此症首先為英籍醫生dr.j.l.down評述，此外患...