1樓：匿名使用者
用naoh調了好幾年了,沒發現有什麼問題.
所謂的ph8.0也無所謂那麼準確,8.0~8.4用的都很好的,ph要8.0以上是因為dna在偏鹼性環境下比較穩定.
可以把naoh的濃度配低一些,以防一小滴就把ph提高太多.一般到中型的時候就很小心了,一點點的酸和鹼都可以使ph有質的改變.
naoh我常備1mol/l 和10mol/l的.
2樓：匿名使用者
非也，naoh這麼強的鹼性是做不了buffer solution的提供兩種方法
1.50×tris-乙酸（tae）緩衝液
成分及終濃度 配製1l溶液各成分的用量
2mol/l tris鹼
1mol/l 乙酸
100 mmol/l edta
水 242g
57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/l）200ml的0.5 mol/l edta（ph 8.0）補足1l
2.5×tris-硼酸（tbe）緩衝液
成分及終濃度 配製1l溶液各成分的用量
445 mmol/l tris鹼
445 mmol/l 硼酸鹽
10 mmol/l edta
水 54g
27.5g 硼酸
20 ml的0.5 mol/l edta（ph 8.0）補足1l
3樓：匿名使用者
看你配的情況，如果還是呈酸性那麼就用naoh調就好了。
因為配edta（ph8.0）的時候就是用naoh調的ph，所以再用naoh沒有關係的。
配置tae緩衝液時，是用氫氧化鈉調它的ph嗎
4樓：康驪烴
緩衝溶液的配製普通都是加氨水，沒有聽說加氫氧化鈉的。
濃氫氧化銨，包裝瓶上叫氨水(分析純)，沒有稀釋過的。
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