1樓：熊琬凝
重症肌無力從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性患病率大於男性，約3:2，兒童1~5歲居多，女性發病高峰在20~30歲，男性在50~60歲，多合併胸腺瘤。少數患者有家族史
2樓：匿名使用者
遺傳性的 免疫力低下的人
3樓：匿名使用者
據調查，重症肌無力成年患者的平均發病年齡為31歲，女患者的發病年齡比男患者的發病年齡早4.7年。患者的平均患病時長為8年，女患者的患病時間長於男患者0.
8年。換而言之，和男患者相比，女患者的發病時間早，發病年紀輕，患病時間長。多名成年患者在6個月內有重症肌無力惡化或者加重的情況，佔比34%，其中女性患者出現惡化或加重的情況顯著地多於男性患者。
從社會支援的角度上說，女性患者的就業率要明顯比男患者低，而高學歷的女性患者未就業的比例遠遠高於男性患者，這使得女患者的生活質量受到更多的負面影響
4樓：
女性患病率大於男性，約3:2，兒童1~5歲居多，女性發病高峰在20~30歲，男性在50~60歲，多合併胸腺瘤。少數患者有家族史
重症肌無力會分為哪幾種型別呢？
什麼是重症肌無力？
5樓：
重症肌無力是一種免疫性疾病，是神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙導致出現的疾病，主要表現為全身骨骼肌無力和易疲勞，常出現眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、苦笑容等，建議患者積極**。
6樓：乾陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風溼關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
什麼是重症肌無力？
7樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於**。
臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
重症肌無力表現為患者全身的肌肉骨骼肌出現疲勞現象，勞累後加重，休息後減輕，對正常人來說是一個晨輕暮重的骨骼肌無力。一般這種疲勞現象是個病態的疲勞，有可能患者睜著眼睛看書的時候，睜著睜著眼皮就掉下來了，閉著眼睛休息一會再一睜，它又睜開了。
8樓：令寒天
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。
什麼是重症肌無力
9樓：
重症肌無力其實是一種發生於骨骼肌的自身免疫性疾病，那麼骨骼肌大家知道，覆蓋於骨骼的肌肉，因為肌肉包括心肌、平滑肌和骨骼肌，那麼四肢的肌肉，還有眼外肌，就是眼球的運動，眼睛的抬舉，咀嚼、吭咽等等，還有脖子的伸曲等等都是骨骼肌，所以骨骼肌的一個無力，那麼表現為什麼呢?它有兩個顯著的特點，那也就是說，它是肌無力，也就是沒勁，老百姓說的。第二點是易疲勞性，那什麼叫易疲勞性呢?
就是早上輕，晚上重，就是「晨輕暮重」，或者是剛開始輕，過一會兒運動以後加重，這叫易疲勞性。這是一點，那麼它的發生部位是神經支配傳導到肌肉，肌肉收縮的時候，這個叫神經肌肉接頭這樣的一個裝置發生了問題，那麼主要是在這個裝置的地方，有一個突觸後膜，一個突觸它叫神經元這個部位，突觸的後膜上有一種物質，也就是乙醯膽鹼受體，那麼在血液裡面有一種抗體，也就是在抗體的攻擊下，導致受體的破壞，這受體的破壞，神經肌肉的傳遞就出現問題，那麼肌肉的收縮就會變得無力，所以這叫重症肌無力。
10樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌，如四肢肌、軀幹肌、吞嚥肌、眼外肌等無力和易疲勞，且呈晨輕幕重，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕
11樓：中醫國粹
重症肌無力是神經系統的，一個自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸後膜上的，乙醯膽鹼受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由於胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之後，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸後膜上的乙醯膽鹼受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是個持續性的，比如說腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是一個波動性的無力，是一個疲勞現象。
對於一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累後加重、休息後減輕。
12樓：重症肌無力知識講堂
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
13樓：重症ji無力
重症肌無力，屬中醫的「痿證」、「虛勞」等範疇。重症肌無力的發生與脾、胃、肝、腎等臟腑有關。脾主運化，為氣血生化之源，後天之本，主肌肉四肢。
肝藏血，主筋。腎藏精，主骨生髓。脾胃虛弱，中氣不足，氣虛下陷，水谷精微生化乏源，則肌肉失於充養;日久元氣大虧，肝血不足，筋脈失養;腎精得不到後天的補充，則髓枯骨痿。
14樓：梓昱
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。
15樓：桐閒華
重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病，發病原因尚不明確。現代醫學尚無特效藥物**本病，目前主要採用抗膽鹼酯酶類、激素、免疫抑制劑、免疫球蛋白、胸腺切除術等手段**，但存在不良反應大、症狀易**等問題。
16樓：求大大帶團
是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變主要累及神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體，臨床表現為受累肌如眼肌、喉肌、咀嚼肌、四肢肌等骨骼肌的無力和易疲勞，晨輕暮重，活動後加重，休息和膽鹼酯酶抑制劑**後減輕。
17樓：乾陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風溼關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
18樓：成都西南**諮詢
重症肌無力是體液免疫介導的疾病。**可以有以下幾種：合併胸腺瘤、甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅紅斑狼瘡、類風溼性關節炎、天皰瘡、乾燥綜合徵等自身免疫性疾病。
部分重症肌無力病人，因服用一些藥物，可以使病情加重或**。這些藥物有奎寧、嗎啡、氨基糖甙類抗生素、新黴素、多粘菌素、巴龍黴素、地西泮、苯巴比妥等藥物。
19樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可
20樓：濫情你大爺
肌肉無力 行動不便
21樓：中醫薇
四肢無力 行動不便 肌肉不行了
22樓：
中醫方面的話 就是肌肉失去濡養
23樓：匿名使用者
拎不動菜，擰不動衣服，上不了臺階，看東西重影，吃飯需要仰著脖子「自由落體」，喝水會嗆，甚至連抬眼皮、喘口氣的勁兒都沒有...這些都是重症肌無力。
什麼是重症肌無力？？？ 5
24樓：畸形的豬
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
25樓：
像這種疾病一般分年齡和性別的介界限，由於肌無力疾病發病第二高峰期是在五十歲左右，老年性肌無力就成為了我們最為關注的話題，老人患上肌無力，老年性肌無力如何**，不防看看下面的相關介紹。
**方法
一、中醫**：根據中醫理論，本病主要與脾腎肝關係密切，先天不足，後天失養均可發為此病，尤其是脾胃，與四肢肌肉的營養和功能活動密切相關，多年來以健脾益氣、滋肝補腎、活血通絡為原則，我們可以採用各種中醫方法來**重症肌無力。
**方法二. 重症肌無力的一般**方法可以採用中醫中藥的**方法，根據患者的具體病情來調配中藥的配方，讓患者的**更有針對性，**的希望就越大。採用疏筋、強筋的**來協調臟腑，補肺健脾，添精益髓，從而達到增強體質，逐漸**的效果。
26樓：計望恭修偉
重症肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重症肌無力與胸腺瘤的關係，以及乙醯膽鹼受體抗體在重症肌無力中的作用，且大量的研究發現，重症肌無力患者神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體(achr)數目減少，受體部位存在抗achr抗體，且突觸後膜上有igg和c3複合物的沉積。
27樓：
重症肌無力是一種免疫性疾病，是神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙導致出現的疾病，主要表現為全身骨骼肌無力和易疲勞，常出現眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、苦笑容等，建議患者積極**。
28樓：重症肌無力知識講堂
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
重症肌無力的發病都在哪些年齡階段？
29樓：匿名使用者
從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合併胸腺瘤。少數患者有家族史。
起病隱匿，整個病程有波動，緩解與**交替。晚期患者休息後不能完全恢復。多數病例遷延數年至數十年，靠藥物維持。
少數病例可自然緩解。
有多少人得了重症肌無力？
30樓：蘇美爾老師
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
重症肌無力怎麼辦，重症肌無力怎麼辦了？
1.藥物 1 膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2 免疫抑制 常用的免疫抑制劑為 腎上腺皮質類固醇激素 強的鬆 甲基強的鬆龍等 硫唑嘌呤 環抱素a 環磷酸胺 他克莫司。3 血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受體...
重症肌無力怎麼辦？重症肌無力怎麼辦了？
一般可考慮看看中醫，通過活血化瘀，通經活絡，補腎益髓的中藥來調理，還可吃些溴吡斯的明片來對症 方針 酌情采用藥物 和手術 合併胸腺異常者，行胸腺切除手術，有效改善症狀。藥物 1.膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2.免疫抑制劑 常用的免疫抑...
如何治療重症肌無力？怎樣治療重症肌無力？
1.藥物 1 膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2 免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為 腎上腺皮質類固醇激素 強的松 甲基強的松龍等 硫唑嘌呤 環抱素a 環磷酸胺 他克莫司。3 血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受...