1樓：交易額我籽
當然是重症肌無力更嚴重。肌無力前邊加了重症兩個字，說明要比一般病症嚴重。
2樓：匿名使用者
哪一種都還是積極的預防和**吧
3樓：宋微涼嶺
到後期的話都嚴重要重視起來
4樓：成都西南**諮詢
重症肌無力可以輕，可以重。輕的病人，可能只出現交替性的眼瞼下垂，尤其是小孩或者老年人容易這樣。有的時候先是左眼眼皮掉下來，過幾天有睜上去，再過幾天右眼眼皮又掉下來，過幾天就好，或者再過幾天兩眼又掉下來，過一段時間又好的這種表現，這非常輕，不治也能自己好。
但是重的時候就很嚴重，還會出現全身的肌群的受累。洗臉、刷牙、洗頭、走路，可能都受影響。再進一步球部肌群繼續受累，說話說不清楚，吞嚥咀嚼不行，吃飯嚼一會後嚼不動、咽一會後咽不下去，講話剛開始，頭幾個字還能聽得清楚，之後就聽不清楚，休息一會也可能能好。
如果要是沒有及時的**，越來越重，就可能會累及呼吸肌，呼吸肌一旦受累，就會出現憋氣，這叫肌無力危象，這是重症肌無力非常嚴重的狀態，是致死的狀態，病人可以因為缺氧，隨時死亡。所以重症肌無力可輕可重，輕的不治也能好，重者要不及時搶救，隨時可以死亡。
5樓：匿名使用者
重症肌無力主要表現為骨骼肌異常，易疲勞，早晨肌肉力量常好，下午或晚上症狀加重。多數患者累及眼外肌，而提上瞼肌最為脆弱。隨著病情的發展，可累及較多的眼外肌，出現複視，最後可固定眼球，一般不累及眼內肌。
此外，延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀幹肌和上肢和下肢肌也可參與其中。他們說話時間太長，聲音逐漸變低，發音不清楚，由於下顎無力，下頜軟，吞嚥肌肉和肋間肌肉，鼻音也是鼻音。
重症肌無力導致的最嚴重的併發症是什麼？
6樓：淡然真誠面對
重症肌無力是一種現在醫學沒有辦法**的嚴重疾病，在臨床當中只有患者發病在確診後積極配合醫生進行藥物**，同時注意增強體質，才能確保患者的病情進展減慢。反之如果患者不注意拖延**，則會導致疾病惡化速度加快，同時還會引發多種併發症，重症肌無力的併發症包括哪些，下面我們就來詳細的瞭解一下。
併發症一：肌無力性危象
這種型別的併發症出現的原因，通常是隨著疾病發展和藥物使用的劑量不足而所引起的。通常情況下，患者在發生肌無力性危象之後常表現為吞嚥、咳嗽不能，呼吸方面會出現窘迫、困難乃至停止等等比較嚴重狀況。同時患者還會伴隨著渾身出汗、腹脹、腸鳴音正常和新斯的明注射後症狀好轉等特點。
檢查可見患者的瞳孔擴大。
併發症二：膽鹼能性危象
此型別重症肌無力的併發症出現的主要原因，是由於患者體內的抗膽鹼酯酶過量所引起。患者自身除肌無力的共同特點外，檢查會發現患者的瞳孔縮小，伴隨著渾身出汗，腸鳴音亢進，肌肉跳動，肌注新斯的明後症狀加重等特徵。
併發症三：反拗性危象
通常情況下患者如果出現了感染、中毒和電解質紊亂等一些現象之後，很容易導致反拗性危象這種併發症的發生，但是患者可以應用藥物後併發症狀暫時減輕，繼之又會重新加重的臨界狀態。
以上就是源於重症肌無力併發症的介紹了，患者需要注意的就是在平時避免感冒、勞累、情緒激動、麻醉、鎮痛、鎮靜藥物、生產、手術等一些不利因素，因為這些因素都會使重症肌無力病情**或加重。甚至某些藥物也會導致這個病變嚴重，包括了抗生素、鏈黴素、如粘菌素、卡那黴素等藥物。
重症肌無力的患者若因感染或用藥不當等情況引起自身的症狀變嚴重，比如出現了全身肌無力、吃飯的時候感覺到吞嚥困難、喝水的時候發生嗆咳或伴胸悶、氣短等症狀時，不能夠大意，最好的作法應及時去正規的醫院就醫和診治，才能夠儘快擺脫疾病困擾。
7樓：漫崖枋
重症肌無力誘發的併發症有:肌無力現象、膽鹼能性危象、反拗性危象;常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎和天皰瘡等。
8樓：硬功夫亓肝
全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，範圍逐步擴大。首發症狀常為一側或雙側眼外肌麻痺，如上瞼下垂、斜視和複視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。
面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難；說話帶鼻音、發音障礙等。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現為頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。
呼吸肌受累往往會導致不良後果，出現嚴重的呼吸困難時稱之為「危象」。誘發因素包括呼吸道感染、手術（包括胸腺切除術）、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。
重症肌無力和肌無力哪一個更嚴重一些？
9樓：周韌
當然是重症更嚴重。
重症肌無力依據不同型別，嚴重程度不同。目前臨床將重症肌無力分成五個級別，最輕為眼肌型重症肌無力，但眼肌型可向其他型別發展，最嚴重為伴隨呼吸功能衰竭，叫作重症肌無力危象，患者需及時用藥**，同時上呼吸機。一旦發生肌無力，出現吞嚥困難、胸悶，應立即到醫院進行搶救**。
10樓：落葉
重症肌無力比較嚴重些，建議及時**
重症肌無力病都有哪些比較嚴重的型別？
11樓：肌病之友
當然是「肌無力危象」。如果處理不當隨時可能會危及生命。
12樓：莊燕珺
一、全身肌無力型：眼外肌肉、臉部肌肉、延髓肌肉、頸部肌肉、咀嚼肌肉和四肢上的肌肉同時受到累及，導致一個很大的肌無力群。發病時常表現為眼皮下垂、有氣無力、不能吃飯、喝水容易嗆著等症狀。
而這些症狀都是由單純眼肌或延髓肌無力發展而來的，同時也可以由陣列肌肉一起沒有力氣引起的。
二、單純脊髓肌型：四肢極度無力、上樓困難、容易摔倒等症狀，不過經過休息或者服用膽鹼酯酶是可以達到恢復的效果。有很多四肢無力的患者在發病幾個月後演變成全身肌無力。
三、眼肌型肌無力：患者的眼皮會出現下垂，眼球砸活動時會受到阻礙。而有四分之一的患者是可以自愈的，如果是成年的時候開始發病，那麼眼外肌無力會在一年至數年裡發展成全身型肌無力。
四、延髓肌無力：臉部表情會出現肌無力的現象，眼皮抬不起來，有氣無力、說話含糊不清、容易疲勞。而這些發病時的症狀都是早上比較輕到了下午就慢慢變重，不過可以通過休息來緩解。
此病症在發病時眼外肌肉和四肢都沒有力氣，而少數患者一直說話的都是不清楚的，表現很尷尬，而這種現象稱之為侷限性延髓肌無力。
重症肌無力分為哪幾種型別呢？
13樓：
重症肌無力的中醫分型
1.脾胃虛弱型:眼瞼下垂,肢體痿軟無力,逐漸加重,遇勞則甚,休息後可緩解,乏力倦怠,少氣懶言,飲食減少,進食嗆咳,甚者吞嚥困難,大便溏薄,面浮無華。
舌體胖,苔薄白,脈細弱。 2.肝腎陰虛型:
眼瞼下垂,斜視或複視,下肢軟弱無力,不能久立,甚則行動不利,肌肉瘦削,腰脊痠軟,耳鳴目渾,女子月經不調,男子遺精陽痿,潮熱盜汗。舌紅少苦,脈細數。 3脾腎陽虛型:
眼瞼下垂或四肢無力,甚至全身無力,容易疲乏,畏寒肢冷、腰膝痠軟、小便頻數或夜尿多,大便稀溏或完谷不化,舌質淡、邊有齒痕,舌苔薄白,脈沉細。 4氣血兩虛型:眼瞼下垂或全身無力,面色萎黃或蒼白,肢體瘦弱,飲食量少,聲低氣短,頭暈乏力,女子月經不調,量少色淡,舌質淡嫩,舌苔薄白,脈細弱。
14樓：匿名使用者
全身肌無力表現為延髓肌、面部表情肌、咀嚼肌、眼外肌、頸肌、四肢肌群同時受累而引起的全身肌無力的症狀。
重症肌無力分哪幾種
15樓：鑑定會稅仿
成年型重症肌無力：
①單純眼肌型，佔 15-20%，病變僅限於眼外肌，表現為上瞼下垂和複視；
②輕度全身型，佔 30%，病情緩慢較輕，無危象出現，藥物**有效；
③中度全身型，佔 25%，嚴重肌無力伴延髓肌受累，但危象出現，藥物**欠佳；
④急性重症型，佔 15%，發病急，呼吸機嚴重無力，需做氣管切開，死亡率高；
⑤晚發全身肌無力型，佔 10%，死亡率高；
⑥v 型 較早伴有明顯的肌萎縮表現者，較少見。
兒童型重症肌無力：約佔我國重症肌無力患者的 10%，大多數病例僅限於眼外肌麻痺，雙眼瞼下垂可交替出現，約 1/4 病例可自然緩解，僅少數病例累及全身骨骼肌。
重症肌無力與神經損傷一樣嗎？哪一個更嚴重一些呢？
16樓：匿名使用者
重症肌無力是先天性的基因方面的缺陷的疾病。
17樓：匿名使用者
重症肌無力和神經損傷是不一樣的。具體哪一個更嚴重也要根據病情的輕重，因為兩者都有可能有輕有重。
18樓：蛋花和黴黴
重症肌無力和神經的損傷是不一樣的，重症肌無力更嚴重，而且來說更難治。
19樓：丁
重症肌無力更嚴重一些。重症肌無力和神經損傷是有區別的，重症肌無力是一種自身免疫性的疾病，並不是某一神經受損時有的一種麻痺表現。而神經損失是外力導致的損傷，發病後期**很難完全好，有一些患者是由於免疫不正常或是病毒感染所引起的。
20樓：
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.
最後導致並頸椎癱瘓危機生命
重症肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽鹼酯酶抑制藥後減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞嚥肌和呼吸肌。嚴重者球麻痺。
受累肌肉的分佈因人因時而異，而並非某一神經受損時出現的麻痺表現。。
重症肌無力與神經損傷有什麼區別呢？哪一個更嚴重一些呢？
21樓：陽光趙大地
重症肌無力是自身免疫病，和所有的自身免疫病一樣，有部分人是可以**的，並且可以**的非常好。但的確是有少部分人或者個別人，重症肌無力**起來是比較困難的，所以重症肌無力需要規範化的**。一旦重症肌無力確診了後，就要做胸部ct的掃描檢查，看看有沒有胸腺瘤或者胸腺的肥大，檢查是否是這個**導致的。
嚴重的情況還可以做胸腺摘除手術，做完手術後要給予系統的免疫抑制**，也叫免疫調節**，就能夠治好。此病主要是需要規範化的**。
22樓：渾韋
應該是重症肌無力比較嚴重一些的吧
23樓：強嗎
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。
神經損傷是外傷所致的神經傷害，與重症肌無力。有所不一樣。
24樓：夕陽的刻痕
重症肌無力嚴重程度更甚一些。
重症肌無力的多發人群是什麼，重症肌無力會分為哪幾種型別呢？
重症肌無力從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性患病率大於男性，約3 2，兒童1 5歲居多，女性發病高峰在20 30歲，男性在50 60歲，多合併胸腺瘤。少數患者有家族史 遺傳性的 免疫力低下的人 據調查，重症肌無力成年患者的平均發病年齡為31歲，女患者的發病年齡比男患者的發病年齡早4.7年。患者...
重症肌無力危害 大不大？重症肌無力的危害大嗎？
重症肌無力如果累及一側或雙側眼外肌，可以出現上瞼下垂 斜視和複視甚至眼球固定。如累及面部肌肉和口嚥肌，則出現表情淡漠 苦笑面容 連續咀嚼無力 進食時間長 說話帶鼻音 飲水嗆咳 吞嚥困難。若胸鎖乳突肌和斜方肌受累，則頸軟 抬頭困難 轉頸聳肩無力。四肢肌肉受累，表現為抬臂 梳頭 上樓梯困難。如果出現呼吸...
重症肌無力會導致什么嚴重的併發症嗎
重症肌無力常見以下幾種併發症 1 呼吸衰竭 作為最主要併發症，特別指重度全身型患者，呼吸肌無力甚至發生重度呼吸衰竭，需呼吸機輔助呼吸 2 肺部感染 因嗆咳致吸入性肺炎，或使用呼吸機，併發肺感染 3 細菌 真菌 結核感染 患者長期使用激素 免疫抑制劑 抑制異常免疫同時，正常免疫出現下降，從而引發各種感...