1樓：殷期幸福延年
進行性肌營養不良會影響到患者的日常生活，其中患者還會表現為上樓無力，還有膝部不能夠完全伸直，進行性肌營養不良還會影響到患者其他內臟，比如心肌的肥大，嚴重時有可能會危及患者的生命安全，那麼就進行性肌營養不良只能等死了嗎？
根據臨床特徵、發病年齡、肌肉萎縮及無力的情況和受累肌肉不同等，大致可將本病分為假肥大性肌營養不良、面-肩-肱型肌營養不良、肢帶型肌營養不良和其他型別，其他型別如股四頭肌型、遠端型，進行性眼外肌麻痺型、眼肌-嚥肌型（垂瞼、吞嚥困難）等，均極少見。
進行性肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。患者一般在幼年發病，四肢近端骨骼肌萎縮無力，呈緩慢進行性加重，同時累及心肌和呼吸肌，終則會導致運動功能完全喪失。後期由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等，甚至會因肌無力、呼吸衰竭、心力衰竭，而構成生命威脅。
因此，肌營養不良症的**必須要趕早，從而改善生存質量，延長壽命甚至跟正常人差不多，遠離對生命健康的威脅。
通過調查發現，我國80%的肌營養不良患者都存在盲目**、誤治亂治的情況，主要起源於患者自身和家屬對於此病的恐慌，由於害怕病情會持續發展，想盡快的控制住病喚稿情，就是這樣的**心理，也因此而造成了猜物一些不法醫療水平鑽空子，用所謂的偏方、秘方來欺騙患者，往往因此患者會面臨久治不愈、病情遷延發展甚至愈加嚴重的情況發生，很多患者和家屬也因此而失去堅持**的信心，長期遭受病痛折磨面臨死亡的威脅。
首先，我們對於肌營養不良的認識與西醫或者其他中醫有本質的區別，如果認識不到位，穗鏈液**的方法也無法到位。
事實上，很多人認為肌營養不良治不好，不管是醫生、患者，接觸到過多的負面資訊，對**失去信心，「非典」剛發生時，許多醫學家束手無策，然而隨著醫療技術的發展，非典已不再是難題，肌營養不良能不能治好，關鍵在於有沒有人掌握**的方法。
從病源出發，解決訊號源問題，訊號源(五臟六腑)恢復正常了，自然也就不會反應出相應的訊號，訊號消失了，那麼就不存在所謂的疾病。
隨著進行性肌營養不良症的人越來越多，給人們的生活帶來了嚴重的危害。而進行性肌營養不良症的症狀很多人並不關注，這就可能會使其病情持續惡化，對患者的日後**及**製造麻煩。發現有症狀時應及時就診，避免病情的惡化，可採用復元奇方飲進行**。
2樓：帳號已登出
進行性肌營養不良症一般可通過藥物、手術等方式進行**。藥物**一般可以使用三磷酸腺苷、葡萄糖、心可定等藥物，手術**一般是骨髓幹細胞移植。另外患者還要加強護理，適當地進行鍛鍊、充分地活動各關節能夠延緩肌肉萎縮。
建議患者加強呼吸鍛鍊，對改善呼吸功能和心臟功能有很好的作用。目前還沒有特別有效的**方法來**這種疾病，因為它是一種由先天性缺陷引起的遺傳性疾病。肌肉和肌膜破壞導致大量激酶釋放到血液中。
現在我們可以用一些藥物，如果糖和輔酶q來保護心肌，這樣他的激酶就可以減少一點。另一種**方法是它現在也可能適用。小劑量的激素**，也就是說，一年四季服用小劑量的激指型激素，可能對一些患者也有幫助，但這些不是基本**。
進行肌營養不良是屬於遺傳性肌變性疾病。患者需要儘快採取**，目前採用的方法是藥物**綜合**和心理諮詢以及護理。還沒有找到特效的治逗察療方法能**本病，但是患者也不能放棄**，應積極配合醫明猜生做好相關的**和護理。
進行肌營養不良是最常見的遺傳性肌變性疾病，導致進行性對稱性肌無力和肌萎縮，疾病的發展是比較快速的，死亡也是無法避免的，目前對這種疾病還沒有特效的**方法，家人和患者都在考慮著出路和希望。面對進行肌肌營養不良的發生，又該如何的選擇**方法呢？下面給大家介紹三種改善肌營養不良的方法。
1、藥物**：皮質類固醇激素是目前唯一能在一定時間內維持糖尿病患者肌肉力量的藥物。是激素類的藥物都會喊有***，最好是在醫生指導下使用，而且還要定期的到醫院做複查。
目前應用激素類的藥物是潑尼松，使用期間出現***應該降低使用劑量。
2、綜合**： 適當運動和合理的營養，再配合物理**和矯形**，能夠糾正骨和關節的畸形，防止關節攣縮。加強鍛鍊能改善呼吸功能和心肺功能，對預防和**呼吸衰竭和心力衰竭有一定幫助，**期間再搭配合理的營養，**期間還要鼓勵患者。
3樓：古沐匠
進行性肌營養不良症是一種遺傳性的肌肉變性疾病，目前來說沒搏野慧有有效的**性的方基答法。**主要是一些對症處理為主，比如增加營養，適當鍛鍊，維持肢體功能，針對畸形的部位有的可以進行矯脊仔形**，避免長期臥床，以免引起臥床的一系列併發症，藥物方面主要是atp、腺苷、維生素e等，目前來說基因**以及幹細胞**等還沒有進入臨床應用，只能作為一種研究的方向。針對有家族史的，應該重視產前檢查，優生優育。
4樓：羑爭上游
肌營養不良可以通過以下五種方法**，一、藥物**，通過服用甲鈷胺等藥物幫助營養神經，服用維生素e改善細胞膜功能，增強骨骼肌力，必要的話還需要使用激素進行**；二、適當的參加體育活動，使全身的肌肉和骨骼得到有效的鍛鍊，增強自身的體質，還能減少疾病的發生；三、通過針灸、理療等方式進行**；四、情況嚴重的話還需要對患者進行**訓練，避免患者出現肌肉萎縮的現象；五、平時應該注意多給患者補充全面的營養，通過飲食輔助**，以免營養缺乏使病情加重。進行性肌營養不良症目前尚無有效的**方法，該疾病是一種遺傳性疾病，以進行性的肌肉萎縮，無力為特點，沒有感覺障礙。電生理可以表現為肌源性損害，神經傳導速度是正常的。
該疾病的藥物上可以選用atp、維生素e及肌生注射液等。生活中注意適當的增加營養，進行適當的鍛鍊。物理**和矯形**，對有關節攣縮和脊柱畸形的病人可以預防性的應用。
鼓勵病人儘可能從事日常活動，避免長期臥床帶來的併發症，強直性肌營養不良症，同樣無根本的**措施。針對肌強直可以口服卡馬西平或者苯妥英鈉**，物理**對保持強直性肌營養不良的肌肉功能有一定的作用，目前該疾病也是通常以支援對症**為主。
5樓：陶陶學長
病情分析：進行性肌營養不良是一大類基因突變引起的肌肉變性疾病，迄今還沒有特效的**方法悉跡州，目前以對症**為主。
一、一般**。
適當多活動、加強護理，如勤翻身、拍背，以助排痰等。
二、藥物**。
1、糖皮質激素：用於確診duchenne型肌營養不良的患兒，一般不用於becker型肌營養不良等病情較輕的型別。建議在3歲之後、運動功能出現異常之前，開始規範口服**。
另外，需注意激素的不良反應。
2、沙丁胺醇：可促進肌肉蛋白質的合成。
3、其他藥物：腺嘌呤核苷三磷酸(atp)、氯沙坦、肌苷、維生素e、蜂花粉、胞磷膽鹼以及部分中藥製劑等，可有改善肌肉血液微迴圈和營養肌肉的作用。此外，胰島素樣生長因子和蛋白酶抑制藥等仍在研究階段。
三、其他**。
1、對症**：晚期病人出現呼吸系統併發症時應及早進行機械輔助呼吸，對心肺功能的維護意義重大，可延長生存時間，提高生存質量。
2、幹細胞**：國內外學者使用骨髓幹細胞和成肌細胞、臍帶間充質幹細胞、異基因造血幹細胞、臍血幹細胞等進行了動物和人的實驗，證實血液生化、肌肉病理以及病人肌力等都有所改善州含，但距離大規模臨床應用尚有相當長的時間。
3、****：在專業醫生的指導下，通過站斜板、足部矯形支具等器械，長期堅持對睜蔽症**。適當按摩防止關節和肌腱攣縮畸形。
4、物理**：超短波、紅外線等。
肌營養不良症如何治療好？肌營養不良怎麼治比較好呢？
肌營養不良是一種遺傳性疾病，是由於肌肉基因突變，導致肌肉纖維和肌肉細胞無法堅持正常的生理功能，並逐步惡化 死亡和損失，引起肌肉無力和萎縮。現在人類 這種基因疾病的方法非常有限，許多肌營養不良症沒有特定的藥物，特別是形成肌營養不良和進行性肌營養不良的情況下，最好聽從醫生安排來改善疾病。在發病前期，2 ...
肌營養不良怎麼治好？肌營養不良怎麼治療？能治好嗎？
西醫目前無特殊 只能對症 及一般處理，如增加營養，適當鍛鍊。藥物可用三磷酸腺苷 三磷酸胞苷 三磷酸脲苷 維生素e 肌苷 肌生注射液 甘氨酸 核苷酸 苯丙酸諾龍以及中藥等。x0d x0a x0d x0a但由於沒有特效的 方法，病情始終是進展的，預後不佳。假肥大型的死亡年齡平均為17 19歲，死因是 呼...
進行性肌營養不良會遺傳嗎，進行性肌營養不良會遺傳幾代人呢？
進行性肌營養不良的遺傳方式有三種，你弟弟無論是哪種，只要你沒有患進行性肌營養不良，都可以排除你的下一代得病的可能。1.你弟弟是隱性遺傳的進行性肌營養不良。他是患者，必定有兩個等位基因都有缺陷 而你不是患者，至多隻有一個基因有缺陷。只有一個隱性基因缺陷是不會發病的，你的下一代也至多隻有一個缺陷基因，所...