有一種粗桿菌,鑑定其革蘭氏染色反應,並用大腸桿菌和金黃色葡萄球菌作對照,驗證其染色的正確性

時間 2021-08-16 04:51:50

1樓:惟我獨尊特

因為大腸桿菌革蘭氏陰性和金黃色葡萄球菌格蘭氏陽

所以別的菌的染色都可以拿它們作對照啊

革蘭氏染色法

革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑑別染色法,2023年由丹麥醫師gram創立。

細菌先經鹼性染料結晶染色,而經碘液媒染後,用酒精脫色,在一定條件下有的細菌此色不被脫去,有的可被脫去,因此可把細菌分為兩大類,前者叫做革蘭氏陽性菌(g+),後者為革蘭氏陰性菌(g—)。為觀察方便,脫色後再用一種紅色染料如鹼性蕃紅等進行復染。陽性菌仍帶紫色,陰性菌則被染上紅色。

有芽胞的桿菌和絕大多數和球菌,以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭氏正反應;弧菌,螺旋體和大多數致病性的無芽胞桿菌都呈現負反應。

革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌在化學組成和生理性質上有很多差別,染色反應不一樣。現在一般認為革蘭氏陽性菌體內含有特殊的核蛋白質鎂鹽與多糖的複合物,它與碘和結晶紫的複合物結合很牢,不易脫色,陰性菌複合物結合程度底,吸附染料差,易脫色,這是染色反應的主要依據。 另外,陽性菌菌體等電點較陰性菌為低,在相同ph條件下進行染色,陽性菌吸附鹼性染料很多,因此不易脫去,陰性菌則相反。

所以染色時的條件要嚴格控制。例如,在強鹼的條件下進行染色,兩類菌吸附鹼性染料都多,都可呈正反應;ph很低時,則可都呈負反應。此外,兩類菌的細胞壁等對結晶紫—碘複合物的通透性也不一致,陽性菌透性小,故不易被脫色,陰性菌透性大,易脫色。

所以脫色時間,脫色方法也應嚴格控制。

革蘭氏染色原理:

g+菌:細胞壁厚,肽聚糖網狀分子形成一種透性障,當乙醇脫色時,肽聚糖脫水而孔障縮小,故保留結晶紫-碘複合物在細胞膜上。呈紫色。

gˉ菌:肽聚糖層薄,交聯鬆散,乙醇脫色不能使其結構收縮,其脂含量高,乙醇將脂溶解,縫隙加大,結晶紫-碘複合物溶出細胞壁,沙黃復染後呈紅色。

2樓:匿名使用者

革蘭氏染色陽性呈蘭紫色,陰性呈桃紅色。以此判斷

將菌種放在載波片上,按1結晶紫(1-2min)2碘酒(1min)3酒精(30-50sec)4砂黃(1min)的順序染色.其中每步都要用水洗,並用吸水紙擦乾

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用革蘭氏染色法鑑定金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的過程

3樓:湘的小號

這是革蘭染色法的實驗 用的材料正是大腸桿菌和金黃葡萄球菌  樓主稍加改動就可以把它變成

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