化學實驗中稱量需要注意什麼,化學實驗中稱量需要注意什麼

時間 2021-09-14 12:18:17

1樓:匿名使用者

先調整天平 左物右碼 用鑷子夾砝碼 先放大砝碼試試 再小的。藥品不能直接放到托盤上,乾燥不易潮解無腐蝕性的固體的用紙,液體、易潮解、腐蝕性的固體用燒杯等玻璃器皿;不能直接用手拿砝碼

2樓:巫巫

1.放:天平應水平放置,遊碼放在標尺左端的零刻度處。

2.調:調節平衡螺母,使指標指到分度尺的**,這時表示橫樑平衡。

3.被測物體放在又盤,用鑷子取砝碼放在左盤,必要時可移動砝碼,直到橫樑平衡。

4.讀:被測物體的質量=右盤上的質量+砝碼所指的刻度數。

5.整理:用鑷子夾取砝碼放回砝碼盒。完

3樓:匿名使用者

開始前要注意看天平是否有調零,稱量物放在左盤,砝碼按由大到小的順序放在右盤,取用砝碼要用鑷子,不能直接用手,天平不能稱量熱的物體, 被稱物體不能直接放在托盤上,要在兩邊先放上等質量的紙, 易潮解的藥品或有腐蝕性的藥品(如氫氧化鈉固體)必須放在玻璃器皿中稱量。

至於液體稱量,應該要注意稱量前要確認試管,膠頭滴管,量筒等用具是否清洗乾淨,要等他們風乾後才可使用。傾倒液體是要保持斜的45度角(角度不太確定啊,不學化學很多年了),快要到量取的量時要改用膠頭滴管緩慢的加入。手要穩,眼睛要直視你要量取的那個刻度!

4樓:匿名使用者

首先把托盤天平調製平衡,遊標卡尺移到最左側,稱量則遵循左物右碼,砝碼要用鑷子輕拿輕放,如稱量的為腐蝕性等特殊物品則需用燒杯裝(先稱量燒杯的質量)或用紙張墊(用紙張時需均在左右盤中放使之保持平衡),稱量時先看你所需的重量,選著合適的砝碼如不知先選砝碼克數較大的開始稱量,讀數先讀瑪法的克數再讀遊碼克數。

在化學實驗中用天平稱量固體的步驟和注意事項是什麼?

5樓:天堂車站沒站牌

注意事項:

復1、稱量前把遊碼放在標制尺的零刻度處,檢查天平是否平衡2、稱量乾燥的固體前,應在兩個燒杯上各放一張相同質量的紙,然後把藥品放在紙上稱量,易潮解的藥品,必須放在玻璃器皿(如小燒杯、表面皿)裡稱量3、稱量時左物右碼,不得放反.記住:天平的平衡原理是:

左盤質量=右盤質量+遊碼質量4、砝碼要用鑷子夾取.注意:先加質量大的砝碼,再加質量小的砝碼,最後移動遊碼,直到天平平衡為止,所加砝碼和遊碼的質量,就是被稱物的質量4、如果是定量稱量固體時,應先固定砝碼和遊碼的質量,然後再加固體試劑,缺很少量時,用右手輕輕震動拿藥勺手的手腕來填足藥量.

5、稱量完畢後,應把砝碼放回砝碼盒中,把遊碼移回零處.

步驟:(1)天平放平調零

(2)左右盤各放一張紙

(3)固體物放左判砝碼放右盤

(4)平衡後讀取資料。

中學化學實驗操作中,有關物質的稱量,應有哪些注意事項?

6樓:匿名使用者

先調整天平 左物右碼 用鑷子夾砝碼 先放大砝碼試試 再小的

7樓:快快回答快拿分

左物右碼;粉末或液體不能直接放到托盤上,用紙或燒杯;不能直接用手拿砝碼

化學實驗中基本實驗操作需要注意什麼?

8樓:匿名使用者

中學化學實驗基本操作中的高考考點較多,為便於系統複習和認真掌握化學實驗操作,現總結八點注意事項,以期對同學們有所幫助。

一、注意事"先後"順序

1.組裝儀器順序:先零後整,由低到高,由左到右,先裡後外,拆裝置與之順序相反。

2.加熱器試管時,先均勻加熱,後區域性加熱。

3.製取氣體時,先檢查裝置的氣密性,後裝入藥品。

4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水,後洗滌乾淨。

5.用排液法收集氣體時,先移導管後撤酒精燈。

6.用石蕊試紙、澱粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質時,要先用蒸餾水將試紙潤溼。再將試紙靠近氣體檢驗。而用ph試紙時,要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到放在表面皿**的乾燥ph試紙上,再與標準比色卡比較。

7.中和滴定實驗時,用蒸餾水洗淨的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次後,再盛裝試液。注入滴定管中的液體液麵開始在"零"刻度或"零"刻度以下。

8.點燃可燃性氣體時,應先驗純後點燃。淨化氣體時,應先淨化後乾燥。

9.焰色反應試驗中,每做一次,鉑絲都應當先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色後再做下一次。

10.配製一定物質的量溶液時,溶解或稀釋後溶液應冷卻再移入容量瓶。

11.氣體在熱固體表面時,應先將氣體乾燥後反應。

12.硫酸沾到**上,先迅速用乾布擦去,再用水沖洗,千萬不得先用水沖洗;鹼液沾到**上,立即用較多水沖洗,再塗上硼酸溶液。

二、注意"資料"歸類

1.托盤天平的準確度為0.1g;在測定晶體中結晶水含量時,為保證加熱過程中使結晶水全部失去,實驗中需加熱、稱量、再加熱、再稱量,直到最後兩次稱量不超過0.1g。

2.滴定管的準確度為0.01ml。

3.酒精燈內酒精的量不能少於容積的1/3,也不能多於2/3。

4.試管在加熱時,所盛液體不能超過試管容積的1/3;且要與桌面成45°角。用試管夾夾試管時應夾在離管口1/3處。

5.燒杯、燒瓶加熱時,盛液體量均在容積的1/3~2/3處,蒸發皿加熱液體時,盛液體量不宜超過容積的2/3。

6.液體取用時,若沒有說明用量,一般取1~2ml。

7.配製一定的物質的量濃度溶液時,燒杯、玻璃棒要洗2~3次,用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時,一般加到距離刻度線和1~2ml處,再用膠頭滴管定容。

8.酸鹼指示劑的用量一般在2~3滴。

9.用ph試紙測出溶液的ph,不能含有小數;任何水溶液,h+或oh-的濃度均不能為"0",而是大於"0"。

10.滴定管的"0"刻度在滴定管的上部(但不是最上端),在量取液體體積時,液麵不一定要在"0"刻度,得要要"0"刻度以下;滴定管讀數時裝液或放液後,需觀察1~2分鐘才能觀察液麵高度。

11.量杯、量筒、容量瓶沒有"0"刻度;溫度計"0"刻度在溫度計的中下部。

12.托盤天平中的零刻度在標尺的最左邊,天平在使用時要調"0",使用後要回"0"。

13.實驗記錄中的一切非"0"數字均是有效數字。

14.焰色反應完畢,要把鉑絲放在鹽酸中浸漬2~3分鐘,再用蒸餾水洗淨,儲存在試管中,使它潔淨不沾汙垢。

15.需恆溫但不高於100℃,可用水浴加熱。如溶解度的測定、苯與混合酸的反應、酚酞樹脂的製備、銀鏡反應的發生等。

三、注意特徵"標誌"

1.儀器洗淨的標誌:以其內壁附有均勻水珠,不掛水珠,也不成股流下。

2.中和滴定終點的標誌:滴入最後一滴液體溶液顏色發生突變且半分鐘內保持不變。

3.容量瓶不漏水的標誌:加入一定量的水用食指摁住瓶塞,倒立觀察,然後將容量立正,並將瓶塞旋轉180°年塞緊,再倒立,均無液體滲出。

4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液麵達到刻度線的標誌:平視時,液麵凹面與視線相齊。

5.用排氣法收集氣體時,收集滿的標誌:用溼潤的試紙靠近瓶口,試紙變色。

6.天平平衡的標誌:指標在分度盤的**或指標左右擺動的幅度相等。(上)

四、"大小"關係明確

1.試劑儲存在某液體中,試劑密度應大於液體密度(如鋰可儲存在液態石蠟中而不能儲存在煤油中)

2.稱量時先估計出其質量,加砝碼的順序是先大後小,再調遊碼;去遊碼時次序相反。

3.使用乾燥管幹燥氣體時(或除雜時),氣體的流量應是從大管進從小管出(即大進小出)。

4.溶解氣體時,溶解度較小者(so2、h2s等)可把導管直接插入水中,而溶解度較大者(nh3、hcl等)需在導管末端接一倒扣的三角漏斗,讓漏斗邊緣稍接觸液麵,以防止倒吸。

5.藥匙兩端為大小兩匙,取藥品多時用大匙,少時用小匙。

6.裝入乾燥管內的藥品顆粒不能太大或太小,太大時乾燥管效果不好,太小時氣體不通暢。

7.固體藥品要儲存在廣口試劑瓶中,液體藥品要儲存在細口試劑瓶中。

五、"上下"不能混淆

1.收集氣體進,相對分子質量大於29的用向上排空氣法收集,小於29的用向下排空氣法收集。

2.分液操作是時,下層液體應開啟旋塞從下方放出,上層液體要從分液要從分液漏斗的上口倒出。

3.配製一定物質的量濃度溶液,要引流時,玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口,而下端則應靠在容量瓶刻度線下的內壁上(即下靠上不靠,下端靠線下)。

4.用水冷凝氣體時,冷凝管中水從下埠進上埠出(逆流原理)。

5.溫度計測液體溫度時,水銀球應在液麵上。

6.制氣體實驗中,長頸漏斗的末端應插入液麵下,而用分液漏斗加液時,漏斗下端不能插入液麵下。

六、理清"內外"關係

1.酒精燈加熱時,利用外焰而不是內焰。

2.用滴定管加液體時,滴管不能插入反應器中,以免接觸器壁而汙染藥品;從細口瓶向反應器中傾倒液體時,注入所需量後,將試劑瓶口在容器中靠一下逐漸豎起來瓶子,以免遺留在瓶口的液體流到瓶的外壁。

3.在配製一定物質的量濃度時,要用玻璃棒引流的方式將燒杯中溶液轉移到容量瓶中,以免倒到容量瓶外。

七、"長短"也有講究

1.洗氣時用帶雙導管的洗氣瓶,氣體應從長導管進入,短導管出(即長進短出)。

2.用排液法測量氣體體積時(量液裝置),氣體應從短導管進入,液體則從長管被壓出(即短進長出)。

3.用作安全瓶時,兩導管與瓶塞相齊。

八、切記多個"不能"

1.使用膠頭滴管"四不能":不能接觸容器內壁,不能平放和倒拿,不能隨意放置,未清洗的滴管不能吸取別的試劑。

2.酸式滴定管不能裝鹼性溶液,鹼性滴定管不能裝酸性溶液及氧化性溶液。

3.容量瓶不能長期存放溶液,更不能作為反應容器,也不能互用。

4.燒瓶、燒杯、錐形瓶不能直接加熱。

5.藥品不能入口或用手直接接觸,實驗剩餘藥品不能放回原處(na、k、白磷等危險品除外),不能隨意丟棄,要放入指定容器中。

6.中和滴定實驗中錐形瓶不能用待測液潤洗。

7.溫度計不能代替玻璃棒用於攪拌,測液體溫度計時不能與容器內壁接觸。

8.天平稱量藥品時,藥品不能直接放在托盤上。

9.量筒不能用來加熱或量取熱溶液。

10.酒精燈的使用不能用燈,不可用嘴吹燈,燃著時不可加酒精。

11.配製一定物質的量濃度時,定容搖勻後液體低於刻度線時不能再加蒸餾水。

12.試紙不能直接用手拿,要用鑷子夾取。

13.用試管加熱液體,試管口不能對著人。

14.進行焰色反應選用材料本身不能帶有顏色,最好選用鉑絲或無鏽鐵絲。

15.濃硫酸與其液體(水、稀硫酸、乙醇、苯等)混合時,不能將其他液體倒入濃硫酸,應將濃硫酸沿器壁緩慢倒入其它溶液中,以免出現液體飛濺等危險。

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