在殺完菌後,為了知道殺死了多少細菌,可以在固體培養基上直接染

時間 2021-08-30 11:19:51

1樓:

你說的情況是不可能用染色的方法來判斷的,實際上染色將死菌和活菌都染上了,而且染色過程也是一個殺死細菌的過程,只要細菌被染色,那麼它就死亡了。即使某些染色劑在較低濃度下不會導致細菌死亡,那麼也只能是使細菌的菌落染色,不適合用在顯微鏡下,再這這樣也不能保證死菌不被染色。

真正能證明的,必須使用細菌菌落計數。即對消毒後的樣品表面使用生理鹽水進行取樣,然後傾倒瓊脂接種在營養瓊脂內,培養48小時觀察其形成了多少個菌落。

另外,你為什麼說“在固體培養基上直接染色”呢?如果你是要證明培養基消毒是否徹底,那不是用這樣的方法的,那得需要用無菌試驗、預培養或者滅菌指示劑。

2樓:

可以用伊紅美蘭染色

伊紅美蘭是常用的活體染色染料,處於氧化狀態時呈現出藍色,而還原態時為無色。用它進行活體染色時,由於活細胞代謝過程中的脫氫作用,美藍接受h後就由氧化轉變為還原態,表現出無色;而衰老的細胞由於代謝緩慢或停止,不能使美藍還原,呈藍色或者淡藍色

然後顯微鏡下直接觀察

3樓:匿名使用者

培養基上都是菌落

每個裡面的細菌成千上萬

你怎麼染?

液體培養基中的細菌如何染色?

4樓:

細菌用革蘭氏染色就可以了(某些特殊的細菌可以用其他染色法)

先用接種環在酒精燈上灼燒滅菌,然後伸入液體培養基中降溫,並挑取一環在玻片上待其自然乾燥。如果含菌量太大,可以用生理鹽水稀釋。之後在火焰上略微加熱固定,後面的就和一般的革蘭氏染色方法相同了。

5樓:

需要先把細菌固定了,一般是用塗片的方法,取一些菌液,點到載玻片上,然後均勻塗開,在用酒精燈適當的烤一下,把液體烤乾(不要烤的太厲害,會破壞細菌形態的),接下來就可以做染色了。

生理生化實驗,為什麼選用大腸桿菌,枯草芽孢桿菌作為試驗菌

在“檢測不同環境中的細菌和真菌”的**實驗中,下列有關說法不正確的是 a.用無菌棉棒擦取手心後在

6樓:匿名使用者

d試題分析:a、實驗中用無菌棉棒的目的是為了防止棉棒上的微生物汙染培養基,接種是將少量細菌或真菌放在培養基上的過程,b、因為經高溫滅菌處理後,可以將培養皿上、培養基內混有的細菌或真菌的孢子等殺死,這樣就排除了實驗外其他環境的汙染,c、細菌和真菌幾乎無處不在,但在不同環境中分佈的多少不同,如洗手前培養基上菌落的數量較多,洗手後培養基上菌落的數量較少,故a、b、c都不符合題意;

d、接種以後再滅菌會把接種的微生物殺死,導致實驗失敗,故d符合題意。

在革蘭氏染色中,固定的目的之一是殺死菌體,這與然死亡的菌體進行染色有何不同?

7樓:香之道

自然死亡的菌體本身已經部分自溶,結構已經改變。固定殺死細菌時細菌結構是保持死亡時的狀態的,故不影響。好比拿年輕的死人做實驗,你就不能拿自然老死的做,身體已經不是年輕人那樣的身體了。

這個例子不好,將就吧。

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