夜盲症的遺傳
1樓:須心宗德業
很高興為您解答,根據您的描述,夜盲症是遺傳性疾弊仿病是,是屬於陰衫判性遺傳疾病,生育下一代要看女方是否有遺傳史,應該是不會有的指導意見建議您注意休息,保證充足的睡眠,合理飲食,營養要均衡,注意個人衛生,孕前雙方去醫院做個遺傳或卜改諮詢最好。
2樓:網友
夜盲症貌似是隱性遺傳,若是這樣敗冊那麼:
假如前提是。
你,她,你父親,她咐遲父親 正常。
你母親,她母親 患夜盲。
則 你父親和她父親都帶有衡枯李夜盲基因,但是不患。
而雙方母親一定帶並患。
則你和她都是帶但不患。
所以你們下一代帶並且患的機率是1/4
3樓:匿名使用者
去醫院檢查,其實有夜盲症也沒什麼的,難道你會伍搜夜盲症而割捨掉這段感情嗎?
我有遺腔圓歷傳病我男朋腔襲友都沒有因為這個而說什麼。。
不過還是去醫院檢查,考慮清楚吧。
夜盲症會遺傳嗎
4樓:王醫師的健康筆記
1夜盲症主要是指在黑暗環境中視力很差,或者完全友派看不見東西的一種疾病,俗稱是「雀矇眼」。如果在黑暗環境中停留5分鐘,眼睛還不能適應,並完全看不清周圍的東西,可以考慮是夜盲症。
21、缺乏維生素a導致的,暫時性夜盲症不會遺傳。
這主要是飲食中缺乏維生素a,或因某些消化系統疾病影響維生素a的吸收引起凳告數的,治好消化系統疾病,同時增加維生素a的攝取可以慢慢痊癒。
2、先天性夜盲症, 後代可能會遺傳到致病基因。
先天性夜盲症分為「先天性靜止性夜盲症」和「先天性進行性夜盲症」。
前者是常染色體隱性遺傳,發病時桿狀細胞發育不良,會導致視紫質合成功能障礙。後者是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的,女子的兩條x染色體都有致病的等位基因才會發病,男性只要x染色體棗首上存在致病基因就會發病。
31、先天性靜止性夜盲症會隔代遺傳。
如果父母雙方都攜帶夜盲症的常染色體致病基因,那麼兒女有25%的可能患病。
如果父母只有一方,或都不攜帶夜盲症的常染色體致病基因,那麼兒女不會出現隔代遺傳。
2、先天性進行性夜盲症只隔代遺傳給男性。
母親x染色體上有夜盲症隱性致病基因時,下一代出現夜盲症的幾率是25%,生出的兒子有50%的可能出現夜盲症。
3、缺乏維生素a導致的暫時性夜盲症不會隔代遺傳。
4缺乏維生素a時,視紫質合成原料缺失,會出現暫時性的夜盲症,可以通過多吃富含維生素a的食物,或維生素a製劑痊癒。
由於先天遺傳基因導致的視紫質合成功能障礙,屬於基因疾病,目前沒有有效的**方式。
夜盲症也是會遺傳的嗎?
5樓:來自柏子塔高尚的夏侯惇
夜盲症一般不會遺傳,這種疾病主要的症狀就是晚上的時候視物不清。有很大一部分人是因為缺乏維生素a造成的,也有一部分人是因為基因的缺陷造成的這種現象,如果是由於後者所致,也有可能會遺傳。在出現這種現象的時候,一定要及時作出**。
很多人可能不知道什麼叫做夜盲症,其實這是一種常見的眼部疾病,夜盲症的主要症狀就是會在夜間等光線不足的地方出現視力障礙,這給患者的生活帶來了嚴重的不便,而患者最擔心的還是夜盲症的遺傳問題。所以就想要知道夜盲症遺傳嗎?
先天性夜盲症可遺傳自維生素a缺乏,這主要是由於飲食中缺乏維生素a,或是由於某些消化系統疾病對維生素a吸收的影響,**消化系統疾病,增加維生素a的攝入量,使其慢慢恢復。
先天性夜盲,後代可能遺傳到致病基因。先天性夜盲可分為「先天性靜態夜盲」和「先天性進行性夜盲」。
前者是常染色體隱性遺傳,當出現桿狀細胞發育不良時,會導致視紫羅蘭合成功能障礙。後者是由x染色體上的隱性基因引起的,當兩條x染色體都有致病等位基因時,女性會發病,而當致病基因存在時,男性會發病。
患有夜盲的男子娶正常女子,一般不會有夜盲的孩子,但女兒是疾病基因的攜帶者;如果乙個男人娶了乙個攜帶這種基因的女人,那麼他的兒子和女兒中可能有一半患有這種疾病。患病的女性與正常的男性結婚,生下的兒子是患病的,女兒是患病基因的攜帶者。
當父母雙方都沒有患病時,該基因必須從攜帶者的母親那裡遺傳。如果乙個女人得了這種病,她的父親一定是病了,而她的母親可能沒有這種病。男人比女人多,在某些情況下很難發現女人,因為兩個帶有隱性基因的染色體很少相遇。
所以對於患有這種疾病的人來說,在結婚之前就要慎重,並且出現這種疾病以後,也需要及時作出**。
6樓:度昶
夜盲症也是會遺傳嗎?當然會遺傳了夜盲症就是遺傳基因引起的,所以說找物件也好乾哈呀,好,千萬不要找這樣的。影響下一代。
夜盲症的特點,夜盲症的症狀是什麼?
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