常見的營養不良型別有哪五種,臨床上肌營養不良一般分為哪5種型別?

時間 2022-02-24 05:30:22

1樓:楠風吹呀那個吹

1、假肥大型。假肥大型是最常見的一種,遺傳方式為隱性遺傳,男性發病。假肥大型的症狀表現為行走能力發育遲緩、行動緩慢、容易跌倒等,大部分患者有小腿肌肥大的現象。

2、肩-肱型。肩-肱型的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,男性都能發病,嚴重程度不一,病情較輕的患者沒有任何症狀,病情較重的患者可出現閉眼不緊、肌肉萎縮、苦笑面容等。

3、肢帶型。肢帶型是比較複雜的型別,為常染色體隱性遺傳,經常在青少年時期發病,表現為肌肉無力、萎縮等。病情嚴重的患者可出現肌肉痙攣、無法行動等。

4、眼肌型。眼肌型比較少見,為常染色體顯性遺傳,症狀表現為眼瞼下垂、眼外肌麻痺、肌肉無力、肌肉萎縮等。

5、遠端型。遠端型的遺傳方式有顯性遺傳,也有隱性遺傳,症狀表現為肌肉萎縮。遠端型進展比較緩慢,不會影響患者的壽命。

本文介紹了兒童肌營養不良的幾種型別及其表現特點。兒童肌營養不良是一種複雜的疾病,遺傳方式多樣,病情嚴重程度不一。目前尚無**兒童肌營養不良的特效藥物,這種病會伴隨患者終身,危害很大。

患者可使用藥物來緩解症狀,常用的藥物有三磷酸腺苷、三磷酸苷、維生素e等。

2樓:戴清皖

病情分析:

肌營養不良的病症具備下列幾類:第一類,兒童身患肌營養不良時,臨床症狀是行走較為遲緩,並且行走年紀延遲,非常容易摔倒,摔倒後自身不容易爬起;

第二類,遠web端小全身肌肉會慢慢的衰老,並且逐漸向近端發展趨勢;

第三類,臉部肌肉遭受拖累時候造成出現強顏歡笑臉容,並且閉上眼閉不緊;

第四類,從而眼外肌受到牽連,會出現上瞼下垂或是是特發性的眼外肌麻木。

肌營養不良分為哪幾種型別?

3樓:匿名使用者

本病可分五型:假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型。

4樓:匿名使用者

(1)肩-肱型肌營養抄不良症:襲男女均有,青年期起病,bai首先面肌du無力,常不對稱,不能

zhi露齒,突脣.閉眼及皺眉

dao,口輪匝肌可有假性肥大,以致口脣肥厚而致突脣,有的肩、肱部肌群首先受累,以致兩臂不能上舉而成垂肩,上臂肌肉萎縮,但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢,常有頓挫或緩解。

(2)假肥大型:屬x-連鎖隱性遺傳,是最常見的型別,根據臨床表現,又可分為duchenne型和becker。

(3)其它型別:股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痺型、眼肌-嚥肌型等,極少見。

(4)肢帶型肌營養不良症:兩性均見,起病於兒童或青年,首先影響骨盆帶肌群及腰大肌,行走困難,不能登樓,步態搖擺,常跌倒,有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。

建議方面:強肌益氣湯

5樓:匿名使用者

假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型。

肌營養不良有哪些種類?

肌營養不良都分為那幾種型別呢?

6樓:安迪加洛斯

中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因:一方面是後天失養,脾胃功能失調;另一方面考慮是先天稟賦不足,肝腎虧虛導致的

7樓:

假肥大型肌營養不良:為兒童中最常見的一類肌病,屬性連隱性遺傳,發病均為男性,女性僅為異常性染色體的攜帶者。常於嬰兒期發病,5-8歲時明顯,進展較快。

以骨盆帶肌肉的無力為突出症 狀,多數伴有腓肌的假性肥大。

becker型肌營養不良:病肌分佈、遺傳特點同假肥大型,但遠較假肥大型少見,且進展緩慢,預後良好,常在15-25歲期間發病。

面肩肱型肌營養不良:為成年人中最常見型別,屬常染色體顯性遺傳,性別無差別,通常在青春期起病。

肢帶型肌營養不良:屬常染色體隱性遺傳,男女均可見,10-30歲為好發年齡,進展緩慢,一般到中年後才發展到嚴重程度。

眼咽型肌營養不良:屬常染色體顯性遺傳,發病多在中年。本病目前尚無有效**方法。

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是一組遺傳性肌肉變性疾病。主要特徵為緩慢進行性加重的對稱性肌肉無力和萎縮,無感覺障礙 肢帶型肌營養不良症 兩性均見,起病於兒童或青年,首先影響骨盆帶肌群及腰大肌,行走困難,不能登樓,步態搖擺,常跌倒,有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。意見建議 面肩 肱型肌營養不良症 男女均有,青年期起病,首先面肌...

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