1樓：墨汁諾
因為第三步驟酒精脫色時間太短，革蘭氏陰性菌脫色不到位，導致在顯微鏡下革蘭氏陰性菌被判斷為革蘭氏陽性。酒精脫色是非常重要的一步，也是革蘭氏染色成功與否的關鍵。
革蘭陽性細菌的肽聚糖層較厚，經乙醇處理後使之發生脫水作用而使孔徑縮小，結晶紫與碘的複合物保留在細胞內而不被脫色，成為紫色；
而革蘭陰性細菌的肽聚糖層很薄，脂肪含量高，經乙醇處理後部份細胞壁可能被溶解並改變其組織狀態，細胞壁孔徑大，不能阻止溶劑透入，因而將結晶紫與碘的複合物洗去而被脫色。
2樓：快樂權御天下
那時候紅色界定為革蘭陽型還可以革蘭氏染色是細菌學中普遍應用的這種鑑別染色法，根據結晶紫初染和碘液媒染後，在細胞壁內產生了不溶解水的結晶紫與碘的複合物，革蘭氏陽性菌因為其細胞壁過厚、肽聚糖網層級較多且化學交聯高密度，革蘭氏染色屬復染法，將要標本採集固定不動後，先加龍膽紫染色劑，加碘液媒染完用乙醇褪色，再換蕃紅復染。該染色法因此能將病菌分成g 菌和g-菌，是由這兩大類菌的細胞壁構造和成份的不一樣所決策的。g-菌的細胞壁中帶有較多易被酒精融解的類脂質，並且肽聚糖層較薄、化學交聯度低，故用酒精或甲苯褪色時融解了類脂質，提升了細胞壁的滲透性，使初染的結晶紫和碘的複合物便於外滲，結果病菌就被褪色，再經蕃紅復染後就成紅色。
g 菌細胞壁中肽聚糖層厚且化學交聯度提高是由這兩類細菌細胞壁的結構和組成不同決定的。實際上，當用結晶紫初染後，像簡單染色法一樣，所有細菌都被染成初染劑的藍紫色。碘作為媒染劑，它能與結晶紫結合成結晶紫一碘的複合物，從而增強了染料與細菌的結合力。
當用脫色劑處理時，兩類細菌的脫色效果是不同的。革蘭氏陽性細菌的細胞壁主要由肽聚糖形成的網狀結構組成，壁厚、類脂質含量低，用乙醇(或丙酮)脫色時細胞壁脫水、使肽聚糖層的網狀結構孔徑縮小，透性降低，從而使結晶紫-碘的複合物不易被洗脫而保留在細胞內，經脫色和復染後仍保留初染劑的藍紫色。革蘭氏陰性菌則不同，由於其細胞壁肽聚糖層較薄、類脂含量高，所以當脫色處理時，類脂質被乙醇(或丙酮)溶解，細胞壁透性增大，使結晶紫-碘的複合物比較容易被洗脫出來，用復染劑復染後，細胞被染上覆染劑的紅色。
3樓：匿名使用者
革蘭陽性細菌的肽聚糖層較厚，經乙醇處理後使之發生脫水作用而使孔徑縮小，結晶紫與碘的複合物保留在細胞內而不被脫色，成為紫色；而革蘭陰性細菌的肽聚糖層很薄，脂肪含量高，經乙醇處理後部份細胞壁可能被溶解並改變其組織狀態，細胞壁孔徑大，不能阻止溶劑透入，因而將結晶紫與碘的複合物洗去而被脫色。
經革蘭染色後，被染成紫色和紅色的分別是什麼菌
4樓：
革蘭氏染色可以區分革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌。
其中，被染成紫色或紫黑色的是革蘭氏陽性菌，被染成紅色或粉紅色的是革蘭氏陰性菌。
今天革蘭氏染色法，把葡萄球菌染成了紅色，大腸桿菌染成紫色，這正常嗎？如何解釋這個現象。
5樓：
很不正常啊~葡萄球菌是革蘭陽性菌染色後該是紫色的，大腸桿菌是革蘭陰性菌染色後該是紅色的，會不會是你把這兩個培養基搞亂了？
6樓：芊芊
脫色可能會有一定問題，脫色過度，陽性菌被誤染成陰性菌，脫色不足，陰性菌被誤染成陽性菌。。同時復染的著色時間也很侷限，這個可以根據染劑以及濃度也確定
7樓：天塵之風
酒精脫色不充分造成的
鮑曼不動桿菌是陰性菌中的陽性菌？為什麼呢
我在染色的時候沒有發現不易脫色的情況，所以也沒聽說陽性菌一說。在細菌構造方面，只有一點我會注意一下，就是這個一般說是革蘭氏陰性桿菌，不過要是新手看的話，一般會認為是革蘭氏陰性球菌，也可能認為是革蘭氏陰性雙球菌，這是因為我們說他是短桿菌。橢球形。鮑曼不動桿菌仍然是革蘭氏陰性桿菌。 不動桿菌是一類不發酵...
好氧微生物培養時為什麼要倒置
池瀅文暄美 不是好氧微生物進行所有形式的培養時都會倒置，僅在對好氧微生物進行固體平板培養時才會倒置。比如在進行液體培養或固體試管培養時就不會倒置。對微生物進行固體平板培養時要倒置，主要有以下幾個原因。1 減緩培養基水分的蒸發。2 防止冷凝水滴落影響微生物生長。3 可控制菌落蔓延，有利於形成單菌落。4...
用油鏡觀察微生物時為什麼要用香柏油
當顯微鏡需要使用100倍物鏡的時候都需要使用油鏡這是為什麼？下面我們為您介紹一下其中的光學原理 油鏡的放大倍數較高，而透鏡很小，所以通光亮小 光線通過不同密度的介質物體時 透過過程 玻片空氣透鏡 由於部分光線會發生折射而散失，這樣導致進入鏡筒的光線少，視野較暗，標本觀察不清。要解決這個問題就需要在透...