1樓：狼的守衛者
如果只是用來生產多肽顫臘鏈的話可以，但是原核生物和真核生物的細胞器相去甚遠，酶系差很多茄森滑，糖基往往結合不上去，後期對肽鏈的加工形成複雜的空間結構還需要分子伴侶，這些大腸桿菌作為原核生物基本上做不到。如果你後面還有足夠的基因工程技術進一步加工這個肽鏈的話也可以生產出糖蛋白來。還有一些情況就是肽鏈即使不糖基化功能也基本相春困同，比如干擾素。
最近的一些研究發現一些細菌裡面存在一些糖基化的基因，可以複製到大腸桿菌裡。
有乙個較早的link做參考：
2樓：網友
不可以。糖蛋白上的結合的糖鏈是在內質網和高爾基複合體上加工完成的。內質網卜孫和高爾基複合體存在於真核細胞中，大腸杆譁豎菌不存亂弊大在這兩種細胞器，因此在大腸桿菌中生產這種糖蛋白是不可能的。
利用大腸桿菌可以生產出人的胰島素，但是若要產生人的糖蛋白，可以用大腸桿菌嗎？
3樓：匿名使用者
不可以。大腸桿菌生產人的胰島素，是利用基因工程裡的轉基因技術，把人的胰島素基因轉入大腸桿菌中，通過轉錄，翻譯，從細胞內分泌出胰島素。而人體內的糖蛋白是由細胞中的內質網產生的。
由於大腸桿菌沒有內質網結構，所以無法產生大腸桿菌。
可以用大腸桿菌生產人的糖蛋白嗎？為什麼？
4樓：皖寧寓
不行大腸桿菌是原核生物，只含核糖體，只能合成蛋白質，不能對蛋白質進行加工，生產糖蛋白，需要糖基化過程。
人的糖蛋白需人工糖基化，才具生物活性，所以，單用大腸桿菌不行。
幾道生物題，謝啦~
5樓：網友
1不能啊，因為糖蛋白是需要加工的，在原核生物體內無法調控真核細胞基因的。
2這個，我覺得前面的話都沒有用，基因工程的方法啊，可以從dna文庫裡面提取β-珠蛋白的mrna然後反轉錄成可以有原核生物直接使用dna，再用基因工程技術，把目的基因匯入工程菌細胞中。
3dna分子雜交技術原理是鹼基互補配對原則，因為嚴格鹼基互補配對原則，所以探針會與含目的基因的片段進行雜交從而顯示出雜交帶。
6樓：網友
1.不能。大腸桿菌是原核細菌，沒有高爾基體，糖蛋白前體需要在高爾基體中修飾後才能帶上糖鏈。
2.將鼠的β-珠蛋白基因經修飾後轉移到大腸桿菌中。
3.鹼基互補配對原則，即a-t,g-c；探針與目的基因互補配對而結合，經分離後，未結合探針被洗脫，結合探針由某種方式顯色。
7樓：宇哥不是好娃娃
1.大腸桿菌生產出的是胰島素原，要經過後期加工把胰島素原的c肽切除，生產糖蛋白可生產出蛋白質後再糖基化。
2.同上。3.鹼基互補配對，用的是southern印跡法，探針事先是用同位素標記過的，用硝酸纖維膜作dna凝膠電泳，再用探針直接與膜上的樣品之間雜交，再通過放射性自顯影技術對結果檢測，就可確定是否含有某一特定gene
大腸桿菌不能生產糖蛋白，那為什麼能生產胰島素？
8樓：網友
大腸桿菌產生胰島素並進行批量生產的原理是運用到了現代生物技術的轉基因技術，它是先將人胰島素基因從人的染色體上分離出來，插入從細菌細胞中提取出來的質粒(一種小圓環狀dna)中，再將這個合併起來的、帶有胰島素基因的質粒，轉移入大腸桿菌的細胞中，隨後該胰島素基因會指導大腸桿菌細胞產生胰島素，人類即可將這些胰島素提取並收集出來，用於**糖尿病病人。
那麼如何利用大腸桿菌生產胰島素 呢？下面從基因工程角度說一下。
1.提取目的基因：
既從人的dna中提取胰島素基因，可使用限制性內切酶將目的基因從原dna中分離。
2.提取質粒：
使用細胞工程，培養大腸桿菌，從大腸桿菌的細胞質中提取質粒，質粒為環狀。
3.基因重組：
取出目的基因與質粒，先利用同種限制性內切酶將質粒切開，再使用dna連線酶將目的基因與質粒"縫合",形成乙個能表達出胰島素的dna質粒。
4.將質粒送回大腸桿菌：
再大腸桿菌的培養液中加入含有ca+的物質，如cacl2,這使細胞會吸收外源基因。此時將重組的質粒也放入培養液中，大腸桿菌便會將重組質粒吸收。
5.胰島素的產生：
再大腸桿菌內，質粒通過表達轉錄與翻譯後，便產生出胰島素蛋白質。通過大腸桿菌的大量繁衍，便可大量生產出胰島素！
可以借閱高中生物選修1,其中基因工程單元有詳細介紹。
9樓：網友
發酵工程的產物大多是微生物的代謝產物，它們都不是微生物生長所必須的，是基因工程匯入的基因表達的結果。糖蛋白是大腸桿菌生長必須的，無法從大腸桿菌體內分離出來，而胰島素是其代謝產物，產生後會由大腸桿菌自動排出體外，然後人工從發酵液中分離出來。
10樓：大貓少卿
糖蛋白在高中的教材裡是起識別作用的。
我想就算是大腸桿菌也會有的，那麼它也就是可以產生的。
至於胰島素那就是轉基因技術將生產胰島素的基因轉入它的體內了。
為什麼可以用大腸桿菌生產干擾素
11樓：
干擾素沒有糖基化一樣可以發揮作用。
12樓：麵條小波子
我課題就是做大腸桿菌生產干擾素的，理論上生產出來的干擾素只要能被細胞的干擾素受體成功識別就可以起到抗病毒效果，就算是你做長效干擾素，把蛋白聚乙二醇化或者融合表達，只要它有抗病毒活性你的目的就達到了。況且原核表達有真核表達難以匹及的成本優勢，同樣的東西，lb才多少錢，一瓶1l容量的真核懸浮細胞培養基少說也得幾百塊，產出還不如1l的lb搖的菌的產出多，你說做商業化產品選哪個。
q1胰島素沒有蛋白質固定結構只是肽鏈一條？大腸桿菌不能合**的糖蛋白是因為沒有內質網和高爾基體來弄
13樓：匿名使用者
胰島素有固定結構，有兩條肽鏈，胰島素原是一條肽鏈。如果用大腸桿菌來生產胰島素，由於其沒有內質網和高爾基體來加工，所以得到的是胰島素原。再在體外人為進行相應加工即可得到有活性的胰島素。
珠蛋白那個只是說出了主要的大致步驟，並不能說不用再加工直接就可以得到珠蛋白。
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